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氯乙酸己酯 | 5927-57-1

中文名称
氯乙酸己酯
中文别名
——
英文名称
Chlor-essigsaeure-hexylester
英文别名
hexyl 2-chloroacetate;Hexyl chloroacetate
氯乙酸己酯化学式
CAS
5927-57-1
化学式
C8H15ClO2
mdl
MFCD06252523
分子量
178.659
InChiKey
OJGRZJILAIHWIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    218.5-219.5 °C
  • 密度:
    1.026 g/cm3
  • 保留指数:
    1176;1178;1184;1188;1192;1200;1201;1216;1200.8;1207.5

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5c35306dc4c46bd4a0929c7b12ed8ab5
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— Chlor-essigsaeure-<6-chlor-hexylester> 84250-24-8 C8H14Cl2O2 213.104

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯乙酸己酯 在 sodium sulfite 作用下, 以 为溶剂, 生成 sodium hexyl sulfoacetate
    参考文献:
    名称:
    Jobe, David J.; Reinsborough, Vincent C., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 280 - 284
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酸正己醇对甲苯磺酸一水合物 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以64%的产率得到氯乙酸己酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and physico-chemical properties of ionic liquids—3-methyl-1-alkyloxycarbonylmethylpyridinium hexafluorophosphates
    摘要:
    Ionic liquids based on 1-alkyloxycarbonylmethyl-3-methylpyridinium and Cl- and PF6- anions have been synthesized. The conductivity of their solutions in acetonitrile and the thermal stability over 25-500 degrees C in air have been determined.
    DOI:
    10.1134/s1070363217050085
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文献信息

  • 一种花菁类改性化合物、中间体及其制备方法和应用
    申请人:南京傅立叶生物医药科技有限公司
    公开号:CN113582890B
    公开(公告)日:2023-06-20
    本发明提供了一种具有式(I)结构的花菁类改性化合物,本发明还提供了所述花菁类改性化合物的制备方法。通过开发Vinamidinium盐新的合成路线,并优化其工艺参数,不仅提高了该中间体的收率,而且产品质量也很好,对提高下一步的收率起到至关重要的作用。另外,由于花菁类改性化合物中含有较多的双键和强的供吸电子基团,因此可以将其作为紫外‑蓝光吸收剂使用。
  • 一种双苄基异喹啉季铵盐及其制备方法和在制 备抗肿瘤药物中的应用
    申请人:山东师范大学
    公开号:CN103910738B
    公开(公告)日:2016-07-06
    本发明涉及一种双苄基异喹啉季铵盐及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用,结构如通式(Ⅰ)所示,取代基如说明书所述。本发明双苄基异喹啉季铵盐能应用在制备抗肿瘤药物中,本发明化合物因具有双苄基异喹啉母核结构同时具有酯基季铵盐特征,在0.5ug/mL对人胰腺癌细胞SW1990增殖的抑制率高于50%,对人肝癌细胞株HepG2的抑制率也高于50%,其活性远高于现有的粉防己碱化合物。
  • Derivatives of 2-[3-(3-indoly)2-amino propionyloxy] acetic acid, and
    申请人:Laboratoires Panmedica
    公开号:US04456611A1
    公开(公告)日:1984-06-26
    Derivatives of 2-[3-(3-indolyl 2-amino propionyloxy] acetic acid corresponding to the following general formula I: ##STR1## in which R represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl radical including 1 to 12 carbon atoms, or a mono-alicyclic or polycyclic radical containing 5 to 16 carbon atoms, possibly linked by a methylene radical, and their pharmaceutically acceptable addition salts, are useful as medicaments for palliating deficiency of the serotoninergic system.
    2-[3-(3-吲哚基2-氨基丙酰氧基)]乙酸的衍生物对应于以下一般式I:##STR1##其中R代表氢原子,包括1至12个碳原子的直链或支链烷基基团,或含有5至16个碳原子的单环或多环基团,可能由亚甲基基团连接,并且它们的药用可接受盐,可用作缓解血清素系统缺乏的药物。
  • PROCESS FOR PREPARING PYRIDINE-2,3-DICARBOXYLIC ACID COMPOUNDS
    申请人:SUGAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP0357792A1
    公开(公告)日:1990-03-14
    A pyridine-2,3-dicarboxylic acid compound represented by general formula (I) (wherein R' and R2 may be the same or different and each represents a lower alkyl group, and R3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group) is prepared by reacting an alkali metal salt of oxalacetic acid diester with an acid and a halogenating agent or reacting an oxalic acid diester with a haloacetic acid ester to obtain an α-halooxalacetic acid diester, and reacting the formed diester with a 2-propenal compound and ammonia. The obtained compounds are useful as intermediates for agricultural chemicals and medicines.
    通式(I)代表的吡啶-2,3-二羧酸化合物(其中 R'和 R2 可以相同或不同,各代表一个低级烷基、草酸二酯的碱金属盐与酸和卤化剂反应,或草酸二酯与卤乙酸酯反应,得到 α-卤代草酸二酯,再将形成的二酯与 2-丙烯醛化合物和氨反应,制备草酸二酯。得到的化合物可用作农用化学品和药物的中间体。
  • Process for preparing pyridine-2,3-dicarboxylic acid compounds
    申请人:SUGAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP0588372A1
    公开(公告)日:1994-03-23
    A process for preparing pyridine-2,3-dicarboxylic acid compounds of the following formula, which comprises preparing α-halo-oxalacetic acid diesters by reacting oxalacetic acid diester alkali metallic salts with an acid and a halogenating agent or by reacting oxalic acid diesters with halo-acetic acid esters, and then reacting the obtained α-halo-oxalacetic acid diesters with 2-propenal compounds and ammonia.    wherein R¹ and R² are, identical or different, a lower alkyl group, and R³ is a hydrogen atom or a lower alkyl group. The pyridine-2,3-dicarboxylic acid compounds obtained by the process of the invention are useful as an intermediate for manufacturing agricultural chemicals and pharmaceuticals.
    一种制备下式吡啶-2,3-二羧酸化合物的工艺,包括通过草酸二酯碱金属盐与酸和卤化剂反应或草酸二酯与卤代乙酸酯反应制备α-卤代草酸二酯,然后将得到的α-卤代草酸二酯与2-丙烯醛化合物和氨反应。 其中 R¹ 和 R² 是相同或不同的低级烷基,R³ 是氢原子或低级烷基。 通过本发明工艺获得的吡啶-2,3-二羧酸化合物可用作生产农药和药品的中间体。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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