代谢
在肝脏中广泛代谢。代谢物包括:季戊四醇三硝酸酯、季戊四醇二硝酸酯、季戊四醇单硝酸酯和季戊四醇(无活性)。
来源:DrugBank
代谢
在人类口服给药后,快速去酯化硝酸戊四醇导致可测量的血清水平硝酸戊四醇,硝酸戊四醇单硝酸酯,以及少量的二硝酸酯,但没有未改变的药物。硝酸戊四醇四硝酸酯的尿液排泄动力学为一级反应,且与剂量相关。从40毫克剂量的尿液中排出的单硝酸酯与硝酸戊四醇的比例为3:1,从20毫克剂量的尿液中排出的比例为1:1,这表明将硝酸戊四醇单硝酸酯转化为硝酸戊四醇的能力有限。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
主要代谢物是戊醇和单硝酸盐酯;未改变的药物仅从粪便中回收,这表明在人体吸收之前,肠道微生物群介导的部分水解是必要的。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
硝酸甘油主要代谢为...硝酸甘油三酯(全三硝基甲烷)...。三硝基、二硝基和单硝基代谢物可能会发生葡萄糖醛酸苷结合。具有治疗活性的硝酸甘油三酯的血浆半衰期约为10分钟。其他代谢物不具有活性。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
摄入一定量的硝酸盐和亚硝酸盐是人类氮循环的正常部分。在适当的条件下,硝酸盐可以在胃肠系统中转化为亚硝酸盐,显著增加硝酸盐的毒性。硝酸盐的主要代谢途径是转化为亚硝酸盐,然后转化为氨。亚硝酸盐、硝酸盐及其代谢物通过尿液排出体外。
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
硝酸盐的毒性是由于它进入体内后转化为亚硝酸盐。亚硝酸盐会导致氧合血红蛋白的自动催化氧化,生成过氧化氢和高铁血红蛋白。高铁血红蛋白水平的升高是一种称为高铁血红蛋白血症的状况,其特点是组织缺氧,因为高铁血红蛋白无法结合氧气。
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
无致癌性迹象(未被国际癌症研究机构IARC列名)。
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
硝酸盐和亚硝酸盐中毒会导致高铁血红蛋白血症。亚硝酸盐可能会导致怀孕并发症和发育影响。它们也可能具有致癌性。
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
该物质可以通过吸入和摄入被身体吸收。
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
口服(L313);皮肤(L313);吸入(L313)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
吸收、分配和排泄
给药组大鼠的稳态分布容积为4.2 +/- 1.1 L/kg(n = 6)。
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
在大鼠经动脉给药后进行的药物药代动力学研究中,该药物的清除率被测量为0.61 +/- 0.16 L/min/kg。
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
在人类首次给药/四硝酸戊四醇/后的前4小时内……有显著的血浓度水平的戊四醇二硝酸酯。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
PETN从胃肠系统和肺部缓慢吸收,但不会显著通过皮肤吸收。
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)