2,2-二甲基乙酰乙酸甲酯 | 38923-57-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基乙酰乙酸甲酯
• 中文别名: 2,2-二甲基-3-氧代丁酸甲酯；2,2,-二甲基乙酰乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-3-oxobutanoate
• 英文别名: methyl 2,2-dimethylacetoacetate
• CAS: 38923-57-8
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD00026232
• 分子量: 144.17
• InChiKey: LVSDLZIEHYYLTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-74°C 15mm
• 密度：
  0,999 g/cm3
• 闪点：
  72-74°C/15mm
• LogP：
  0.880 (est)
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险的化学反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基乙酰乙酸甲酯 在 五氯化磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氯-2,2-二甲基-3-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases

  摘要：

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20150231142A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-2,2-dimethyl-dithiobuttersaeure-methylester 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-二甲基乙酰乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kende, Andrew S.; Becker, David A., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 11, p. 829 - 832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：STEP PHARMA S A S

  公开号：WO2019106156A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Compounds of formula (I): (I) and related aspects.

  式(I)的化合物及相关方面。
• Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06337398B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification, are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Synthesis of chiral succinates via Pd(0) catalyzed carbonylation/asymmetric hydrogenation sequence
  作者：John N. Freskos、Scott A. Laneman、Melissa L. Reilly、David H. Ripin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75976-4

  日期：1994.1

  We report a novel 4 step synthesis of chiral trisubstituted succinic acid derivatives utilizing carbonylation of a vinyl triflate followed by catalytic asymmetric hydrogenation to yield the title compounds.

  我们报告了一种新的4步合成手性三取代的琥珀酸衍生物，利用三氟甲磺酸乙烯酯的羰基化反应，然后进行催化不对称氢化反应生成标题化合物。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Hadida Ruah S. Sara

  公开号：US20070244159A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物，可用作调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的工具，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

表征谱图