2,2-二甲基-3,5-癸二炔 | 55682-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,2-二甲基-3,5-癸二炔
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3,5-decadiyne
• 英文别名: 2,2-dimethyldeca-3,5-diyne
• CAS: 55682-73-0
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: WSWDDRDGHVGAMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1215.4;1219.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-3,5-癸二炔 在 四(三苯基膦)钯 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-6,7-bis-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-dodeca-4,6,8-triene
  参考文献：
  名称：

  通过共轭二炔的钯催化反应合成 (E)-1,2-二乙烯基-1,2-二乙炔乙烯 (DVDEE)。分子脚手架的新基石

  摘要：

  共轭二炔在乙酸和催化量的 Pd(PPh3)4 存在下发生二聚。这种前所未有的反应产生了一种含有 (E)-1,2-二乙烯基-1.2-二乙炔乙烯 (DVDEE) 模块的新型发色团，这是一种潜在可行的炔属支架构建模块。

  DOI：

  10.1021/ja017626p
• 作为产物：
  描述：

  [tert-butylethynyl](phenyl)iodonium tosylate 、 monolithium mono(cyanodi(hex-1-yn-1-yl)cuprate(I)) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23%的产率得到2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔
  参考文献：
  名称：

  Kitamura, Tsugio; Tanaka, Toshimasa; Taniguchi, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 11, p. 2892 - 2893

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent Synthesis of 3(2H)‐Furanones Initiated by Copper(II)‐Catalyzed Alkyne‐Carbonyl Cross Metathesis
  作者：Zhenjie Su、Shaozhong Wang

  DOI：10.1002/chem.202401999

  日期：2024.8.27

  The cooperative Lewis- and Brønsted acid catalysis enables a multicomponent synthesis of 3(2H)-furanones from 1,3-diynes, alkyl glyoxylates and water, in which a highly chemo-, regio- and stereoselective alkyne-carbonyl cross metathesis of 1,3-diynes has been developed and suggested as the initial step of the annulation.

  路易斯酸和布朗斯台德酸协同催化能够从 1,3-二炔、乙醛酸烷基酯和水多组分合成 3(2H)-呋喃酮，其中 1、 3-二炔已被开发并建议作为环化的初始步骤。