1H-吡咯-3-甲醛,4-乙基- | 139070-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1H-吡咯-3-甲醛,4-乙基-
• 英文名称: 4-ethyl-1H-pyrrole-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-ethyl-4-formylpyrrole；4-ethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 139070-51-2
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD12923573
• 分子量: 123.155
• InChiKey: JMKPHZJPMBDRBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯-3-甲醛,4-乙基- 、 反丁烯二腈 在 三乙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从吡咯-3-甲醛中取代7-氨基吲哚的实用途径

  摘要：

  在特权结构中，吲哚在药物化学和生物碱研究中占据中心位置。在这里，我们报道了吡咯-3-甲醛向取代的7-氨基-5-氰基吲哚的灵活有效的转化。向富马腈中添加膦后，最初形成的两性离子发生质子重排，形成热力学上有利的phospho叶立德，后者准备用于原位Wittig烯烃化。在BF 3 ·OEt 2存在的情况下，主要的E-烯烃产物使烯丙基腈易于进行分子内Hoeben-Hoesch反应。说明了2，5-和3，5-二取代的7-氨基吲哚的合成。另外，在环化之后，已证明烯丙基腈的二价烷基化可以提供5，6-二取代的7-氨基吲哚，以进一步例证这种可扩展和高产率的方法。

  DOI：

  10.1021/ol503078h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-ethyl-5-formyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 CuO/Cr₂O₃ 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氰化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 喹啉 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1H-吡咯-3-甲醛,4-乙基-
  参考文献：
  名称：

  Halogenation and oxidation of 2,5-bis(ethoxycarbonyl)-3,4-dialkylpyrroles. A possible route to side-chain functionalized 3,4-dialkylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00034a055