2,2-二氟-1-(3-吡啶基)乙酮 | 155557-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二氟-1-(3-吡啶基)乙酮
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2,2-difluoro-1-(pyridin-3-yl)ethanone；2,2-difluoro-1-pyridin-3-ylethanone
• CAS: 155557-13-4
• 化学式: C₇H₅F₂NO
• 分子量: 157.12
• InChiKey: PUSQVQKJVMWEAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-1-(3-吡啶基)乙酮 在 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 potassium acetate 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2-((2,2-difluoro-1-(pyridin-3-yl)ethyl)amino)pyridin-3-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARENES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] HÉTÉROARÈNES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了可用于治疗有需要的受试者的化合物及其药学上可接受的盐类。本文公开的化合物可以是酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还公开了含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2023220831A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 sodium hydride 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.25h， 生成 2,2-二氟-1-(3-吡啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of difluoromethyl ketones by a difluorination/fragmentation process

  摘要：

  二氟甲基酮是一类研究不足的酮类化合物，具有作为材料和药物设计的有用构建块的巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c5ob02468d

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT ON PRODUCTION OF KYNURENINE
  申请人：Fukuda Yuichi

  公开号：US20130065905A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): (wherein R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R 8 , R 9 , R 19 , and R 11 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R 1 represents lower alkyl which may be substituted with cycloalkyl, or the like, and R 3 represents optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group).

  本发明提供一种含氮杂环化合物或其在制药上可接受的盐，具有对色氨酸代谢产物吲哚酮的抑制作用，其化学式为(I)：（其中R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R8、R9、R10和R11可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R1代表可以用环烷基等取代的较低烷基，R3代表可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基）。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound having inhibitory effect on production of kynurenine
  申请人：Fukuda Yuichi

  公开号：US09150569B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): (wherein R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R8, R9, R10, and R11 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R1 represents lower alkyl which may be substituted with cycloalkyl, or the like, and R3 represents optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group).

  本发明提供了一种含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，其具有对吡咯酮产生抑制作用，其化学式为(I)：（其中R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R8，R9，R10和R11可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R1代表可用环烷基等取代的低级烷基，R3代表可选取代的芳基或可选取代的杂环基）。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING KYNURENINE PRODUCTION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2570411A1

  公开（公告）日：2013-03-20

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): (wherein R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R8, R9, R10, and R11 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R1 represents lower alkyl which may be substituted with cycloalkyl, or the like, and R3 represents optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group).

  本发明提供了一种对犬尿氨酸的产生具有抑制作用的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，由式（I）表示： 其中 R6 和 R7 可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物、 R8、R9、R10 和 R11 可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物、 R1 代表可被环烷基或类似物取代的低级烷基，以及 R3 代表任选取代的芳基或任选取代的杂环基团）。
• 1,2,5,6-TETRAHYDROPYRIDINE OXIME DERIVATIVES
  申请人：BEECHAM GROUP plc

  公开号：EP0546005A1

  公开（公告）日：1993-06-16
• US5314901A
  申请人：——

  公开号：US5314901A

  公开（公告）日：1994-05-24