2,2,2-三氯丁酸乙酯 | 57392-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2,2-三氯丁酸乙酯
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl butyrate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl butanoate；trichloroethyl butyrate
• CAS: 57392-44-6
• 化学式: C₆H₉Cl₃O₂
• mdl: MFCD00142743
• 分子量: 219.495
• InChiKey: WRMIVVLGWCQXNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.281 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  95 °C
• 保留指数：
  1185;1180;1183;1191;1207;1218;1144

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十六醇 、 2,2,2-三氯丁酸乙酯 在 porcine pancreatic lipase 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 以83%的产率得到[(2R)-hexadecan-2-yl] butanoate
  参考文献：
  名称：

  Resolution of racemic mixtures via lipase catalysis in organic solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00310a052
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 三氯乙醛 在 四氯化碳 、 aluminum isopropoxide 作用下， 生成 2,2,2-三氯丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Study of the Mixed Tischtschenko Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01140a041
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴代异丁酸甲酯 、 methyl 2-iodoacetate 、 2-溴丙酸甲酯 、 2,2,2-三氯乙基 2-溴-乙酸酯 、 氯乙酸甲酯 以 2,2,2-三氯丁酸乙酯 为溶剂， 生成 2,2-二甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Anthracyclines

  摘要：

  提供了一种新的合成某些杂环醌类化合物的方法。特别地，提供了一种新的、具有区域特异性的合成9-乙酰基-6,11-二羟基-4-甲氧基-7,8,9,10-四氢萘并-5,12-醌(7,9-二脱氧多柔比星醌)的方法，该化合物是多柔比星醌的合成中已知的中间体。同时，还提供了一种制备7,9-二脱氧多柔比星醌的类似物的方法，从而提供了制备多柔比星醌已知和所需类似物的方法。多柔比星醌是一种已知的化合物，是制备临床上已接受的自然产生的抗肿瘤抗生素多柔比星及其衍生物阿霉素的中间体。

  公开号：

  US04196127A1

文献信息

• [EN] METHOD OF PREPARATION OF NOVEL NUCLEOSIDE ANALOGS AND USES<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DE NOUVEAUX ANALOGUES DE NUCLEOSIDE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005049582A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Processes for the preparation of racemic and optically active nucleoside analogs of formula (A) are described. These compounds are useful as anti-infective agents, antisense therapeutic agents and hybridization assay probes.

  描述了制备式(A)的外消旋和光学活性核苷类似物的过程。这些化合物可用作抗感染剂、反义治疗剂和杂交分析探针。
• [EN] METHOD FOR PREPARING 3-HYDROXY-4-HYDROXYMETHYL-PYRROLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES DE 3-HYDROXY-4-HYDROXYMETHYL-PYRROLIDINE
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2005033076A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  This invention relates to a method of preparing (3R,4R)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine, a key intermediate compound for the synthesis of certain inhibitor compounds, including the step of enzyme catalysed enantioselective esterification of an hydroxy group of an hydroxypyrrolidine. The invention further relates to a method for preparing (3S,4S)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine, which is the enantiomer of (3R,4R)-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine.

  这项发明涉及一种制备(3R,4R)-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷的方法，这是合成某些抑制剂化合物的关键中间体化合物，包括酶催化的对羟基吡咯烷的对映选择性酯化步骤。该发明还涉及一种制备(3S,4S)-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷的方法，这是(3R,4R)-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷的对映体。
• Facile direct synthesis of amides from trichloroethyl esters using catalytic DBU
  作者：Minh Thanh La、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1139/cjc-2018-0234

  日期：2018.12

  A practical method for the direct synthesis of amide compounds is described. Using small quantities of DBU as a catalyst, the direct conversion of 2,2,2-trichloroethyl esters to their corresponding...

  描述了直接合成酰胺化合物的实用方法。使用少量 DBU 作为催化剂，将 2,2,2-三氯乙酯直接转化为相应的...
• Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040209931A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Process for preparing the enantiomeric forms of cis-configured 1,3-cyclohexanediol derivatives A process is described for preparing chiral, nonracemic, cis-configured 1,3-disubstituted cyclohexanols of the formula (I) 1 where the radicals are as defined, by means of enzymatic optical resolution.

  描述了一种用于制备手性、非对映体、顺式配置的1,3-二取代环己醇衍生物的过程，其化学式为(I)，其中基团如所定义，通过酶促光学分辨的方法。
• Substituted phenylpiperidines with serotoninergic activity and enhanced therapeutic properties
  申请人：Gant G. Thomas

  公开号：US20070112031A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Chemical syntheses and medical uses of novel inhibitors of the uptake of monoamine neurotransmitters and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, for the treatment and/or management of psychotropic disorders, anxiety disorder, generalized anxiety disorder, depression, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, panic disorder, hot flashes, senile dementia, migraine, hepatopulmonary syndrome, chronic pain, nociceptive pain, neuropathic pain, painful diabetic retinopathy, bipolar depression, obstructive sleep apnea, psychiatric disorders, premenstrual dysphoric disorder, social phobia, social anxiety disorder, urinary incontinence, anorexia, bulimia nervosa, obesity, ischemia, head injury, calcium overload in brain cells, drug dependence, and/or premature ejaculation are described.

  化学合成和新型单胺神经递质摄取抑制剂的医药用途，以及其药用盐和前药，用于治疗和/或管理精神疾病、焦虑症、广泛性焦虑症、抑郁症、创伤后应激障碍、强迫症、恐慌症、潮热、老年痴呆症、偏头痛、肝肺综合征、慢性疼痛、伤害性疼痛、神经病性疼痛、疼痛性糖尿病视网膜病变、双相抑郁症、阻塞性睡眠呼吸暂停、精神疾病、经前期失调性障碍、社交恐惧症、社交焦虑症、尿失禁、厌食症、暴食症、肥胖症、缺血、头部损伤、脑细胞钙超载、药物依赖和/或早泄。