2,2,2-三氟-1-(4'-甲基-[1,1'-联苯基]-4-基)乙酮 | 1079392-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(4'-甲基-[1,1'-联苯基]-4-基)乙酮
• 英文名称: 4'-(4-Methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetophenone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-methylphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1079392-70-3
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O
• 分子量: 264.247
• InChiKey: ACBBEZXFHZAETC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(4'-甲基-[1,1'-联苯基]-4-基)乙酮 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-[4-(3-bromo-4-tolyl)-phenyl]-perfluoro-propene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of crystalline fluoro olefins with bromine vapor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00430a023
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-2,2,2-三氟苯乙酮 、 4-甲苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2,2,2-三氟-1-(4'-甲基-[1,1'-联苯基]-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective organocatalyzed Henry reaction with fluoromethyl ketones

  摘要：

  展示了新型C9-苯甲酰杯芳烃在与氟甲基酮进行硝基醇缩合反应中具有显著的一般性，其含有电子吸引取代基。在温和的反应条件和低催化剂用量（1-5摩尔%）下，三氟甲基和二氟甲基酮均提供了优异的立体诱导水平（光学纯度ee 76-99%）。

  DOI：

  10.1039/b807640e

文献信息

• Enantioselective organocatalyzed Henry reaction with fluoromethyl ketones
  作者：Marco Bandini、Riccardo Sinisi、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1039/b807640e

  日期：——

  Remarkable generality in scope of new C9-benzoylcupreines bearing electron-withdrawing substituents for the nitroaldol condensation with fluoromethyl ketones is presented. Both tri- and difluoromethyl ketones provided excellent levels of stereoinduction (ee 76–99%) under mild reaction conditions and low loading of catalyst (1–5 mol%).

  展示了新型C9-苯甲酰杯芳烃在与氟甲基酮进行硝基醇缩合反应中具有显著的一般性，其含有电子吸引取代基。在温和的反应条件和低催化剂用量（1-5摩尔%）下，三氟甲基和二氟甲基酮均提供了优异的立体诱导水平（光学纯度ee 76-99%）。
• Reaction of crystalline fluoro olefins with bromine vapor
  作者：Douglas G. Naae

  DOI：10.1021/jo00430a023

  日期：1977.5