2,2,2-三氟-1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)乙酮 | 845823-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 4'-Methoxy-2'-methyl-2,2,2-trifluoroacetophenone；2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxy-2-methylphenyl)ethanone
• CAS: 845823-11-2
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: WXOOQBPXUNZARD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯甲酸 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 15.0h， 以71%的产率得到2,2,2-三氟-1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸的三氟甲基化：获得芳基三氟甲基酮

  摘要：

  苯甲酸与 TMSCF 3的三氟甲基化是通过亲核取代实现的，使用酸酐作为原位活化剂。在该反应条件下，包括生物活性羧酸在内的多种羧酸都能很好地发挥作用，从而为从易得的原料制备芳基三氟甲基酮提供了一种简便有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01720

文献信息

• Trifluoromethylation of Benzoic Acids: An Access to Aryl Trifluoromethyl Ketones
  作者：Xue Liu、Long Liu、Tianzeng Huang、Jingjing Zhang、Zhi Tang、Chunya Li、Tieqiao Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01720

  日期：2021.6.18

  The trifluoromethylation of benzoic acids with TMSCF3 was achieved through nucleophilic substitution with the use of anhydrides as an in situ activating reagent. Under the reaction conditions, a wide range of carboxylic acids including the bioactive ones worked well, thus providing a facile and efficient method for preparing aryl trifluoromethyl ketones from the readily available starting materials

  苯甲酸与 TMSCF 3的三氟甲基化是通过亲核取代实现的，使用酸酐作为原位活化剂。在该反应条件下，包括生物活性羧酸在内的多种羧酸都能很好地发挥作用，从而为从易得的原料制备芳基三氟甲基酮提供了一种简便有效的方法。