1H-吲哚-2-羧酸,4-氨基甲基酯 | 157649-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-2-羧酸,4-氨基甲基酯
• 英文名称: methyl 4-amino-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-aminoindole-2-carboxylate
• CAS: 157649-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09751647
• 分子量: 190.202
• InChiKey: QLGHNZYUEDSABH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.339

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-2-羧酸,4-氨基甲基酯 、 二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-(1-piperazinyl)indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives

  摘要：

  公式（I）的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐是5-HT.sub.1A结合剂，例如可用作抗焦虑药。在该公式中，A是可选择地取代的烷基链，Z是指定的含氮杂环芳基，R是氢或较低的烷基，R.sup.1是芳基或芳基(较低)烷基，R.sup.2和R.sup.3是氢或指定的有机基团，或--NR.sup.2 R.sup.3代表一个杂环环。

  公开号：

  US05627177A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲哚-2-甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1H-吲哚-2-羧酸,4-氨基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及法尼醇X受体激动剂化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及使用此类化合物治疗与法尼醇X受体活性相关的状况、疾病或失调的方法。

  公开号：

  WO2017049177A1

文献信息

• Farnesoid X receptor agonists and uses thereof
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US10377717B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了法尼类固醇 X 受体激动剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与法尼类固醇 X 受体活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。
• PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0678090A1

  公开（公告）日：1995-10-25
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：EP3350166A1

  公开（公告）日：2018-07-25
• US5627177A
  申请人：——

  公开号：US5627177A

  公开（公告）日：1997-05-06
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：WO1994015919A1

  公开（公告）日：1994-07-21

  (EN) Piperazine derivatives of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are 5-HT1A binding agents and may be used, for example, as anxiolytics. In the formula, A is an optionally substituted alkylene chain, Z is a specified bicyclic nitrogen containing heteroaromatic radical, R is hydrogen or lower alkyl, R1 is aryl or aryl(lower)alkyl and R2 and R3 are hydrogen or specified organic radicals or -NR2R3 represents a heterocyclic ring.(FR) Les dérivés de pipérazine de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des agents de liaison 5-HT1A et peuvent être utilisés par exemple comme agents anxiolytiques. Dans la formule, A représente une chaîne alcylène éventuellement substituée, Z représente un azote bicyclique spécifié contenant un radical hétéroaromatique, R représente hydrogène ou alkyle inférieur, R1 représente aryle ou arylalkyle (inférieur) et R2 et R3 représentent hydrogène ou des radicaux organiques ou -NR2R3 représente une chaîne hétérocyclique.