17-羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮17-乙酸酯 | 5106-48-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 17-羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮17-乙酸酯
• 英文名称: 17-acetoxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
• 英文别名: 17-Acetoxy-pregna-4,9(11)-dien-3,20-dion；17-hydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 17-acetate；[(8S,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 5106-48-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: PMKJTWXWJLVKNH-PMAMDCHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮17-乙酸酯 在 高氯酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 氟孕酮醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种醋酸氟孕酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及药物合成领域，公开了一种醋酸氟孕酮的合成方法，其特征在于包括以下步骤：(1)FPA‑3的合成；(2)FPA‑4的合成；(3)FPA‑5的合成；(4)FPA‑6的合成。本发明方法合成路线短，合成成本低，工艺可控性好，且制得的产品收率、纯度较高。

  公开号：

  CN107056864B
• 作为产物：
  描述：

  21-CL氢化可的松 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 17-羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮17-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  氟米龙及氟米龙醋酸酯与制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟米龙及氟米龙醋酸酯与制备方法。该制备方法以式Ⅱ所示化合物为原料，依次经过脱氯反应、酯化反应、次甲基化反应、氢化反应、发酵脱氢反应、环氧反应、开环反应，制得氟米龙的衍生物，氟米龙的衍生物再经过水解反应，制得氟米龙，该制备方法合成路线短，收率高，原料成本低，原料易得，纯化方便简单，产品纯度高，工艺可操作性强，适合于工业化生产，具有很高的工业化价值。

  公开号：

  CN110845563A

文献信息

• 一种17α-乙酰氧基-（8,13）-烯-11α-羟基黄体 酮的制备方法
  申请人：浙江仙琚制药股份有限公司

  公开号：CN107540719B

  公开（公告）日：2020-02-21

  本发明涉及化合物制备领域，具体涉及一种17α‑乙酰氧基‑(8,13)‑烯‑11α‑羟基黄体酮的制备方法，包括：以11α,17α‑二羟基黄体酮为原料，经消除反应、酯化反应、溴代环氧反应和上氟反应，合成17α‑乙酰氧基‑(8,13)‑烯‑11α‑羟基黄体酮粗品；最后，经过柱层析得到高纯度的目标物17α‑乙酰氧基‑(8,13)‑烯‑11α‑羟基黄体酮精品。本发明主要解决了现有技术缺少对该产品合成方法的问题，可以作为醋酸氟孕酮的质量控制的对照品，更有利于控制氟孕酮醋酸酯的质量，增强药物的安全性。
• 11.beta.-FLUOROPREGNENES
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04073900A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  11.beta.-Fluoropregnenes of the formula ##STR1## wherein 6 7 IS A SINGLE OR DOUBLE BOND, R.sub.1 and R.sub.2 each are H or collectively CH.sub.2 or a single bond; R.sub.3 is H or, when 6 7 is a double bond, H, F or Cl, X or O or HOR.sub.4 and R.sub.4 is H or acyl, strong progestational activity and only weak antiandrogenic activity.

  该文本的翻译如下： 公式为##STR1##的11.beta.-氟孕烯类化合物，其中6 7是单键或双键，R.sub.1和R.sub.2分别为H或共同为CH.sub.2或单键；R.sub.3为H或当6 7为双键时为H，F或Cl，X或O或HOR.sub.4，R.sub.4为H或酰基，具有强烈的孕激素活性和较弱的抗雄激素活性。
• 17α-ACETOXY-9-HALO-11-OXYGENATED-PROGESTERONES. A NEW CLASS OF ORALLY ACTIVE PROGESTINS
  作者：Clarence G. Bergstrom、Robert T. Nicholson、R. L. Elton、R. M. Dodson

  DOI：10.1021/ja01525a082

  日期：1959.8
• US4073900A
  申请人：——

  公开号：US4073900A

  公开（公告）日：1978-02-14
• 氟米龙及氟米龙醋酸酯与制备方法
  申请人：湖南新合新生物医药有限公司

  公开号：CN110845563A

  公开（公告）日：2020-02-28

  本发明公开了一种氟米龙及氟米龙醋酸酯与制备方法。该制备方法以式Ⅱ所示化合物为原料，依次经过脱氯反应、酯化反应、次甲基化反应、氢化反应、发酵脱氢反应、环氧反应、开环反应，制得氟米龙的衍生物，氟米龙的衍生物再经过水解反应，制得氟米龙，该制备方法合成路线短，收率高，原料成本低，原料易得，纯化方便简单，产品纯度高，工艺可操作性强，适合于工业化生产，具有很高的工业化价值。