2,2’-[亚甲基双(氧亚甲基)]双[2-羟甲基]-1,3-丙二醇 | 6228-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2’-[亚甲基双(氧亚甲基)]双[2-羟甲基]-1,3-丙二醇
• 中文别名: 2,2'-[亚甲基双(氧亚甲基)]双[2-羟甲基]-1,3-丙二醇
• 英文名称: Bis-pentaerythritol-formal
• 英文别名: Formaldehyd-bis(pentaerythrityl)acetal；bispentaerythritol monoformal；dipentaerythritol；bis-(3-hydroxy-2,2-bis-hydroxymethyl-propoxy)-methane；Bis-(3-hydroxy-2,2-bis-hydroxymethyl-propoxy)-methan；bis[2,2,2-tris(hydroxymethyl)ethoxy]methane；Methylen-di-pentaerythrit；Dipentaerythritylformal；2-[[3-Hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methoxymethyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 6228-26-8
• 化学式: C₁₁H₂₄O₈
• 分子量: 284.307
• InChiKey: VQRQSFLPGGRPFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’-[亚甲基双(氧亚甲基)]双[2-羟甲基]-1,3-丙二醇 在 硝酸 作用下， 生成 季戊四醇四硝酸酯
  参考文献：
  名称：

  Werle, Peter; Nonnenmacher, Gerhard; Kruse, Karsten, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 938 - 945

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-[(1-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methoxymethoxymethyl]-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane 在 DIAION SA₁₁A 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以53.6 g的产率得到2,2’-[亚甲基双(氧亚甲基)]双[2-羟甲基]-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  HEXAESTER OF MONO-FORMAL BIS PENTAERYTHRITOL

  摘要：

  提供的是双戊四醇单甲醛的六酯，包括以下式(I)所代表的双戊四醇单甲醛，以及从C8和C9支链脂肪族一元羧酸中选择的任一种羧酸：这种六酯具有良好的平衡特性，如低温性能和氧化稳定性，并用于工业润滑油，如制冷剂油组合物。

  公开号：

  US20150291502A1

文献信息

• 双季戊四醇单缩甲醛的六酯
  申请人：KH新化株式会社

  公开号：CN104768915B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明提供双季戊四醇单缩甲醛的六酯等，其为式(I)所示的双季戊四醇单缩甲醛与羧酸的混合酯，所述羧酸包含碳原子数9的支链脂肪族一元羧酸和选自碳原子数4～8的脂肪族一元羧酸中的一种羧酸。该六酯作为冷冻机油组合物的一种成分等使用，对冷冻机油组合物赋予氧化稳定性、润滑性、低温特性等优良的性能。
• Method of producing
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04883902A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  A method of producing tetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxymethyl]methane by ester exchange between a 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid alkyl ester and pentaerythritol in the presence of a basic catalyst, which comprises carrying out the reaction in the presence of bis[2,2,2-tris(hydroxymethyl)ethoxylmethane. According to the method of the invention, tetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxymethyl]methane can be obtained in high yields and in high purity without using an excessively large amount of a 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid alkyl ester which is an expensive compound, while controlling the formation of the byproduct to a minimum level.

  通过在存在碱性催化剂的情况下，在3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸烷基酯和对羟基苯甲醛之间进行酯交换的方法制备四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧甲基]甲烷，其中包括在存在双[2,2,2-三(羟甲基)乙氧基]甲烷的情况下进行反应。根据该发明的方法，可以在高产率和高纯度下获得四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧甲基]甲烷，而无需使用过多的昂贵化合物3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸烷基酯，同时将副产物的形成控制在最低水平。
• PROCESS FOR PREPARING TETRAKIS (3-(3,5-DI-tert-BUTYL-4-HYDROXYPHENYL)PROPIONYLOXYMETHYL)METHANE
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0300056A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  process for preparing tetrakis (3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxymethyl)methane by conducting an ester-exchange reaction of an alkyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate with pentaerythritol in the presence of a basic catalyst, which comprises conducting the reaction in the presence of bis (2,2,2-tris(hydroxymethyl)-ethoxy)-methane. This process enables highly pure tetrakis-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxymethyl)methane to be prepared in a good yield without the necessity of using a large amount of expensive alkyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate while yielding a reduced amount of by-products.

  在碱性催化剂存在下，通过 3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸烷基酯与季戊四醇进行酯交换反应制备四(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基甲基)甲烷的工艺，包括在双(2,2,2-三(羟甲基)-乙氧基)甲烷存在下进行反应。这种工艺可以制备高纯度的四-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基甲基)甲烷，且收率高，无需使用大量昂贵的 3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸烷基酯，同时副产物的产量也较低。
• Verfahren zur Herstellung von Polyhydroxyethern und hiermit erhältliche unsymmetrische Polyhydroxyether
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：EP0863122A1

  公开（公告）日：1998-09-09

  Die Erfindung richtet sich auf ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Polyhydroxyethern der allgemeinen Formel (I) (HO)(w-m)W(OV)m , worin W für einen organischen Rest und OV für ein hydroxylgruppenhaltiges Strukturelement der allgemeinen Formel (III) Umgesetzt wird mehrwertiger Alkohol W(OH)w (II) mit einer α,β-ungesättigten Carbonylverbindung XCH=CY-CZ=O (IV) und Formaldehyd in Gegenwart einer Base. Hierbei werden in eine wäßrige Lösung oder Suspension, enthaltend mindestens 10 Mol-% des mehrwertigen Alkohols (II), mindestens 10 bis 70 Mol-% des Formaldehyds und mindestens 10 Mol-% der Base, die α,β-ungesättige Carbonylverbindung (IV) und die restlichen Mengen an Formaldehyd, mehrwertigem Alkohol (II) und Base kontinuierlich oder periodisch eingetragen. Bevorzugte mehrwertige Alkohole (II) sind Pentaerythritol, TMP und TME, bevorzugte Carbonylverbindungen (IV) Acrolein und α-Alkylacrolein. Erhältlich sind auch neue unsymmetrische Polyhydroxyether.

  本发明涉及一种制备通式(I)(HO)(w-m)W(OV)m 的聚羟基醚的改进工艺，其中 W 代表有机基，OV 代表通式(III)的含羟基的结构元素。 多醇 W(OH)w (II) 在碱存在下与α,β-不饱和羰基化合物 XCH=CY-CZ=O (IV) 和甲醛反应。在此过程中，α，β-不饱和羰基化合物（IV）和剩余量的甲醛、多元醇（II）和碱被连续或周期性地引入含有至少 10 摩尔%的多元醇（II）、至少 10 至 70 摩尔%的甲醛和至少 10 摩尔%的碱的水溶液或悬浮液中。 首选的多元醇（II）是季戊四醇、TMP 和 TME，首选的羰基化合物（IV）是丙烯醛和 α-烷基丙烯醛。 此外，还可提供新的不对称聚羟基乙醚。
• Production of formals of pentaerythritol
  申请人：HEYDEN CHEMICAL CORP

  公开号：US02464430A1

  公开（公告）日：1949-03-15