氯乙酸叔丁酯 | 107-59-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯乙酸叔丁酯
• 中文别名: 氯乙酸第三丁酯；氯醋酸叔丁酯；氯醋酸第三丁酯
• 英文名称: tert-Butyl chloroacetate
• 英文别名: tert-butyl 2-chloroacetate
• CAS: 107-59-5
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00000930
• 分子量: 150.605
• InChiKey: KUYMVWXKHQSIAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-49 °C/11 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.053 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  116 °F
• LogP：
  2.07
• 保留指数：
  891
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、强碱或水接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22,R10,R36/37/38,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29154000
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  AF8985500
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中，远离火种和热源，防止阳光直射，并保持容器密封。应将该物品与氧化剂、碱类及食用化学品等分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯醋酸特丁酯；氯乙酸叔丁酯
化学品英文名称：	reft-Butyl chloroacetate；Chloroacetic acid，tertbutyl ester
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	107-59-5
分子式：	C 6 H 11 ClO 2
分子量：	150.6l

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯醋酸特丁酯；氯乙酸叔丁酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。其蒸气或烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喉炎、头痛、恶心和呕吐等。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热易燃。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、于粉、砂
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	46
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。不要直接接触泄漏物，用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，使用不产生火花的工具收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	48～49／1．47kPa
相对密度(水=1)：	1．053
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	46
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 11 ClO 2
分子量：	150.6l
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于乙醚。
主要用途：	用于缩水甘油酯的缩合。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、水。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	未见毒性资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61611
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。防止阳光直射。防止受潮和雨淋。应与氧化剂、碱类、食用化工原料分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。禁止使用易产
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
无色液体，沸点在155℃时分解，于48-49℃下有1.46kPa的蒸汽压。相对密度为1.081（15℃），折光率为1.4259至1.4260（20℃）。水解后生成叔丁醇和氯乙酸。

用途
主要用作医药、农药及染料中间体，也用于缩水甘油酸酯的缩合反应。

生产方法
将叔丁醇加入到氯乙酰氯与N,N-二甲基苯胺的混合物中，保持温度在30℃以下。随后将反应物倾入水中进行洗涤和干燥，并通过减压分馏收集48-49℃（1.46kPa）馏分，得到氯乙酸叔丁酯，产率为63%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 在 potassium fluoride 作用下， 以80%的产率得到tert-butyl α-fluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  金属α-Fluoroenolates羧酸酯的对映选择性的加成ñ -叔丁基亚亚胺：合成α氟-β氨基酸

  摘要：

  我们报告氟乙和α -烷基化的氟代的非对映选择性加成反应ñ -叔丁基亚亚胺。该方法提供了一种简便的方法，以非常好的收率和高的非对映选择性，制备了包含氟化季生立体碳中心的α-氟-β-氨基酸。该协议的好处是使用了丰富且易于获取的起始材料，并且操作简单。另外，本反应的立体化学结果不同于先前已知的将相当的非氟化，溴化和氯化的烯酸酯添加到N-亚磺酰基亚胺中的立体化学结果，这表明该反应涉及一种开放的过渡态（而不是一种封闭的过渡态）。目前的氟烷基化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01574
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 叔丁醇 在 cerium(IV) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到氯乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  醇、羧酸的催化酯化和与三氟甲磺酸铈 (IV) 的酯交换反应

  摘要：

  醇与乙酸、氯乙酸、三氟乙酸、丙酸、硬脂酸和苯甲酸的酯化反应用 Ce(OTf)4 在溶剂中或在无溶剂条件下以高产率催化。伯醇和仲醇的甲酰化和乙酰化也很容易在甲酸乙酯和乙酸乙酯中实现。在 (-)-薄荷醇的乙酰化和甲酰化中观察到构型的高保留。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.455
• 作为试剂：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 norbornene 、 联硼酸频那醇酯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 氯乙酸叔丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.34h， 以80%的产率得到C₂₀H₂₉BO₂
  参考文献：
  名称：

  芳基碘化物的邻位/益普索烷基化

  摘要：

  这项工作描述了一种通过Pd催化使芳基碘化物双官能化以生成多取代芳烃的方法。降冰片烯和金属催化剂之间的相互作用独特反应铰链以赋予引导邻C-H的烷基化事件后，通过编程本位硼化提供的取代的芳烃产品多样性阵列。通过将硼酸酯官能化为各种有价值的功能，证明了这种转化的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03674

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027173A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005028469A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I): wherein each of R1, X1, R2, R3, R5, n and m have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of EGF and erbB receptor tyrosine kinases.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物：其中R1、X1、R2、R3、R5、n和m中的每一个具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对EGF和erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。
• Quinoxaline derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05852016A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Compounds of formula (I), wherein A represents N or CH; R.sup.1 and R.sup.2 independently represent C.sup.1-4 alkyl, halo or CF.sub.3 ; R.sup.3 represents C.sub.1-4 alkyl (optionally substituted), C.sub.3-7 cycloalkyl, CF.sub.3 or aryl; R.sup.4 represents H, C.sub.3-7 cycloalkyl or C.sub.1-6 alkyl (optionally substituted); and their pharmaceutically acceptable derivatives; are useful in the treatment of, inter alia, neurodogenerative disorders. ##STR1##

  式（I）的化合物，其中A代表N或CH；R.sup.1和R.sup.2分别代表C.sup.1-4烷基，卤素或CF.sub.3；R.sup.3代表C.sub.1-4烷基（可选取代），C.sub.3-7环烷基，CF.sub.3或芳基；R.sup.4代表H，C.sub.3-7环烷基或C.sub.1-6烷基（可选取代）；以及它们的药学上可接受的衍生物；在治疗神经退行性疾病等方面是有用的。

表征谱图