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2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇 | 144-19-4

中文名称
2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇
中文别名
2,2,4-三甲基-1,3-戊烷二醇;三甲基戊二醇
英文名称
2,2,4-trimethylpentan-1,3-diol
英文别名
2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol;2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol
2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇化学式
CAS
144-19-4
化学式
C8H18O2
mdl
MFCD00004681
分子量
146.23
InChiKey
JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50-53 °C (lit.)
  • 沸点:
    232 °C (lit.)
  • 密度:
    0,937 g/cm3
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、甲醇
  • LogP:
    1.25 at 22℃
  • 物理描述:
    PelletsLargeCrystals, OtherSolid, Liquid
  • 颜色/状态:
    (96% PURE) WHITE SOLID
  • 蒸汽压力:
    0.0171 mm Hg at 25 °C (est)
  • 自燃温度:
    655 °F (346 °C)
  • 燃烧热:
    -5050 kJ/mol
  • 折光率:
    INDEX OF REFRACTION: 1.4513 @ 15 °C/D; SADTLER REFERENCE NUMBER: 6527 (IR, PRISM)
  • 保留指数:
    1156.6
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质是稳定的,并参与一般二元醇的典型反应,生成多种化合物。它还能与各种羧酸或二元酸反应,形成单酯、二酯或聚酯。 禁配物:强氧化剂

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素
Neurotoxin - Other CNS neurotoxin
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
大鼠(肺细胞)LC(致死浓度)> 4,500 mg/m3/6h
LC (rat) > 4,500 mg/m3/6h
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • RTECS号:
    SA1400000
  • 海关编码:
    2905399090
  • 包装等级:
    Z01
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    请将密封于干燥阴凉处保存。

SDS

SDS:d880404badadd20a4396949ca90b6b3a
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇
化学品英文名称: 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentylene glycol
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 144-19-4
分子式: C 8 H 18 O 2
分子量: 146.22
第二部分:成分/组成信息
纯化学品 混合物
化学品名称:2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇
有害物成分 含量 CAS No.
2,2,4-三甲基-1 100 144-19-4
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入
健康危害: 基本无毒害。对眼基本无刺激,对皮肤有轻至中度刺激作用。
环境危害:
燃爆危险: 本品可燃,具刺激性。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触: 立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 给饮足量温水,催吐,就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂: 雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 113
自燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,全面排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时轻装轻卸,防止包装破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准美国
监测方法:
工程控制: 密闭操作,全面排风。
呼吸系统防护: 高浓度接触时,建议佩戴供气式头盔。
眼睛防护: 可采用安全面罩。
身体防护: 穿工作服。
手防护: 必要时戴防护手套。
其他防护: 工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。
第九部分:理化特性
外观与性状: 白色结晶固体。
pH:
熔点(℃): 49~51
沸点(℃): 109~111(0.53kPa)
相对密度(水=1): 0.94(15℃)
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃): 113
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C 8 H 18 O 2
分子量: 146.22
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 微溶于水,溶于醇、丙酮、苯、醚。
主要用途: 用于聚酯制造。用作增塑剂、润滑剂。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:3730mg/kg(大鼠经口) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 3
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

概述

2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(简称TMPD)是Texanol醇酯和TXIB增塑剂的重要有机化工中间体,常用于合成不饱和聚酯、印刷油墨、表面活性剂、增塑剂、合成润滑油、驱虫剂、香料、聚氨酯以及萃取剂等产品。因此,它在表面涂料和石油加工等行业中显示出广泛用途和很高的商业价值。

制备

将带有滴液漏斗、冷凝系统和温度计的三口烧瓶预热至一定温度,并加入一定浓度的NaOH水溶液,在N₂保护下进行磁力搅拌。缓慢滴加50g异丁醛,反应结束后自然降至室温,进行水洗和静置分液。回收碱液,取上层液体做气相色谱分析,结果表明异丁醛转化率为99%,产物选择性为99.5%,单程收率同样达到99.5%。分离出的油层通过减压蒸馏得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇;经GC分析后,其质量分数达到99.08%。

化学性质

2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇为白色结晶体。该化合物易溶于醇、酮和芳烃类溶剂,但难溶于水及脂肪烃中。

用途

这种化合物主要用于制造聚酯树脂与涂料用醇酸树脂,还用于合成酯类产品,在涂料、塑料中作为增塑剂等。此外,它还被应用于GB18582001 内墙装饰用乳胶漆检测中的VOC气相检测,并可用于液体涂料的饱和聚酯树脂、水性聚酯树脂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、聚氨基甲酸乙酯、增塑剂中间体、印刷油墨、合成香料、表面活性剂和驱虫剂等产品的制备。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Franke, Monatshefte fur Chemie, 1896, vol. 17, p. 89
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-Isopropyl-8,8-dimethyl-8,9-dihydro-7H-6,10-dioxabenzocyclononene-5,11-dione 以48%的产率得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇
    参考文献:
    名称:
    Monoesters and macrocyclic diester of phthalic acid and synthesis thereof
    摘要:
    本文介绍了2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇和邻苯二甲酸或其衍生物的单酯和大环二酯。同时还介绍了制备这些单酯和二酯的方法。本发明的单酯和二酯在制备清晰、硬度高的热塑性聚合物方面具有应用价值。这些热塑性聚合物在涂料、油墨、增强塑料和包装材料中有用。
    公开号:
    US05990321A1
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文献信息

  • Process for preparing polyol esters
    申请人:Adamzik Michael
    公开号:US20110087045A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    The present invention relates to a process for preparing polyol esters by reacting polyols with linear or branched aliphatic monocarboxylic acids having 3 to 20 carbon atoms by partial recycling of the aliphatic monocarboxylic acid removed into the esterification reaction or into subsequent esterification batches.
    本发明涉及一种通过将多元醇与具有3至20个碳原子的线性或支链脂肪族一元羧酸反应,通过将从酯化反应中去除的脂肪族一元羧酸部分回收到酯化反应或随后的酯化批次中制备聚醇酯的方法。
  • PROCESS FOR PREPARING POLYOL ESTERS
    申请人:Frey Guido D.
    公开号:US20120190883A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    The present invention relates to a process for preparing polyol esters by reacting polyols with linear or branched aliphatic monocarbocxylic acids having 3 to 20 carbon atoms, the reaction taking place in the presence of a Lewis acid comprising at least one element from groups 4 to 14 of the Periodic Table of the Elements as catalyst, and in the presence of an adsorbent, the reaction product being subjected subsequently to a steam treatment.
    本发明涉及一种通过将多元醇与具有3至20个碳原子的直链或支链脂肪族单羧酸反应制备聚醇酯的方法,其中反应在存在作为催化剂的周期表元素4至14族中至少一个元素的路易斯酸和吸附剂的情况下进行,并且随后将反应产物进行蒸汽处理。
  • AQUEOUS CURABLE COMPOSITION AND WATER-SOLUBLE PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
    申请人:FUJIFILM CORPORATION
    公开号:US20180362558A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    An aqueous curable composition includes a water-soluble photopolymerization initiator having a structure in which one or more carbonyl groups further directly bond to an aromatic ring of an aromatic acyl group that bonds to a phosphorus atom in an acylphosphine oxide structure, water, and a polymerizable compound. A novel water-soluble photopolymerization initiator is a compound represented by formula 1-1 or formula 2-1.
    一种水性可固化组合物包括一种水溶性光聚合引发剂,其具有结构,其中一个或多个羰基直接与芳香酰基的芳香环结合,该芳香酰基与酰磷氧化物结构中的磷原子结合,水,以及一种可聚合化合物。一种新型水溶性光聚合引发剂是由式1-1或式2-1表示的化合物。
  • Chemoselective, iron(ii)-catalyzed oxidation of a variety of secondary alcohols over primary alcohols utilizing H2O2 as the oxidant
    作者:Matthew Lenze、Eike B. Bauer
    DOI:10.1039/c3cc41131a
    日期:——
    A mild, iron-based catalyst system is presented that selectively oxidizes secondary alcohols to the corresponding hydroxy ketones in the presence of primary alcohols within 15 minutes at room temperature, utilizing H2O2 as the oxidant.
    提出了一种温和的铁基催化体系,能够在室温下15分钟内利用H2O2作为氧化剂,在存在一级醇的情况下选择性地将二级醇氧化成相应的羟基酮。
  • [EN] RENEWABLE FURAN BASED AMINE CURING AGENTS FOR EPOXY THERMOSET<br/>[FR] AGENTS DE DURCISSEMENT AMINE À BASE DE FURANE RENOUVELABLE POUR PLASTIQUE ÉPOXYDIQUE THERMODURCISSABLE
    申请人:PALMESE GIUSEPPE R
    公开号:WO2019040389A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    The present invention relates novel furan based amine cross-linkers with improved thermomechanical and water barrier properties. The novelty of this invention is the use of aromatic, and hydrophobic aliphatic aldehydes to bridge two furfuryl amines, which yields a diamine or tetra amines with a significantly enhanced hydrophobic character. These diamine cross-linkers exhibit enhanced water barrier properties and thermomechanical properties when cured with both commercial and synthetic epoxies.
    这项发明涉及一种具有改进的热机械和防水性能的新型呋喃基胺交联剂。该发明的新颖之处在于使用芳香族和疏水脂肪族醛来连接两个呋喃基胺,从而产生具有显著增强疏水性质的二胺或四胺。这些二胺交联剂在与商业和合成环氧树脂一起固化时表现出增强的防水性能和热机械性能。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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