21-CL氢化可的松 | 75868-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 21-CL氢化可的松
• 英文名称: 21-chloro-17-hydroxy-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
• 英文别名: 21-Chlor-17-hydroxy-pregna-4,9(11)-dien-3,20-dion；21-chloro-17-hydroxy-4,9(11)-pregnadiene-3,20-dione；21-Chloro-17α-hydroxypregna-4,9(11)-diene-3,20-dione；21-Desacetoxy-21-Chloro Anecortave；(8S,10S,13S,14S,17R)-17-(2-chloroacetyl)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 75868-48-3
• 化学式: C₂₁H₂₇ClO₃
• 分子量: 362.897
• InChiKey: YFXBALFUWXVJMK-ONKRVSLGSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C (decomp)
• 沸点：
  526.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-CL氢化可的松 在 高氯酸 、 2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以11.3 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种醋酸氟轻松的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种甾体化合物的制备方法，尤其是涉及醋酸氟轻松的制备。本发明以氯化物为起始物，依次经过9,11‑环氧，1,2‑脱氢，17‑脱水，6‑上氟，9,11‑开环，16,17位双键氧化上双羟，21位酯化，16,17位缩合，得醋酸氟轻松。该发明新工艺更具产业化价值，能够有效控制副反应，提高反应收率和质量；工艺设计中不涉及高危反应，易于实现工业化；不存在高污染反应，减轻了环保处理压力。

  公开号：

  CN107619426A
• 作为产物：
  描述：

  21-chloro-17-formyloxy4,9(11)-pregnadiene-3,20-dione 生成 21-CL氢化可的松
  参考文献：
  名称：

  17 .alpha.-chloroethynyl pregnane derivatives

  摘要：

  已知的孕烷衍生物是通过酯化已知的雄甾烷衍生物制备的，以得到式III的新酯物：##STR1## 其中在每种情况下，符号表示单键或双键，n为1或2，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为氢或甲酰基，R.sub.3为氯、羟基或碳数不超过6的烷酰氧基团，并且与Ag(I)和甲酸反应。

  公开号：

  US04708823A1

文献信息

• 氟米龙及氟米龙醋酸酯与制备方法
  申请人：湖南新合新生物医药有限公司

  公开号：CN110845563A

  公开（公告）日：2020-02-28

  本发明公开了一种氟米龙及氟米龙醋酸酯与制备方法。该制备方法以式Ⅱ所示化合物为原料，依次经过脱氯反应、酯化反应、次甲基化反应、氢化反应、发酵脱氢反应、环氧反应、开环反应，制得氟米龙的衍生物，氟米龙的衍生物再经过水解反应，制得氟米龙，该制备方法合成路线短，收率高，原料成本低，原料易得，纯化方便简单，产品纯度高，工艺可操作性强，适合于工业化生产，具有很高的工业化价值。
• Metallated halogenated acetylene corticoid synthesis
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04342702A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  A process for the preparation of corticoids (IX) which comprises reacting a 17-keto steroid (I) with a metallated halogenated acetylene (II) followed by reaction with a sulfenylating agent (IV) and C.sub.17 side chain rearrangement.

  一种用于制备皮质类固醇（IX）的过程，包括将17-酮类固醇（I）与金属化的卤代乙炔（II）反应，然后与磺酰化剂（IV）反应以及C.sub.17侧链重排。
• Preparation of corticoids from 17-keto steroids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04357279A1

  公开（公告）日：1982-11-02

  A process for the preparation of corticoids (XI) which comprises reacting a protected 17-keto steroid (II) with a metallated 1,2-dihaloethene (III).

  一种制备皮质类固醇（XI）的方法，包括将保护的17-酮类固醇（II）与金属化的1,2-二卤乙烯（III）反应。
• 一种氢化可的松的制备方法
  申请人：天津金耀集团有限公司

  公开号：CN107619423A

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明涉及一种甾体化合物的制备方法，尤其是涉及氢化可的松的制备。本发明以氯化物为起始物，依次经过9,11‑溴羟，9,11‑还原，21位酯化，21位水解，得氢化可的松。该发明新工艺更具产业化价值，能够有效控制副反应，提高反应收率和质量；工艺设计中不涉及高危反应，易于实现工业化；不存在高污染反应，减轻了环保处理压力。
• 孕甾-4-烯-17α-醇-3,11,20-三酮的制备方法
  申请人：湖南新合新生物医药有限公司

  公开号：CN110684069B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明涉及一种一种孕甾‑4‑烯‑17α‑醇‑3,11,20‑三酮的制备方法，包括如下步骤：以化合物I为原料，加入溴化试剂，进行9,11位溴羟反应，得到化合物Ⅱ；将所述化合物Ⅱ和氧化剂混合进行氧化反应，化合物Ⅱ中11位羟基氧化成酮基，得到化合物Ⅲ；将所述化合物Ⅲ进行还原去卤反应，得到孕甾‑4‑烯‑17α‑醇‑3,11,20‑三酮；所述化合物Ⅰ、所述化合物Ⅱ和所述化合物Ⅲ的结构式如下：该制备方法合成线路短、产品收率较高、成本低，适合孕甾‑4‑烯‑17α‑醇‑3,11,20‑三酮的工业化生产。