2,2,2-三氯丙烯酸乙酯 | 44925-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氯丙烯酸乙酯
• 英文名称: acrylate de trichloro-2,2,2 ethyle
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl acrylate；trichloroethyl acrylate；2,2,2-Trichlorethylacrylat；2,2,2-trichloroethyl prop-2-enoate
• CAS: 44925-09-9
• 化学式: C₅H₅Cl₃O₂
• mdl: MFCD04038361
• 分子量: 203.452
• InChiKey: JYNDMWZEMQAWTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  31,5°C 0,5mm
• 密度：
  1,376 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2916129000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯丙烯酸乙酯 、 2-(dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfaneylidene)- 1-phenylethan-1-one 在 silver tetrafluoroborate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 溶剂黄146 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到2,2,2-trichloroethyl 2-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  ulf氧鎓盐控制的CH活化和串联（4 +1）环空。

  摘要：

  Rh（III）催化的C–H活化和亚硫酸亚砜与丙烯酸酯的环化作用导致茚满酮衍生物的有效合成。反应在温和且无外部金属氧化剂的条件下进行。磺酸亚砜鎓盐充当无痕的导向基团以及内部氧化剂。（4 +1）C–H活化后的环状结构导致形成碳环，而获得的副产物为DMSO，可轻松分离。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00451
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2,2-三氯丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hrabak,F.; Pivcova,H., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 3279 - 3283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• High Pressure Organic Chemistry. V. Diels-Alder Reactions of Furan with Acrylic and Maleic Esters
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Hitoshi Nishizawa、Masamitsu Ochi、Kiyoshi Matsuoka

  DOI：10.1246/bcsj.55.496

  日期：1982.2

  A series of Diels-Alder reactions of furan with acrylic and maleic esters has been investigated under conditions of high pressure. The approximate endo/exo ratios of the adducts with acrylic and ma...

  已经在高压条件下研究了呋喃与丙烯酸酯和马来酸酯的一系列 Diels-Alder 反应。丙烯酸和聚合物的加合物的近似内/外比率...
• Studies on the biosynthesis of clavulanic acid. Part 5. Absolute stereochemistry of proclavaminic acid, the monocyclic biosynthetic precursor of clavulanic acid
  作者：Keith H. Baggaley、Stephen W. Elson、Neville H. Nicholson、John T. Sime

  DOI：10.1039/p19900001521

  日期：——

  carried out with enantiomerically pure threonine derivatives to confirm that the formation of the β-lactam moiety did not impair the integrity of the α- and β-chiral centres and that the enzymatic deacylation reaction was capable of resolving the α-centre of an α-amino-β-hydroxy acid. The enantiomeric purity of intermediates was determined using HPLC, 1H NMR spectroscopy utilising the chiral solvating reagents

  通过显示其构成为（2 S，3 R）-5-氨基-3-羟基-2-（2-氧杂氮杂环丁烷-1-基）戊酸的途径合成了普罗维胺酸（1）。合成材料的光谱性质与天然proclavaminic酸的光谱性质相同，并且与天然产物一样，其通过clavaminic acid合酶转化为clavaminic acid（2）。设计了3-羟基鸟氨酸衍生物的有效合成方法，该方法可分离非对映异构体并通过大肠杆菌的酰基转移酶[EC 3.5.1.11]拆分苏式化合物。。随后通过将受保护的3-羟基鸟氨酸迈克尔加到丙烯酸中，然后使用三苯基膦/二-2-吡啶基二硫化物进行闭环，来修饰β-内酰胺环。用对映体纯的苏氨酸衍生物进行模型反应，以确认β-内酰胺部分的形成不会损害α-和β-手性中心的完整性，并且酶促脱酰反应能够解析α-内酰胺基。 α-氨基-β-羟基酸。中间体的对映体纯度使用HPLC，使用手性溶剂化试剂（R）-和（S）-1-（9-蒽基）-2
• [EN] CYANOSTILBENES<br/>[FR] CYANOSTILBÈNES
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2014191292A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to novel compounds that are particularly useful for the alignment, especially photoalignment, of slave material, especially liquid crystals for optical or electro-optical applications, such as security applications, liquid crystal devices or optical or electro-optical films.

  本发明涉及一种新型化合物，特别适用于用于光学或电光应用的从材料，尤其是液晶的定向，特别是光定向，如安全应用、液晶器件或光学或电光薄膜。
• Asymmetric Total Synthesis of (–)-trans-Blechnic Acid via Rhodium(II)-Catalyzed C–H Insertion and Palladium(II)-Catalyzed C–H Olefination Reactions
  作者：Shunichi Hashimoto、Motoki Ito、Ryosuke Namie、Janagiraman Krishnamurthi、Hitomi Miyamae、Koji Takeda、Hisanori Nambu

  DOI：10.1055/s-0033-1340291

  日期：——

  An asymmetric total synthesis of (–)-trans-blechnic acid, a dihydrobenzofuran neolignan, has been achieved. The key steps involve an elaboration of the cis-2,3-dihydrobenzofuran core structure by enantio- and diastereoselective intramolecular C–H insertion using dirhodium(II) tetrakis[N-phthaloyl-(R)-tert-leucinate] [Rh2(R-PTTL)4] and a direct coupling of an acrylate unit with the core structure employing

  (-)-trans-blechnic acid，一种二氢苯并呋喃新木脂素的不对称全合成已经实现。关键步骤包括使用四[N-邻苯二甲酰基-(R)-叔亮氨酸][Rh2(R)二铑(II)，通过对映选择性和非对映选择性分子内C-H插入来阐述cis-2,3-二氢苯并呋喃核心结构。 -PTTL)4] 和丙烯酸酯单元与核心结构的直接偶联，采用 Yu 的钯 (II) 催化的分子间 C-H 烯化。