1H-吡唑-4,5-二羧酸二甲酯 | 33090-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-吡唑-4,5-二羧酸二甲酯
• 中文别名: 1H-吡唑-3,4-二羧酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 1H-pyrazole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: 3,4-bis-(methoxycarbonyl)pyrazole；1(2)H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester；1(2)H-Pyrazol-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester；Pyrazol-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester；3,4-Bis-(methoxycarbonyl)-pyrazol；3,4-Bis-methoxycarbonyl-pyrazol；dimethyl 1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 33090-46-9
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• mdl: MFCD01552734
• 分子量: 184.152
• InChiKey: MBPCNHQXWVYNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑-4,5-二羧酸二甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 N-(((1S,9aS)-7-(2-methylpyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(2H,4H,6H)-yl)-3-oxo-1,3,9,9a-tetrahydrooxazolo[3,4-a]indol-1-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108988

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 作用下， 生成 1H-吡唑-4,5-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  v. Pechmann; Seel, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIDINONES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013043553A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• Solid-Phase Synthesis of Amino Acid Derived <i>N</i>-Unsubstituted Pyrazoles via Sydnones
  作者：Kirsi Harju、Johanna Vesterinen、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1021/ol900704b

  日期：2009.5.21

  The solid support acts as a protecting group for the amino acid. N-Protected amino acid is N-nitrosated, and the subsequent treatment with acetic anhydride in a microwave reactor yields mesoionic sydnones that react in situ in 1,3-dipolar cycloaddition reactions with alkynes. Traceless cleavage of the products gives N-unsubstituted pyrazoles in high overall yields.

  描述了一种在固体载体上合成N-未取代的吡唑的新方法。固体支持物充当氨基酸的保护基。N-保护的氨基酸被N-亚硝化，随后在微波反应器中用乙酸酐处理会产生中离子sydnones，它们在与炔烃的1,3-偶极环加成反应中原位反应。产物的无痕裂解以高的总收率得到N-未取代的吡唑。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Reactions of tetrafluoroethene oligomers Part XII [1] cycloaddition reactions of 3,3,4,4,4-pentafluoro-2-pentafluoroethyl-2-trifluoromethyldiazobutane. A novel synthesis of pyrazoles
  作者：Paul L. Coe、Michael I. Cook

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82868-7

  日期：1989.12

  diazoalkane (1) reacts smoothly with a variety of electron deficient alkenes to give, unexpectedly, the corresponding pyrazole derivatives. Thus, reaction with methyl or ethyl propenoate affords the methyl and ethyl esters of pyrazole-3-carboxylic acid (2) and (3). Reaction with diethyl maleate yields 3,4-bis-(ethoxycarbonyl>pyrazole (4), and dimethyl maleate gives the corresponding dimethyl ester (5). Treatment

  标题重氮烷（1）与各种缺电子的烯烃平稳反应，意外地得到相应的吡唑衍生物。因此，与丙酸甲酯或丙酸乙酯反应，得到吡唑-3-羧酸的甲酯和乙酯（2）和（3）。与马来酸二乙酯反应生成3,4-双-（乙氧基羰基>吡唑）（4），马来酸二甲酯得到相应的二甲基酯（5）。用丙烯腈处理（1）得到3-氰基吡唑（6）和丙酸。得到了相应的吡唑-3-羧酸（7），在所有这些反应中，分离出了两个副产物全氟-（3-甲基戊-2-烯）（8）和3H-3-三氟甲基十氟戊烷（9）。给出了这些异常和潜在有用反应的理由。
• Antimicrobial heterocyclic compounds for treatment of bacterial infections
  申请人：Gordeev Mikhail Fedorovich

  公开号：US20120157434A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides heterocyclic compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, or hydrates thereof useful as antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了以下式I的杂环化合物：或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或水合物，用作抗菌剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。