2,2,2-三氟-1-[2-(甲基氨基)苯基]乙酮 | 202270-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-[2-(甲基氨基)苯基]乙酮
• 中文别名: 2,2,2-三氟-1-(2-甲基氨基苯基)乙酮
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-[2-(methylamino)phenyl]ethanone
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(2-(methylamino)phenyl)ethanone
• CAS: 202270-41-5
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: OCBFFMSUNUNWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-[2-(甲基氨基)苯基]乙酮 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[2-(methylamino)phenyl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  的一种新的合成N-取代о -trifluoroacetylanilines

  摘要：

  一种用于合成N-取代的方法о由N-取代的靛红酸酐与（三氟甲基）三甲基硅烷（Ruppert的-普拉卡什试剂）反应-trifluoroacetylanilines已经研制成功。这种方法提供了容易获得两个N-烷基- о -trifluoroacetylanilines和N-芳基- о高收率-trifluoroacetylanilines。N-芳基-环化о在三氟乙酸-trifluoroacetylanilines给出9- trifluoromethylacridines。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.07.002
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯唑 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到2,2,2-三氟-1-[2-(甲基氨基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  的一种新的合成N-取代о -trifluoroacetylanilines

  摘要：

  一种用于合成N-取代的方法о由N-取代的靛红酸酐与（三氟甲基）三甲基硅烷（Ruppert的-普拉卡什试剂）反应-trifluoroacetylanilines已经研制成功。这种方法提供了容易获得两个N-烷基- о -trifluoroacetylanilines和N-芳基- о高收率-trifluoroacetylanilines。N-芳基-环化о在三氟乙酸-trifluoroacetylanilines给出9- trifluoromethylacridines。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.07.002

文献信息

• US7378154B2
  申请人：——

  公开号：US7378154B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• A new synthesis of N-substituted о-trifluoroacetylanilines
  作者：Alexander F. Shidlovskii、Alexander S. Golubev、Dmitrii V. Gusev、Kyrill Yu. Suponitsky、Alexander S. Peregudov、Nikolai D. Chkanikov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.07.002

  日期：2012.11

  for the synthesis of N-substituted о-trifluoroacetylanilines by the reaction of N-substituted isatoic anhydrides with (trifluoromethyl)trimethylsilane (Ruppert–Prakash reagent) has been developed. This method provides easy access to both N-alkyl-о-trifluoroacetylanilines and N-aryl-о-trifluoroacetylanilines in high yields. Cyclisation of N-aryl-о-trifluoroacetylanilines in trifluoroacetic acid gives

  一种用于合成N-取代的方法о由N-取代的靛红酸酐与（三氟甲基）三甲基硅烷（Ruppert的-普拉卡什试剂）反应-trifluoroacetylanilines已经研制成功。这种方法提供了容易获得两个N-烷基- о -trifluoroacetylanilines和N-芳基- о高收率-trifluoroacetylanilines。N-芳基-环化о在三氟乙酸-trifluoroacetylanilines给出9- trifluoromethylacridines。