1H-吲哚-7-羧酸酰胺 | 1670-89-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-7-羧酸酰胺
• 中文别名: 7-吲哚甲酰胺
• 英文名称: 7-carboxamidoindole
• 英文别名: 1H-indole-7-carboxamide；Indol-7-carboxamid；indole-7-carboxylic acid amide
• CAS: 1670-89-9
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: OXCXIABGNNQZOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-7-羧酸酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 4,5-二氮杂芴 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化配体控制的远程对位选择性 C-H 活化和扭曲芳族酰胺的硼化

  摘要：

  报道了芳族酰胺的高度对位选择性 C-H 硼基化。对位硼化通过扭曲的芳香酰胺和新设计的配体框架（defa）之间前所未有的底物-配体扭曲进行，这与标准的硼化配体不同。使用这种 defa 配体开发了一种新型催化系统，该配体对一系列芳族酰胺表现出优异的对位选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202203539
• 作为产物：
  描述：

  7-吲哚甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1H-吲哚-7-羧酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  铱催化配体控制的远程对位选择性 C-H 活化和扭曲芳族酰胺的硼化

  摘要：

  报道了芳族酰胺的高度对位选择性 C-H 硼基化。对位硼化通过扭曲的芳香酰胺和新设计的配体框架（defa）之间前所未有的底物-配体扭曲进行，这与标准的硼化配体不同。使用这种 defa 配体开发了一种新型催化系统，该配体对一系列芳族酰胺表现出优异的对位选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202203539

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015100282A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to tricyclic compounds (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物（I），包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• [EN] THE PROCESS OF PREPARING INDOLINE COMPOUNDS AND A NOVEL INDOLINE SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS INDOLINE ET D'UN NOUVEAU SEL D'INDOLINE
  申请人：BIOCON LTD

  公开号：WO2017051324A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention provides an industrial method for production of silodosin, which is useful for a therapeutic agent for dysuria associated with benign prostatic hyperplasia. The production of silodosin is characterized by mixing (R)-l-(3-hydroxypropyl)-5-(2-(2- (2-(2, 2, 2-trifluoroethoxy) phenoxy) ethyl amino) propyl) indoline-7-carbonitrile (V) and N-acetyl-L-glutamic acid to yield the N-acetyl-L-glutamate salt, subsequently neutralising the N-acetyl-L-glutamate salt and hydrolyzing the same, and manufacturing intermediates used therefore. The invention also provides an industrial production method of silodosin alpha, beta and gamma crystalline forms.

  本发明提供了一种用于生产硅唑定的工业方法，该方法对于治疗与良性前列腺增生相关的尿急症状非常有用。硅唑定的生产特点在于混合(R)-l-(3-羟基丙基)-5-(2-(2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基)乙基氨基)丙基)吲哚-7-碳腈(V)和N-乙酰-L-谷氨酸以产生N-乙酰-L-谷氨酸盐，随后对N-乙酰-L-谷氨酸盐进行中和和水解，并制造用于此目的的中间体。该发明还提供了硅唑定α、β和γ结晶形式的工业生产方法。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS IN PARTICULAR IKK2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE KINASE, NOTAMMENT DES INHIBITEURS DE IKK2
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005067923A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Indole carboxamide compounds of Formula (I): are provided as inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity as well as compositions and medicaments containing them, for use in inflammatory and tissue repair disorders.

  提供式(I)的吲哚羧酰胺化合物作为激酶活性的抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂，以及含有它们的组合物和药物，用于炎症和组织修复障碍的治疗。