摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,2-三氟-1-[4-(吗啉-4-基)苯基]乙烷-1-酮 | 70783-44-7

中文名称
2,2,2-三氟-1-[4-(吗啉-4-基)苯基]乙烷-1-酮
中文别名
(3β,14xi)-胆甾-5,8-二烯-3-醇
英文名称
2,2,2-trifluoro-1-(4-morpholinophenyl)ethan-1-one
英文别名
2,2,2-Trifluoro-1-[4-(morpholin-4-YL)phenyl]ethan-1-one;2,2,2-trifluoro-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)ethanone
2,2,2-三氟-1-[4-(吗啉-4-基)苯基]乙烷-1-酮化学式
CAS
70783-44-7
化学式
C12H12F3NO2
mdl
——
分子量
259.228
InChiKey
URGBINWKAZEYOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:4f8b8a33f85d94513c214897e1efa5c7
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种制备 4-氮取代苯甲酸的实用方法
    摘要:
    描述了一种有效且实用的制备 4-氮取代苯甲酸的方法。我们的方法包括 2,2,2,4'-四氟苯乙酮与胺的芳香取代,然后是苯甲酸的卤仿反应。在该方法中,即使对于亲核性较低的 7-、8-和 9-元胺 1 当量。使用时,相应的苯甲酸以中等至极好的收率获得。由于包括纯化在内的实验步骤简单,该方法适用于大规模合成。
    DOI:
    10.1246/cl.2006.1090
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种制备 4-氮取代苯甲酸的实用方法
    摘要:
    描述了一种有效且实用的制备 4-氮取代苯甲酸的方法。我们的方法包括 2,2,2,4'-四氟苯乙酮与胺的芳香取代,然后是苯甲酸的卤仿反应。在该方法中,即使对于亲核性较低的 7-、8-和 9-元胺 1 当量。使用时,相应的苯甲酸以中等至极好的收率获得。由于包括纯化在内的实验步骤简单,该方法适用于大规模合成。
    DOI:
    10.1246/cl.2006.1090
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Electron-Deficient Fluoroarene-Mediated Synthesis of Trifluoromethyl Ketones from Carboxylic Acids
    作者:Madhukar S. Said、Nilesh S. Khonde、Pradeep Kumar、Jayant M. Gajbhiye
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c04318
    日期:2023.2.24
    Fluoroarene-mediated trifluoromethylation of carboxylic acids for the synthesis of trifluoromethyl ketones is disclosed. The fluoroarene activates the acid group and generates the fluoride source in situ for the trifluoromethylation reaction. The present protocol is safe and metal-free, operates under mild reaction conditions, and does not require any external additives to generate trifluoromethyl
    公开了用于合成三氟甲基酮的氟芳烃介导的羧酸三氟甲基化。氟代芳烃激活酸基并原位生成氟化物源用于三氟甲基化反应。本协议安全且不含金属,在温和的反应条件下运行,不需要任何外部添加剂即可产生三氟甲基阴离子。目前的转化提供了良好的官能团耐受性,并且在分批和连续流中分别提供了 92% 和 88% 的三氟甲基酮收率。
  • US4288453A
    申请人:——
    公开号:US4288453A
    公开(公告)日:1981-09-08
  • A Practical Method for the Preparation of 4-Nitrogen-substituted Benzoic Acids
    作者:Tsuyoshi Shinozuka、Akira Nakao、Keiji Saito、Satoru Naito
    DOI:10.1246/cl.2006.1090
    日期:2006.10
    efficient and practical method for the preparation of 4-nitrogen-substituted benzoic acids is described. Our method consists of the aromatic substitution of 2,2,2,4'-tetrafluoroacetophenone with amines, followed by haloform reaction to the benzoic acids. In this method, even though for the less nucleophilic 7-, 8-, and 9-membered amines 1 equiv. was used, corresponding benzoic acids were obtained in moderate
    描述了一种有效且实用的制备 4-氮取代苯甲酸的方法。我们的方法包括 2,2,2,4'-四氟苯乙酮与胺的芳香取代,然后是苯甲酸的卤仿反应。在该方法中,即使对于亲核性较低的 7-、8-和 9-元胺 1 当量。使用时,相应的苯甲酸以中等至极好的收率获得。由于包括纯化在内的实验步骤简单,该方法适用于大规模合成。
查看更多