2,2,2-三氯-1-[1-(2,2-二乙氧基乙基)吡咯-2-基]乙酮 | 136927-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氯-1-[1-(2,2-二乙氧基乙基)吡咯-2-基]乙酮
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2,2-diethoxyethyl)-2-trichloroacetylpyrrole；2,2,2-trichloro-1-[1-(2,2-diethoxyethyl)pyrrol-2-yl]ethanone
• CAS: 136927-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₃NO₃
• 分子量: 328.623
• InChiKey: JEWBPPYQIWODOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-[1-(2,2-二乙氧基乙基)吡咯-2-基]乙酮 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (9CI)-吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2016185342A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2,2-三氯-1-[1-(2,2-二乙氧基乙基)吡咯-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2016185342A1

文献信息

• Pyrrolo(1,2-a)pyrazines as inhibitors of gastric acid secretion
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05041442A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  This invention is directed to compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is thiocyano, --CH.sub.2 CN, --NH.sub.2, --NHR.sup.5, or --CH.sub.2 OR.sup.5 where R.sup.5 is lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen, halo, lower alkyl, or lower alkylthio; R.sup.3 is hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkylthio, or thiocyano; R.sup.4 is hydrogen, halo, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, or lower alkylsulfonyl; and Y is --O--CH.sub.2 --, --S--CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, or --(CH.sub.2).sub.n -- where n is 0, 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful in treating mammals having disease-states characterized by excessive gastric acid secretion.

  这项发明涉及化合物的结构式（I）：##STR1## 其中 R.sup.1 是硫氰基、--CH.sub.2 CN、--NH.sub.2、--NHR.sup.5 或 --CH.sub.2 OR.sup.5，其中 R.sup.5 是较低的烷基；R.sup.2 是氢、卤素、较低的烷基或较低的硫代烷基；R.sup.3 是氢、卤素、较低的烷基、较低的硫代烷基或硫氰基；R.sup.4 是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的硫代烷基或较低的烷基磺酰基；Y 是 --O--CH.sub.2 --、--S--CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH-- 或 --(CH.sub.2).sub.n --，其中 n 为 0、1、2、3 或 4；或其药用可接受盐。这些化合物可用于治疗患有胃酸分泌过多疾病状态的哺乳动物。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS HAVING ROR-GAMMA MODULATING ACTIVITY
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP3845526A1

  公开（公告）日：2021-07-07

  The present invention provides substituted tetrahydroquinolinone and related compounds of formula (I), which are therapeutically useful as modulators of Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), more particularly as RORy modulators. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorder, in particular their use in diseases and/or disorder mediated by RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted tetrahydroquinolinone or related compounds of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了取代的四氢喹啉酮和相关的式(I)化合物，它们作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，特别是作为RORy调节剂，具有治疗作用。这些化合物可用于治疗和预防疾病和/或失调，特别是用于 RORγ 受体介导的疾病和/或失调。本发明还提供了包含至少一种取代的四氢喹啉酮或式（I）相关化合物的化合物和药物制剂的制备方法，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• Substituted tetrahydroquinolinone compounds as ROR gamma modulators
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US11229636B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  The present invention provides substituted tetrahydroquinolinone and related compounds of formula (I), which are therapeutically useful as modulators of Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), more particularly as RORγ modulators. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorder, in particular their use in diseases and/or disorder mediated by RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted tetrahydroquinolinone or related compounds of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了取代的四氢喹啉酮和相关的式(I)化合物，它们作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，特别是作为RORγ调节剂，具有治疗作用。这些化合物可用于治疗和预防疾病和/或紊乱，特别是用于治疗由 RORγ 受体介导的疾病和/或紊乱。本发明还提供了包含至少一种取代的四氢喹啉酮或式（I）相关化合物的化合物和药物制剂的制备方法，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP3294713A1

  公开（公告）日：2018-03-21
• Substituted Tetrahydroquinolinone Compounds as ROR Gamma Modulators
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US20180200247A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention provides substituted tetrahydroquinolinone and related compounds of formula (I), which are therapeutically useful as modulators of Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), more particularly as RORγ modulators. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorder, in particular their use in diseases and/or disorder mediated by RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted tetrahydroquinolinone or related compounds of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.