1H-吲哚-4-羧酸肼 | 885272-22-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-4-羧酸肼
• 中文别名: 4-酰肼吲哚
• 英文名称: 1H-indole-4-carbohydrazide
• CAS: 885272-22-0
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD06738885
• 分子量: 175.19
• InChiKey: VFWVCNABVVHCKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-4-羧酸肼 在 吡啶 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-amino-N'-(1H-indole-4-carbonyl)-3-morpholinobenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUND USING UBR BOX DOMAIN-BINDING LIGAND
  [FR] COMPOSÉ BIFONCTIONNEL UTILISANT UN LIGAND LIANT LE DOMAINE DE BOÎTE UBR
  [KO] UBR 박스 도메인 결합 리간드를 이용한 이중기능성 화합물

  摘要：

  본 명세서에서 개시하는 내용은 UBR 박스 도메인 결합 리간드를 이용한 이중기능성(bifunctional) 화합물에 관한 것이다. 상기 UBR 박스 도메인은 N-말단 경로 법칙(N-end rule pathway)의 UBR(Ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin)단백질 내에 공통적으로 존재하는 도메인이다. 이 때 상기 UBR 박스 도메인은 기질(substrate)이 결합하는 도메인으로 알려져 있다. 상기 UBR 박스 도메인은 기질의 N-말단 잔기에 결합하여 기질에 멀티 유비퀴틴 사슬을 형성하는데 필수적이며, 기질은 이 과정을 통해 분해된다고 알려져 있다. 이러한 UBR 박스 도메인의 기능을 이용하는 UBR 박스 도메인 리간드를 이용한 이중기능성(bifunctional) 화합물을 이용해 원하는 타겟 단백질(또는 펩타이드)을 보다 효과적으로 분해시키도록 유도할 수 있다.

  公开号：

  WO2023074936A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-4-羧酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 生成 1H-吲哚-4-羧酸肼
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis and Molecular Recognition Properties of Novel Indole Acylhydrazone Receptors

  摘要：

  以吲哚羧酸和 1,4-苯二甲醛为起始原料，在微波辐照下高产合成了吲哚酰肼。通过 1H NMR、IR、MS 光谱和元素分析对它们的结构进行了表征。通过紫外可见光谱滴定法研究了这些受体的选择性识别特性，结果表明这些受体能与苹果酸、酒石酸、抗坏血酸和色氨酸形成 1:1 的超分子复合物。

  DOI：

  10.3184/174751915x14306656265736

文献信息

• [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2017205296A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  2-Acylindazole compounds of formula I or formula II are disclosed. These compounds inhibit Coagulation Factor XIIa. They are useful to treat autoimmune diseases.

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。
• 一种双吲哚酰腙化合物及其用途
  申请人：中国科学院西北高原生物研究所

  公开号：CN104496883B

  公开（公告）日：2017-09-19

  本发明提供了如式I所示双吲哚酰腙化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型，其中，R选自无或C1～5的烷撑。本发明提供的化合物具有一定的抗菌活性，可以作为潜在的抗菌药物或日化用品。令人意料不到的是，化合物4e～4h与化合物4a～4c结构极为相似，但其抗菌活性明显优于其他化合物，其中，尤以化合物4h的活性最强，甚至抗菌活性还显著优于化合物4e～4g。
• 一种双吲哚酰腙化合物及其盐
  申请人：中国科学院西北高原生物研究所

  公开号：CN104513190B

  公开（公告）日：2017-09-19

  本发明提供了如式I所示双吲哚酰腙化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型。其中，R选自无或C1～3的烷撑。本发明研究发现，本发明提供的化合物具有一定的抗菌活性，可以作为潜在的抗菌药物或日化用品。令人意料不到的是，化合物4d与化合物4a～4c结构极为相似，但其抗菌活性明显优于其他化合物；并且，化合物4d对金黄色葡萄球菌的抑菌活性要明显优于对大肠杆菌的作用，说明化合物4d对金黄色葡萄球菌更为敏感，若使用该化合物进行抗菌，在有限的剂量下，更容易针对性的抑制特定菌种(如金葡菌)，避免了其他细菌产生不必要的耐药性。
• 一种抗菌化合物及其盐
  申请人：中国科学院西北高原生物研究所

  公开号：CN104592085B

  公开（公告）日：2017-09-19

  本发明提供了如式I所示化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型。其中，酰基与吲哚基的4、5或6位碳原子相连。本发明研究发现，本发明提供的化合物具有一定的抗菌活性，可以作为潜在的抗菌药物或日化用品。令人意料不到的是，化合物4c与化合物4a、4b结构极为相似，但其抗菌活性明显优于其他两个化合物；并且，化合物4c对金黄色葡萄球菌的抑菌活性要明显优于对大肠杆菌的作用，说明化合物4c对金黄色葡萄球菌更为敏感，若使用该化合物进行抗菌，在有限的剂量下，更容易针对性的抑制特定菌种(如金葡菌)，避免了其他细菌产生不必要的耐药性。
• 一种抗菌化合物的合成方法
  申请人：中国科学院西北高原生物研究所

  公开号：CN104529863B

  公开（公告）日：2017-09-19

  本发明提供了如式I所示双吲哚酰腙化合物的合成方法，其中，酰基与吲哚基的4、5或6位碳原子相连。本发明合成方法，快速、高效、溶剂用量小，且目标化合物收率较高，为进一步研究式I化合物或相关化合物提供了必要基础。本发明提供的中间体，结构简单、易得，为目标化合物的制备提供了便利。