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2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二苯甲酸 | 68052-23-3

中文名称
2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二苯甲酸
中文别名
2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二苯甲酸酯;三甲基戊二醇二苯甲酸酯
英文名称
2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol Dibenzoate
英文别名
benzoflex 354;2,2,4-Trimethylpentane-1,3-diyl dibenzoate;(3-benzoyloxy-2,2,4-trimethylpentyl) benzoate
2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二苯甲酸化学式
CAS
68052-23-3
化学式
C22H26O4
mdl
——
分子量
354.446
InChiKey
FTSXVYQZLNPTCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    225-227 °C55 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.075 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:bfc849f9bf75c13fd18609e3b5575ea9
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1.1 产品标识符
: 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol dibenzoate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H26O4
分子式
: 354.44 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
225 - 227 °C 在 73 hPa
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.075 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇苯甲酸 在 H2SO4/TiO2-La2O3-solid acid catalyst 作用下, 以 二丁醚 为溶剂, 反应 10.0h, 以90.5%的产率得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    一种固体酸催化的苯甲酸酯增塑剂的制备工艺
    摘要:
    本发明公开了一种固体化酸催化的苯甲酸酯增塑剂的制备工艺,其制备方法是:以苯甲酸和醇为原料,在带水剂和催化剂催化下直接反应生成苯甲酸酯化合物;本发明采用的催化体系相比硫酸,对甲苯磺酸和硫酸氢钠具有更好的催化活性,故催化剂用量更少,此外,由于使用的为负载型的固体酸催化剂,反应结束后直接过滤就可以实现催化剂的分离,并且催化剂可以重复利用,使生产工艺更加简单,并且可以基本上杜绝废水的产生,使得生产工艺更加绿色环保。
    公开号:
    CN106631786A
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文献信息

  • Halogenated Amide Ester and Internal Electron Donor with Same
    申请人:Chen Linfeng
    公开号:US20120322964A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    Disclosed are halogenated amide esters that are suitable as internal electron donors in procatalyst compositions. Ziegler-Natta catalyst compositions containing the present procatalyst compositions exhibit improved catalyst activity and/or improved catalyst selectivity and produce propylene-based olefins with broad molecular weight distribution.
    揭示了适用作为内部电子给体的卤代酰胺酯在前催化剂组合物中。含有这种前催化剂组合物的齐格勒-纳塔催化剂组合物表现出改善的催化剂活性和/或改善的催化剂选择性,并生产具有广泛分子量分布的丙烯基烯烃。
  • INTEGRATED PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BENZOATE PLASTICIZERS
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:US20160068655A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    The invention relates to a process that integrates the oxidation of toluene to benzoic acid with the production of benzoate plasticizers. Toluene is fed to an oxidation vessel in the presence of oxygen and an oxidation catalyst wherein benzoic acid serves as the solvent for the oxidation. The crude benzoic acid produced is not purified and is then reacted with an alcohol in the presence of an esterification catalyst to produce the crude benzoate ester. The oxidation catalyst, esterification catalyst, and other impurities can be mostly removed from the crude benzoate ester in subsequent washing and filtering steps. The benzoate esters produced through this method can be made in fewer steps with both yields and purities above 80%.
    该发明涉及一种将甲苯氧化为苯甲酸并生产苯甲酸酯类可塑剂的过程。将甲苯与氧气和氧化催化剂一起加入氧化反应器中,其中苯甲酸作为氧化溶剂。产生的粗苯甲酸不进行纯化,然后在酯化催化剂的存在下与醇反应,生成粗苯甲酸酯。在随后的洗涤和过滤步骤中,可以从粗苯甲酸酯中去除大部分氧化催化剂、酯化催化剂和其他杂质。通过这种方法生产的苯甲酸酯可以在较少的步骤中制得,并且产率和纯度均可达到80%以上。
  • Solid catalyst component for polymerization of olefins, catalyst comprising the same and use thereof
    申请人:Gao Mingzhi
    公开号:US20050239636A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The present invention provides a solid catalyst component for the polymerization of olefins, comprising magnesium, titanium, a halogen and an electron donor, wherein said electron donor comprises at least one selected from the group consisting of polyol ester compounds of the formula (I): R 1 CO—O—CR 3 R 4 -A-CR 5 R 6 —O—CO—R 2 (I) wherein, R 1 and R 2 groups, which may be identical or different, can be substituted or unsubstituted hydrocarbyl having 1 to 20 carbon atoms, R 3 -R 6 groups, which may be identical or different, can be selected from the group consisting of hydrogen, halogen or substituted or unsubstituted hydrocarbyl having 1 to 20 carbon atoms, R 1 -R 6 groups optionally contain one or more hetero-atoms replacing carbon, hydrogen atom or the both, said hetero-atom is selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, phosphorus and halogen atom, two or more of R 3 -R 6 groups can be linked to form saturated or unsaturated monocyclic or polycyclic ring; A is a single bond or bivalent linking group with chain length between two free radicals being 1-10 atoms, wherein said bivalent linking group is selected from the group consisting of aliphatic, alicyclic and aromatic bivalent radicals, and can carry C 1 -C 20 linear or branched substituents; one or more of carbon atom and/or hydrogen atom on above-mentioned bivalent linking group and substituents can be replaced by a hetero-atom selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, phosphorus, and halogen atom, and two or more said substituents on the linking group as well as above-mentioned R 3 -R 6 groups can be linked to form saturated or unsaturated monocyclic or polycyclic ring.
    本发明提供了一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分,包括镁、钛、卤素和电子给体,其中所述电子给体包括以下至少一种选择自聚醇酯化合物组的化合物(I):R1CO—O—CR3R4-A-CR5R6—O—CO—R2(I)其中,R1和R2基团可以相同或不同,可以是取代或未取代的1至20个碳原子的烃基,R3-R6基团可以相同或不同,可以选择自氢、卤素或取代或未取代的1至20个碳原子的烃基的群组中,R1-R6基团可以选用一个或多个杂原子代替碳、氢原子或两者,所述杂原子选择自氮、氧、硫、硅、磷和卤素原子的群组,R3-R6基团中的两个或更多个可以连接形成饱和或不饱和的单环或多环环;A是单键或双价连接基团,链长在两个自由基之间为1-10个原子,其中所述双价连接基团选自脂肪族、环脂族和芳香族双价基团的群组,可以携带C1-C20线性或支链取代基;上述双价连接基团和取代基上的一个或多个碳原子和/或氢原子可以被选择自氮、氧、硫、硅、磷和卤素原子的群组中的杂原子取代,两个或更多所述取代基在连接基团上以及上述R3-R6基团中可以连接形成饱和或不饱和的单环或多环环。
  • Stain-resistant plasticizer compositions and method of making same
    申请人:Huls America Inc.
    公开号:US05153342A1
    公开(公告)日:1992-10-06
    Mono- and di-esters of 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol and benzoic acids are useful plasticizers for vinyl chloride polymers, and other polymers, particularly for imparting improved stain resistance to plasticized compositions. Novel processes for preparing the esters are disclosed.
    2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇和苯甲酸的单酯和双酯是聚氯乙烯聚合物和其他聚合物的有用增塑剂,特别是用于赋予增塑组合物更好的耐污染性。揭示了制备这些酯的新型过程。
  • Polyol ester compounds useful in preparation of a catalyst for olefins polymerization, process for preparing the same and use thereof
    申请人:Gao Mingzhi
    公开号:US20050096389A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    The present application relates to polyol ester compounds, having general formula (I): R 1 CO—O—CR 3 R4-A-CR 5 R 6 —O—CO—R 2 (I) wherein, R, and R 2 groups, which may be identical or different, can be substituted or unsubstituted hydrocarbyl having 1 to 20 carbon atoms, R 3 -R 6 groups, which may be identical or different, can be selected from the group consisting of hydrogen, halogen or substituted or unsubstituted hydrocarbyl having 1 to 20 carbon atoms, R 1 -R 6 groups optionally contain one or more hetero-atoms replacing carbon, hydrogen atom or the both, said hetero-atom is selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, phosphorus and halogen atom, two or more of R 3 -R 6 groups can be linked to form saturated or unsaturated monocyclic or polycyclic ring; A is a single bond or bivalent linking group with chain length between two free radicals being 1-10 atoms, wherein said bivalent linking group is selected from the group consisting of aliphatic, alicyclic and aromatic bivalent radicals, and can carry C 1 -C 20 linear or branched substituents; one or more of carbon atom and/or hydrogen atom on the substituents can be replaced by a hetero-atom selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, sulfur, silicon, phosphorus, and halogen atom, and two or more said substituents on the linking group as well as above-mentioned R 3 -R 6 groups can be linked to form saturated or unsaturated monocyclic or polycyclic ring. The compounds of formula (I) find use in preparing a catalyst for olefin polymerization.
    本申请涉及聚醇酯化合物,其一般式为(I):R1CO-O-CR3R4-A-CR5R6-O-CO-R2(I),其中,R和R2基团可以相同或不同,可以是取代或未取代的碳氢基,其碳原子数为1到20个;R3-R6基团可以相同或不同,可以选择来自氢、卤素或取代或未取代的碳氢基的群,R1-R6基团可以选择包含一个或多个取代碳、氢原子或两者的杂原子,所述杂原子选择来自氮、氧、硫、硅、磷和卤素原子的群,其中R3-R6中的两个或更多个可以连接以形成饱和或不饱和的单环或多环环;A是单键或双价连接基团,其链长在两个自由基之间为1-10个原子,在所述双价连接基团中选择来自脂肪族、环烷和芳香族双价基团的群,并且可以携带C1-C20线性或支链取代基;取代基上的一个或多个碳原子和/或氢原子可以被选择来自氮、氧、硫、硅、磷和卤素原子的群的杂原子所取代,连接基上的两个或更多个取代基以及上述R3-R6基团可以连接以形成饱和或不饱和的单环或多环环。式(I)化合物可用于制备用于烯烃聚合的催化剂。
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