2,2,2-三氟-1-(4-甲基苯基)乙胺 | 75703-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(4-甲基苯基)乙胺
• 中文别名: 4-甲基-α-(三氟甲基)苯甲胺；2,2,2-三氟-1-对甲苯-乙胺
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(p-tolyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(p-tolyl)ethanamine；2,2,2-trifluoro-1-(4-methylphenyl)ethanamine
• CAS: 75703-26-3
• 化学式: C₉H₁₀F₃N
• 分子量: 189.18
• InChiKey: UXPQTBRCSUZWOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(4-甲基苯基)乙胺 在 silver carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(pyridin-2-yl)-4-(p-tolyl)-4-(trifluoromethyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  银催化的α-三氟甲基化甲基异氰酸酯的形式[3 + 2]-环加成反应：CF3取代的杂环的轻松立体选择性合成

  摘要：

  已经开发了具有极性双键的Ag催化的[小α]-三氟甲基化甲基异氰酸酯的正式[3 + 2]-环加成反应，以便在温和条件下容易地获得三氟甲基化的恶唑啉，咪唑啉和吡咯啉。实用性...

  DOI：

  10.1039/c6cc10124k
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟乙酰基)甲苯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2,2,2-三氟-1-(4-甲基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  一种方便的α-三氟甲基胺的制备方法

  摘要：

  分三步制备α-三氟甲基胺（IV）：制备α-三氟甲基酮（I），将其转化为苄基肟（II），以及用氢化铝锂和甲醇钠还原肟（II）。例如，通过还原三氟甲基十二烷基酮苄基肟获得α-三氟甲基十三烷基胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03574-9

文献信息

• [EN] N-HETEROARYLALKYL-2-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLMETHYL) ACETAMIDE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYLALKYLE-2-(HÉTÉROCYCLYLE ET HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLE) ACÉTAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE SSTR4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021202781A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, n, R1, R2, R6, R7, R8, R9, R10, X3, X4 and X5 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with SSTR4.

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中L、n、R1、R2、R6、R7、R8、R9、R10、X3、X4和X5在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、疾患和症状的用途。
• Difluoro- and trifluoro diazoalkanes – complementary approaches in batch and flow and their application in cycloaddition reactions
  作者：Katharina J. Hock、Lucas Mertens、Friederike K. Metze、Clemens Schmittmann、Rene M. Koenigs

  DOI：10.1039/c6gc03187k

  日期：——

  Herein we report on applications of fluorinated diazoalkanes in cycloaddition reactions, with the emphasis on studying subtle differences between diverse fluorinated diazo compounds. These differences led to two major synthetic...

  在本文中，我们报告了氟化重氮烷烃在环加成反应中的应用，重点是研究各种氟化重氮化合物之间的细微差异。这些差异导致了两个主要的综合...
• Mechanisms of Decomposition of (<i>Z</i>)-2,2,2-Trifluoro-1-arylethanediazoates in Aqueous Media
  作者：Jari I. Finneman、James C. Fishbein

  DOI：10.1021/ja9614629

  日期：1996.1.1

  buffer-independent reaction involves rate-limiting heterolytic bond fission of the diazoic acid to yield a diazonium ion intermediate, and a similar mechanism is indicated for the other two compounds. General acid catalysis of the decay of the diazoic acids at pH < 7 is observed, and it is concluded that the reaction involves rate-limiting N−O bond cleavage of the diazoic acid that is concerted with

  研究三种 (Z)-2,2,2-三氟-1-芳基乙烷重氮酸盐在 25 °C 时在水性介质、4% 2-丙醇体积、离子强度 1 M (NaClO4) 条件下的衰减动力学范围 4-13，以及检测氘掺入溶剂产品的实验结果。在未取代的化合物的情况下得出结论，不依赖缓冲液的反应涉及重氮酸的限速异裂键裂变以产生重氮离子中间体，并且其他两种化合物具有类似的机制。观察到在 pH < 7 时重氮酸衰变的一般酸催化作用，并得出结论，该反应涉及重氮酸的限速 N-O 键断裂，这与催化剂对离开氢氧根离子的质子化一致.