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2,3,6-三溴-4-甲基苯酚 | 36776-51-9

中文名称
2,3,6-三溴-4-甲基苯酚
中文别名
2,3,6-三溴对甲酚
英文名称
2,3,6-tribromo-4-methyl-phenol
英文别名
2,3,6-Tribrom-4-methyl-phenol;2,3,6-Tribromo-4-methylphenol
2,3,6-三溴-4-甲基苯酚化学式
CAS
36776-51-9
化学式
C7H5Br3O
mdl
——
分子量
344.828
InChiKey
FTGDPJRWRYCBFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    96-99 °C
  • 沸点:
    285.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2908199090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
  • 危险品运输编号:
    3077
  • 危险性描述:
    H302,H319,H372,H410
  • 储存条件:
    应存于室温、密封且干燥的环境中。

SDS

SDS:b7595de28223cc1e48c68c3497045867
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,6-三溴-4-甲基苯酚吡啶-2,6-二甲酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium methylate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 辅酶 Q2
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of linear polyprenoids. 2. Improved preparation of the aromatic nucleus of ubiquinone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00226a028
  • 作为产物:
    描述:
    对甲酚铁粉 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以76%的产率得到2,3,6-三溴-4-甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of linear polyprenoids. 2. Improved preparation of the aromatic nucleus of ubiquinone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00226a028
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文献信息

  • Synthetic Clay Excels in <sup>90</sup>Sr Removal
    作者:Sridhar Komarneni、Tatsuya Kodama、William J. Paulus、C. Carlson
    DOI:10.1557/jmr.2000.0182
    日期:2000.6
    ground water from Hanford site, and fundamental studies of 2Nasup +}yields}Srsup 2+} exchange equilibria revealed that a synthetic clay is extremely selective for sup 90}Sr with a high capacity for uptake. Comparative studies with existing Sr selective ion exchangers clearly revealed that the present synthetic clay exhibited the best performance for sup 90}Sr removal from actual ground water collected
    对来自汉福德场地的实际地下进行的测试以及对 2Na sup +}产量}Srsup 2+} 交换平衡的基础研究表明,合成粘土对 sup 90}Sr 具有极高的选择性,具有很高的吸收能力。与现有 Sr 选择性离子交换剂的比较研究清楚地表明,本合成粘土表现出从汉福德三个不同位置收集的实际地下中去除 sup 90}Sr 的最佳性能。这种新型 Sr 离子筛有望用于在意外释放和 sup 90}Sr 污染后净化环境。(c) 2000 材料研究学会。
  • Synthesis and reactions of some cyclohexadienones. Part II
    作者:J. R. Merchant、V. B. Desai
    DOI:10.1039/j39680000499
    日期:——
    The synthesis of 4-alkyl-4-trihalogenomethylcyclohexa-2,5-dienone derivatives by the application of the Zincke–Suhl reaction on p-alkyl-phenols is described. In some cases, only benzophenone derivatives were obtained. When the dienones were treated with reagents like phosphorus pentachloride and sulphuric acid, migration of the groups from the gem-C-atom occurred giving rise to halogenated benzoic
    描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下,仅获得二苯甲酮生物。当二烯酮用五氯化磷硫酸之类的试剂处理时,基团从宝石-C原子发生迁移,生成卤代苯甲酸生物,在大多数情况下,卤代苯甲酸生物是通过独立途径合成的。在少数情况下,在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。
  • Efficient Co(OAc)2-catalyzed aerobic oxidation of EWG-substituted 4-cresols to access 4-hydroxybenzaldehydes
    作者:Jian-An Jiang、Jia-Lei Du、Dao-Hua Liao、Zhan-Guo Wang、Ya-Fei Ji
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.12.077
    日期:2014.2
    Co(OAc)2·4H2O/NaOH/O2/ethylene glycol reaction system that enables selective aerobic oxidation of a wide range of substrates covering 2,6-di-EWG-, 2,3,6-tri-EWG-, 2-EWG-, and 2-EWG-6-EDG-substituted 4-cresols into the corresponding 4-hydroxybenzaldehydes. Based on the experimental investigations and well-defined p-benzoquinone methides, a plausible reaction mechanism was proposed. Considering the simplicity of
    我们报告了一种高效的无配体Co(OAc)2 ·4H 2 O / NaOH / O 2 /乙二醇反应系统,该系统能够对包括2,6-di-EWG-,2,3在内的多种底物进行选择性好氧氧化,6-tri-EWG-,2-EWG-和2-EWG-6-EDG取代的4-甲酚变成相应的4-羟苯甲醛。基于实验研究和明确定义的对苯醌甲基化物,提出了合理的反应机理。考虑到程序的简便性和产品的重要性,该方法有望成为相关的苄基C(sp 3)–H官能化化学中的一种有利且实用的工具。
  • Synthesis of coenzyme Q10, ubiquinone
    申请人:——
    公开号:US20020156302A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    Processes for the stereospecific synthesis of coenzyme Q10, ubiquinone, are disclosed; a semi synthetic procedure using solanesol derived from tobacco waste as the starting material. The process of the invention results in high yields of isometrically useful compositions containing the optically pure isomers.
    揭示了用于立体选择性合成辅酶Q10泛醌)的工艺;采用以烟草废弃物为原料的溶松醇半合成程序。该发明的工艺导致高产量的含有光学纯异构体的有用组合物。
  • Quinone derivatives, pharmaceutical compositions, and uses thereof
    申请人:Kelley Mark R.
    公开号:US09089605B2
    公开(公告)日:2015-07-28
    This application describes quinone derivatives which target the redox site of Ape1/Ref1. Also included in the invention are pharmaceutical formulations containing the derivatives and therapeutic uses of the derivatives.
    本申请描述了靶向Ape1/Ref1的氧化还原位点的醌衍生物。本发明还包括含有该衍生物的药物配方和该衍生物的治疗用途。
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