2,2-二甲基庚烷 | 1071-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 2,2-二甲基庚烷
• 英文名称: 2,2-dimethylheptane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-heptan
• CAS: 1071-26-7
• 化学式: C₉H₂₀
• 分子量: 128.258
• InChiKey: PSABUFWDVWCFDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -113 °C
• 沸点：
  132.7 °C
• 密度：
  0.7157 g/cm3
• 蒸汽压力：
  10.77 mmHg
• 保留指数：
  824.7;818.9;816.53;818.34;820;819;819;817;829.9;813;815;818;820;820;817;820;820;818;815;819.2;816;816;771.4;775.5;814;819;820.3;818;815;817;819;820

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基庚烷 生成 间二甲苯
  参考文献：
  名称：

  Herington; Rideal, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1945, vol. 184, p. 450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯戊烷 、 叔丁基氯化镁 在 1-苯基-1-丙炔 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2,2-二甲基庚烷
  参考文献：
  名称：

  铜纳米颗粒催化的烷基卤与格利雅试剂的交叉偶联。

  摘要：

  在市售铜或氧化铜纳米颗粒作为催化剂和炔烃添加剂的存在下，进行烷基溴和氯化物与各种格氏试剂之间的交叉偶联反应。该催化体系显示出高活性，广泛的范围和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c3cc46419a

文献信息

• Alkene oligomerization process
  申请人：——

  公开号：US20040006250A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  A process for oligomerising alkenes having from 3 to 6 carbon atoms which comprises contacting a feedstock comprising a) one or several alkenes having x carbon atoms, and, b) optionally, one or several alkenes having y carbon atoms, x and y being different, with a catalyst containing a zeolite of the MFS structure type, under conditions to obtain selectively oligomeric product containing predominant amounts of certain oligomers. The process is carried out at a temperature comprised between 125 and 175° C. when the feedstock contains only alkenes with 3 carbon atoms and between 140 and 240° C., preferably between 140 and 200° C. when the feedstock contains comprises at least one alkene with 4 or more carbon atoms.

  一种用于寡聚烯烃的方法，其含有从3到6个碳原子的烯烃，包括将含有a）一个或多个具有x个碳原子的烯烃，以及b）可选地，一个或多个具有y个碳原子的烯烃，其中x和y不同，与含有MFS结构类型沸石的催化剂接触，在条件下，以选择性地获得含有主要某些寡聚体的寡聚产物。当原料只含有3个碳原子的烯烃时，该过程在温度为125至175°C之间进行；当原料含有至少一种含有4个或更多碳原子的烯烃时，该过程在温度为140至240°C之间进行，优选在140至200°C之间进行。
• TfOH-Catalyzed Cascade Reaction: Metal-Free Access to 3,3-Disubstituted Phthalides from <i>o</i>-Alkynylbenzoic Acids
  作者：Yanqiu Zhang、Zhiliang Zhang、Yunxin Xia、Jiayi Wang、Yanqing Peng、Gonghua Song

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00760

  日期：2023.9.15

  3-disubstituted phthalides is reported. A successive reaction process begins with the TfOH-catalyzed cyclization of o-alkynylbenzoic acids followed by an ortho-regioselective electrophilic alkylation of various electron-rich aromatic compounds or alkenes, which has been successfully developed. The corresponding regioselective products of 3-substituted phthalide were obtained in good to high yields.

  报道了一种合成 3,3-二取代苯酞的简便新方法。连续的反应过程从 TfOH 催化的邻炔基苯甲酸环化开始，然后是各种富电子芳香族化合物或烯烃的邻位选择性亲电烷基化，该过程已成功开发。以良好至高产率获得了相应的3-取代苯并呋喃酮区域选择性产物。
• Reetz, Manfred T.; Westermann, Juergen; Steinbach, Rainer, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 11, p. 931 - 933
  作者：Reetz, Manfred T.、Westermann, Juergen、Steinbach, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Jamison; Lesslie; Turner, Journal of the Institute of Petroleum, 1949, vol. 35, p. 595
  作者：Jamison、Lesslie、Turner

  DOI：——

  日期：——
• Komarewsky; Shand, Journal of the American Chemical Society, 1944, vol. 66, p. 1119
  作者：Komarewsky、Shand

  DOI：——

  日期：——

表征谱图