1H-茚-1,3(2H)-二酮,2-(4-溴苯甲酰)- | 19484-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1H-茚-1,3(2H)-二酮,2-(4-溴苯甲酰)-
• 英文名称: 2-(4-bromobenzoyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(4-Brom-benzoyl)-indan-1,3-dion；2-(4-bromobenzoyl)indene-1,3-dione
• CAS: 19484-89-0
• 化学式: C₁₆H₉BrO₃
• 分子量: 329.15
• InChiKey: ZRENLAMBSWICJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-茚-1,3(2H)-二酮,2-(4-溴苯甲酰)- 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 茚并[1,2-c]吡唑-4(1H)-酮,3-(4-溴苯基)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2004080973A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二甲酯 、 4-溴苯乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 1H-茚-1,3(2H)-二酮,2-(4-溴苯甲酰)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2004080973A1

文献信息

• Fused tri and tetra-cyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259904A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds having the formula (I) 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  化合物具有公式（I）1，对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Synthesis, biological evaluations and in silico studies on pyrimidine-appended fused pyrazolones as anticancer and antimicrobial agents
  作者：Satbir Mor、Ravinder Punia、Mohini Khatri、Deepak Kumar、Ashwani Kumar、Deepak Kumar Jindal、Namita Singh、Renuka Sharma、Manzoor Ahmed、Sanket Shukla、Komal Jakhar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136759

  日期：2024.1

  physical and spectral analysis data (FTIR, NMR (1H & 13C), 2D NMR and HRMS) and single-crystal X-ray crystallography. All were assayed for their in vitro anticancer activity against three human cancer cell lines viz. (i) human colorectal carcinoma (HCT116), (ii) human breast carcinoma (MCF7), and (iii) human prostate cancer (PC3) employing sulphorhodamine B assay by taking Camptothecin as the standard reference

  22 个带有嘧啶和稠合吡唑药效团6a-k和7a-k的新型杂环杂化物已以良好的产率有效合成。它们的结构表征是通过物理和光谱分析数据（FTIR、NMR（1 H 和13 C）、2D NMR 和 HRMS）以及单晶 X 射线晶体学来实现的。所有这些都针对三种人类癌细胞系（即 ）进行了体外抗癌活性测定。以喜树碱为标准参比药物，采用磺胺罗丹明 B 法测定 (i) 人结直肠癌 (HCT116)、(ii) 人乳腺癌 (MCF7) 和 (iii) 人前列腺癌 (PC3)，并评估其在体外对两种革兰氏阳性菌株粪肠球菌(MTCC 439) 和金黄色葡萄球菌(NDRI 110)、两种革兰氏阴性菌株大肠杆菌(MTCC 723) 和伤寒沙门氏菌(MTCC 3224) 以及一种真菌菌株米根霉 (MTCC 3224)具有抗菌活性MTCC 262）采用定量显微分光光度法，分别以四环素和氟康唑作为抗菌和抗真菌测试的标准参比药物
• Design, synthesis, α-amylase and glucose diffusion inhibition, and molecular docking studies of new indenopyrazolones bearing benzothiazole derivatives
  作者：Ravinder Punia、Satbir Mor、Suchita Sindhu、Deepak Kumar、Priyanku Pradip Das、Deepak Kumar Jindal、Ashwani Kumar、Rajni Mohil、Komal Jakhar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129692

  日期：2024.5

  series of twenty 1-(4/6-substitutedbenzo[]thiazol-2-yl)-3-(phenyl/substitutedphenyl)indeno[1,2-]pyrazol-4(1)-ones was achieved by the reaction of 2-(benzoyl/substitutedbenzoyl)-(1)-indene-1,3(2)-dione and 2-hydrazinyl-4/6-substitutedbenzo[]thiazole in presence of freshly dried ethanol and glacial acetic acid under reflux conditions in good yields. The newly synthesized derivatives were well characterized

  一系列二十种 1-(4/6-取代苯并[]噻唑-2-基)-3-(苯基/取代苯基)茚并[1,2-]吡唑-4(1)-酮的环保简便合成是通过2-(苯甲酰基/取代苯甲酰基)-(1)-茚-1,3(2)-二酮和2-肼基-4/6-取代苯并[]噻唑在新鲜干燥的乙醇和冰醋酸存在下反应实现的酸在回流条件下收率良好。使用不同的物理和光谱技术（FTIR、1H NMR、13C NMR 和 HRMS）对新合成的衍生物进行了很好的表征。所有化合物均被评估其β-淀粉酶和葡萄糖扩散抑制活性。其中，化合物 和 表现出更好的 β-淀粉酶抑制活性，与标准药物阿卡波糖（IC 值为 103.60±2.15 µg/mL）相比，IC 值分别为 92.99±1.94 µg/mL 和 95.41±3.92 µg/mL。衍生物和标准参考阿卡波糖 (2.76±0.55 µg/mL) 表现出良好的葡萄糖扩散抑制作用，其值分别为 2.25±1.16 µg/mL
• FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1603885A1

  公开（公告）日：2005-12-14
• US7320986B2
  申请人：——

  公开号：US7320986B2

  公开（公告）日：2008-01-22