氯克罗孟 | 68206-94-0

• 物质功能分类: 原料药 - 血液系统用药 - 抗凝血药及抗血小板药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 氯克罗孟
• 中文别名: 2-[8-氯-3-(2-二乙基氨基乙基)-4-甲基-2-氧代苯并吡喃-7-基]氧乙酸乙酯；[[8-氯-3-[2-(二乙氨基)乙基]-4-甲基-2-氧代-2-H-1-苯并吡喃-7-基]氧]乙酸乙酯；氯克罗曼
• 英文名称: [8-Chloro-3-(2-diethylamino-ethyl)-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: cloricromen；Proendotel；8-chloro-3(β-diethylaminoethyl)-4-methyl-7-ethoxycarbonylmethoxy-coumarin；8-chloro-3-(β-diethylaminoethyl)-4-methyl-7-ethoxycarbonylmethoxycoumarin；8-monochloro-3-β-diethylaminoethyl-4-methyl-7-ethoxy-carboxylmethoxycoumarin；ethyl 2-[8-chloro-3-[2-(diethylamino)ethyl]-4-methyl-2-oxochromen-7-yl]oxyacetate
• CAS: 68206-94-0
• 化学式: C₂₀H₂₆ClNO₅
• 分子量: 395.883
• InChiKey: GYNNRVJJLAVVTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222.3 °C
• 溶解度：
  二甲基亚砜：17 毫克/毫升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

化学性质
从乙酸乙酯结晶，熔点为147-148℃。盐酸氯克罗孟（Cloricromen Hydrochloride）的分子式为CH26ClNO5·HCl，编号为[74697-28-2]，其熔点为219-220℃。

用途
盐酸氯克罗孟是一种冠脉扩张药和抗血栓药。它可以增强血管内皮产生前列环素的能力，并加强多形核白细胞对血小板聚集的抑制作用。使用该药物可以显著改善运动耐受性，减少心绞痛患者对硝酸酯类药物的需求，用于抗凝血。

生产方法
首先将2-氯间苯二酚与2-(2-二乙氨基乙基)乙酰乙酸乙酯反应环合得到化合物（Ⅰ）。接着，再与氯乙酸乙酯反应，最终制得盐酸氯克罗孟。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mono-ethoxycarbonyl methyl-2-chloro-resorcinol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 PPA 为溶剂， 生成 氯克罗孟
  参考文献：
  名称：

  Monohalogenated derivatives of 7-hydroxy-coumarin, pharmaceutical

  摘要：

  描述了一种选择性过程，用于生产7-羟基香豆素的单卤代衍生物，其中卤代取代基位于所需位置，最终产品不含其他单卤代异构体。得到的产品和含有这些产品的药物组合物，特别是其中卤代取代基位于8位的那些，具有有价值的特异性冠脉扩血管活性。

  公开号：

  US04452811A1

文献信息

• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080312247A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Disclosed herein are substituted piperazine late Na + channel modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据上下文，这句话可能是在描述某种药物或化学物质的专利或学术论文。将其翻译成中文是： 公开了取代哌嗪的晚期Na+通道调节剂，其结构式为I，其制备方法，药物组合物及其用途。
• SUBSTITUTED AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140315928A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention is directed at substituted amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to reduce plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  本发明涉及替代酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物以及利用这种化合物降低血浆脂质水平，如LDL-胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高水平的LDL-胆固醇和甘油三酯加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020137755A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗依赖于酪氨酸激酶的疾病和病况的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。