1H-咪唑并(4,5-f)喹啉-2-胺 | 76180-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1H-咪唑并(4,5-f)喹啉-2-胺
• 英文名称: 2-amino-3H-imidazo<4,5-f>quinoline
• 英文别名: 3H-imidazo[4,5-f]quinolin-2-amine
• CAS: 76180-97-7
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: GSLMSTTZNJHJRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基氢氧化铵 、 1H-咪唑并(4,5-f)喹啉-2-胺 200.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 生成 2-氨基-3-甲基-3H-咪唑并喹啉
  参考文献：
  名称：

  烤鱼中的强力诱变剂。第1部分。2-氨基-3-甲基-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉

  摘要：

  从在正常家庭条件下烤制的沙丁鱼的甲醇提取物中分离出的有效诱变剂，对鼠伤寒沙门氏菌TA98具有强烈的诱变作用。根据光谱证据和化学合成，已将其身份确定为2-氨基-3-甲基-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉。

  DOI：

  10.1039/p19810002290
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-硝基喹啉 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 反应 4.25h， 生成 1H-咪唑并(4,5-f)喹啉-2-胺
  参考文献：
  名称：

  烤鱼中的强力诱变剂。第1部分。2-氨基-3-甲基-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉

  摘要：

  从在正常家庭条件下烤制的沙丁鱼的甲醇提取物中分离出的有效诱变剂，对鼠伤寒沙门氏菌TA98具有强烈的诱变作用。根据光谱证据和化学合成，已将其身份确定为2-氨基-3-甲基-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉。

  DOI：

  10.1039/p19810002290

文献信息

• DE641598
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1-Aza-1′,3′-Diaza-3,3′-Sigmatropic Rearrangements — A Convenient Synthesis of Benzimidazole Derivatives
  作者：M Teresa、V.L Carvalho、Ana M Lobo*、Paula S Branco、Sundaresan Prabhakar*

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00559-5

  日期：1997.4
• A potent mutagen in broiled fish. Part 1. 2-Amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline
  作者：Hiroshi Kasai、Ziro Yamaizumi、Susumu Nishimura、Keiji Wakabayashi、Minako Nagao、Takashi Sugimura、Neil E. Spingarn、John H. Weisburger、Shigeyuki Yokoyama、Tatsuo Miyazawa

  DOI：10.1039/p19810002290

  日期：——

  A potent mutagen isolated from a methanol extract of sardines broiled under normal domestic conditions was strongly mutagenic to Salmonella typhimurium TA98. Its identity has been established as 2-amino-3-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoline on the basis of spectral evidence and by chemical synthesis.

  从在正常家庭条件下烤制的沙丁鱼的甲醇提取物中分离出的有效诱变剂，对鼠伤寒沙门氏菌TA98具有强烈的诱变作用。根据光谱证据和化学合成，已将其身份确定为2-氨基-3-甲基-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉。