2,3,4,6-四氟甲苯 | 80427-49-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,6-四氟甲苯
• 英文名称: 2,3,4,6-tetrafluorotoluene
• 英文别名: 2,4,5,6-tetrafluorotoluene；2,3,4,6-C6F4HCH3；2,3,4,6-Tetrafluoro-toluene；1,2,3,5-tetrafluoro-4-methylbenzene
• CAS: 80427-49-2
• 化学式: C₇H₄F₄
• mdl: MFCD09263727
• 分子量: 164.102
• InChiKey: QWMNQJQGZZQXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2,4,6-trifluorofluorobenzonitrile 以 水 为溶剂， 以77.3%的产率得到2,3,4,6-四氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Process for the dechlorination and/or debromination of fluorine-and

  摘要：

  含氟、氯和/或溴的芳香化合物可以通过氢气在工业上优越和选择性的方式下脱氯和/或脱溴，如果钯催化剂存在于固定相中，而芳香化合物存在于气相中。

  公开号：

  US05283378A1

文献信息

• Labelled analogues of halobenzamides as multimodal radiopharmaceuticals and their precursors
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP2085390A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  The present invention relates to the compound of formula (I): in which R1 represents a hydrogen atom, an optionally labelled halogen atom, a radionuclide or a Sn[(C1-C4)alkyl]3 group, Ar represents an aryl group or a heteroaryl group, R9 represents a hydrogen atom, a (C1-C4)alkyl group or forms together with the group R1-Ar a ring fused with the Ar group, A represents a group of formula (β) or (δ):          -(CH2)t-     (β) R3 and R4 independently represent a hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl group, a (C1-C6)alkenyl group or a group of formula (y):          -Y-Z-W-R11     (γ) wherein R11 represents an optionally labelled halogen atom, a radionuclide, an aryl or heteroaryl group optionally substituted by an optionally labelled halogen atom, a radionuclide, a -NO2 group, a -NR5R6 group, a -N+R5R6R7X- group, or a -OSO2R12 group, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising them and to their use in diagnosis, in particular with SPECT, PET and in therapy.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中 R1代表氢原子，可选择标记的卤原子，放射性核素或Sn[(C1-C4)烷基]3基团， Ar代表芳基团或杂芳基团， R9代表氢原子，(C1-C4)烷基团或与基团R1-Ar一起形成与Ar基团融合的环， A代表以下式（β）或（δ）的基团：          -(CH2)t-     (β) R3和R4独立地代表氢原子，(C1-C6)烷基团，(C1-C6)烯基团或以下式（γ）的基团：          -Y-Z-W-R11     (γ) 其中R11代表可选择标记的卤原子，放射性核素，芳基或杂芳基团，可选择地被可选择标记的卤原子，放射性核素，-NO2基团，-NR5R6基团，-N+R5R6R7X-基团或-OSO2R12基团取代，并且它们与药学上可接受的酸形成的加合盐。 本发明还涉及包含它们的药物组合物以及它们在诊断中的使用，特别是在单光子发射计算机断层扫描（SPECT）、正电子发射断层扫描（PET）和治疗中的使用。
• Transition-Metal-Free Catalytic Hydrodefluorination of Polyfluoroarenes by Concerted Nucleophilic Aromatic Substitution with a Hydrosilicate
  作者：Kotaro Kikushima、Mary Grellier、Masato Ohashi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1002/anie.201708003

  日期：2017.12.18

  A transition‐metal‐free catalytic hydrodefluorination (HDF) reaction of polyfluoroarenes is described. The reaction involves direct hydride transfer from a hydrosilicate as the key intermediate, which is generated from a hydrosilane and a fluoride salt. The eliminated fluoride regenerates the hydrosilicate to complete the catalytic cycle. Dispersion‐corrected DFT calculations indicated that the HDF

  描述了多氟芳烃的无过渡金属催化加氢脱氟（HDF）反应。该反应涉及从氢硅酸盐作为主要中间体的氢化物直接转移，这是由氢硅烷和氟化物盐生成的。除去的氟化物使氢硅酸盐再生，从而完成催化循环。分散校正的DFT计算表明HDF反应通过协调的亲核芳族取代（CS N Ar）过程进行。
• Regioselective catalytic conversion of hydrocarbons to versatile synthetic reagents via C-H bond functionalization
  申请人：Johnson Samuel A.

  公开号：US20110282087A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides a novel and improved method of functionalizing a C—H bond of an arene compound comprising the step of reacting an organometallic compound having a group 14 element with the arene compound having at least one hydrogen bonded to a carbon in the presence of a catalyst.

  本发明提供了一种新颖和改进的方法，用于对芳烃化合物的C—H键进行官能化，包括以下步骤：在催化剂存在下，将具有第14族元素的有机金属化合物与至少有一个氢键结合到碳上的芳烃化合物反应。
• Labelled quinoxaline derivatives as multimodal radiopharmaceuticals and their precursors
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

  公开号：EP2657213A1

  公开（公告）日：2013-10-30

  The present invention relates to the compound of formula (I): in which R1 represents Sn(R)3, B(OH)2, B(OR)2, a halogen atom, NO2, a radionuclide or a -N+(R)3 group, where R is a (C1-C6) alkyl group, R2 represents a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, R3 represents: - a -(CH2CH2O)n2-(CH2)n3-X group, or - a ―(CH2CH2O)n4-(CH2)n5-Y group with Y representing a -C=C-H, a -N3 or a -Ar-(CH2)n6-(OCH2CH2)n7-X group, and X represents a halogen atom, a radionuclide or a -OSO2R' group, where R' is a CF3, CH3, t-Bu, Ph, p-NO2Ph, p-BrPh or p-CH3Ph group, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids, The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising them and to their use in diagnosis, in particular with SPECT or PET imaging and in therapy of melanoma, via targeted radionuclide therapy.

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）： 其中 R1代表Sn（R）3，B（OH）2，B（OR）2，卤素原子，NO2，放射性核素或-N+（R）3基团，其中R是（C1-C6）烷基基团， R2代表氢原子或（C1-C6）烷基基团， R3代表： - 一个-(CH2CH2O)n2-(CH2)n3-X基团，或 - 一个―(CH2CH2O)n4-(CH2)n5-Y基团，其中Y代表-C=C-H，-N3或-Ar-(CH2)n6-(OCH2CH2)n7-X基团，而X代表卤素原子，放射性核素或-OSO2R'基团，其中R'是CF3，CH3，t-Bu，Ph，p-NO2Ph，p-BrPh或p-CH3Ph基团，并且它们与药学上可接受的酸形成的加合盐， 本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在诊断中的使用，特别是与SPECT或PET成像一起以及在黑色素瘤的治疗中，通过靶向放射性核素治疗。
• [EN] LABELLED QUINOXALINE DERIVATIVES AS MULTIMODAL RADIOPHARMACEUTICALS AND THEIR PRECURSORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE MARQUÉS UTILISÉS COMME PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES COMBINÉS ET LEURS PRÉCURSEURS
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2013160808A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to the compound of formula (I), in which R1 represents Sn(R)3, B(OH)2, B(OR)2, a halogen atom, NO2, a radionuclide or a -N+(R)3 group, where R is a (C1-C6) alkyl group, R2 represents a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, R3 represents: - a -(CH2CH2O)n2-(CH2)n3-X group, or - a –(CH2CH2O)n4-(CH2)n5-Y group with Y representing a -C=C-H, a -N3 or a -Ar-(CH2)n6-(OCH2CH2)n7-X group, and X represents a halogen atom, a radionuclide or a -OSO2R' group, where R' is a CF3, CH3, t-Bu, Ph, p-NO2Ph, p-BrPh or p-CH3Ph group, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids, The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising them and to their use in diagnosis, in particular with SPECT or PET imaging and in therapy of melanoma, via targeted radionuclide therapy.

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中R1代表Sn(R)3、B(OH)2、B(OR)2、卤素原子、NO2、放射性核素或-N+(R)3基团，其中R是(C1-C6)烷基基团，R2代表氢原子或(C1-C6)烷基基团，R3代表：-一个-(CH2CH2O)n2-(CH2)n3-X基团，或-一个-(CH2CH2O)n4-(CH2)n5-Y基团，其中Y代表-C=C-H、-N3或-Ar-(CH2)n6-(OCH2CH2)n7-X基团，X代表卤素原子、放射性核素或-OSO2R'基团，其中R'是CF3、CH3、t-Bu、Ph、p-NO2Ph、p-BrPh或p-CH3Ph基团，以及它们与药学上可接受的酸形成的加合盐。本发明还涉及包含它们的药物组合物以及它们在诊断中的使用，特别是在SPECT或PET成像中，以及在黑色素瘤的靶向放射性核素治疗中的用途。