1H-吲哚-2-羧酸,4-氯-5-氟-,乙基酯 | 153500-78-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-2-羧酸,4-氯-5-氟-,乙基酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 153500-78-8
• 化学式: C₁₁H₉ClFNO₂
• 分子量: 241.649
• InChiKey: OZZHTGMCIDRGEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-186 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  380.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-2-羧酸,4-氯-5-氟-,乙基酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-1-(2-azido-propyl)-4-chloro-5-fluoroindole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式的吲哚衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1到R.sup.4分别是氢、卤素、较低烷基、环烷基或三氟甲基，R.sup.5和R.sup.6分别是氢、卤素、较低烷基、环烷基、三氟甲基、羟基或较低烷氧基，R.sup.7是氢或较低烷基，以及其在药学上可接受的酸盐。式I的化合物结合到5-羟色胺受体，因此在治疗和/或预防中枢神经系统疾病，如抑郁症方面具有用途。

  公开号：

  US05494928A1
• 作为产物：
  描述：

  以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到1H-吲哚-2-羧酸,4-氯-5-氟-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  [FR] NOUVEAUX 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)

  摘要：

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及配制这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2020089453A1

文献信息

• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 吲哚类衍生物及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112028815A

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明公开了一种具有FABP4/5抑制活性的吲哚类化合物及其制备方法和医药用途，其为结构式如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物。本发明的式I化合物是新型FABP4/5抑制剂，可用于制备预防或治疗FABP4/5相关疾病的药物。
• Phenylindoles for the treatment of HIV
  申请人：——

  公开号：US20020193415A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention as disclosed herein is a method and composition for the treatment of HIV in humans and other host animals, that includes the administration of an effective HIV treatment amount of a phenylindole as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier. The compounds of this invention either possess antiviral (i.e., anti-HIV) activity, or are metabolized to a compound that exhibits such activity.

  本发明公开了一种用于治疗人类和其他宿主动物体内的HIV的方法和组合物，包括根据本文所述的给予有效的HIV治疗量的苯基吲哚或其药学上可接受的盐或前药，可选地在药学上可接受的载体中。本发明的化合物具有抗病毒（即抗HIV）活性，或者经代谢后形成具有该活性的化合物。
• INDOLE DERIVATIVES
  申请人：NOMURA Sumihiro

  公开号：US20090258921A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Novel indole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is halogen, or alkyl, R 2 is hydrogen, or halogen, Ar is phenyl, or thienyl, which may be substituted with halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, etc.

  式(I)的新型吲哚衍生物或其药学上可接受的盐：其中R1为卤素或烷基，R2为氢或卤素，Ar为苯基或噻吩基，可以被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。
• Indole Derivatives
  申请人：Nomura Sumihiro

  公开号：US20080119422A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Novel indole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 is halogen, or alkyl, R 2 is hydrogen, or halogen, Ar is phenyl, or thienyl, which may be substituted with halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, etc.

  化合物的式子 (I) 或其药学上可接受的盐：其中 R1 是卤素或烷基，R2 是氢或卤素，Ar 是苯基或噻吩基，可以被卤素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。