2,2,4,4-四甲基环戊酮 | 4694-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,4,4-四甲基环戊酮
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethylcyclopentanone
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetramethyl-cyclopentanon；2,2,4,4-tetramethylcyclopentan-1-one
• CAS: 4694-11-5
• 化学式: C₉H₁₆O
• mdl: MFCD00045444
• 分子量: 140.225
• InChiKey: JDORIKSLMUURSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.5 °C
• 密度：
  0.8697 g/cm3(Temp: 17.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基环戊酮 在 selenium(IV) oxide 、 乙醇 作用下， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Sandris; Ourisson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 958,965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 在 甲基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 2,2,4,4-四甲基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。

  公开号：

  US20160095858A1

文献信息

• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• Exploring the Subtle Effect of Aliphatic Ring Size on Minor Actinide‐Extraction Properties and Metal Ion Speciation in Bis‐1,2,4‐Triazine Ligands
  作者：Andrey V. Zaytsev、Rachel Bulmer、Valery N. Kozhevnikov、Mark Sims、Giuseppe Modolo、Andreas Wilden、Paul G. Waddell、Andreas Geist、Petra J. Panak、Patrik Wessling、Frank W. Lewis

  DOI：10.1002/chem.201903685

  日期：2020.1.7

  the two classes of ligand, with a lower percentage of the extracted 1:2 complexes being formed for ligands 8 and 10. The structures of the solid state 1:1 and 1:2 complexes formed by 8 and 10 with YIII, LuIII and PrIII are very similar to those formed by 2 and 3 with LnIII. Ligand 10 forms CmIII and EuIII 1:2 complexes that are thermodynamically less stable than those formed by ligand 3, suggesting that

  报道了三种新的含有五元脂肪族环的新型bis-1,2,4-triazine配体的合成和评估。相比，更疏水性配体1 - 3的含六元脂族环，相关的分配比率˚F -嵌段金属离子为大小在每种情况下低大约一个数量级。配体10显示出从硝酸中有效，选择性和快速地分离出Am III和Cm III。使用NMR滴定和竞争实验，时间分辨激光荧光光谱和X射线晶体学探测了具有三价f嵌段金属离子的配体的形态。而四齿配体8和10形成的Ln III配合物与它们的疏水性更高的类似物2和3具有相同的化学计量，在两类配体之间观察到形态上的显着差异，而针对配体8和10形成的提取的1：2配合物的百分比更低。10。8和10与Y III，Lu III和Pr III形成的固态1：1和1：2配合物的结构与2和3与Ln III形成的固态配合物的结构非常相似。配体10形成的Cm III和Eu III 1：2配合物在热力学上不如配体3形成的配合物
• 金属錯体
  申请人：メルク パテント ゲーエムベーハー

  公开号：JP2015529637A

  公开（公告）日：2015-10-08

  本発明は、金属錯体、およびこれらの金属錯体を含む電子デバイス、特に有機エレクトロルミネッセントデバイスに関する。

  这项发明涉及金属配合物，以及包含这些金属配合物的电子器件，特别是有机电致发光器件。
• Synthesis of β-Dicarbonyl Compounds Using 1-Acylbenzotriazoles as Regioselective C-Acylating Reagents
  作者：Alan R. Katritzky、Alfredo Pastor

  DOI：10.1021/jo991878f

  日期：2000.6.1

  1-Acylbenzotriazoles 1 are efficient C-acylation reagents for the regioselective conversion of ketone enolates 2 into beta-diketones 3.

  1-酰基苯并三唑1是有效的C-酰化试剂，可将酮烯醇酸酯2区域选择性转化为β-二酮3。
• The reaction of β-stannyl carbonyl compounds with Lewis acids
  作者：Tadashi Sato、Masami Watanabe、Eigoro Murayama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84330-0

  日期：1986.1

  β-Stannyl carbonyl compounds, when treated with Lewis acids, afforded cyclopropane derivatives or ketones, and the reaction was applied to the synthesis of β,γ-enones from α, β-enones.

  当用路易斯酸处理时，β-苯乙烯基羰基化合物可得到环丙烷衍生物或酮，并将该反应用于由α，β-烯酮合成β，γ-烯酮。