2,3-二氟肉桂酸 | 207981-48-4

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 芳香肉桂酸、酯及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟肉桂酸
• 英文名称: 2,3-difluorocinnamic acid
• 英文别名: 3-(2,3-difluorophenyl)prop-2-enoic Acid
• CAS: 207981-48-4
• 化学式: C₉H₆F₂O₂
• mdl: MFCD00061291
• 分子量: 184.142
• InChiKey: NVQHKPLMLCHFSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202°C
• 沸点：
  281.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  **避氧化物**

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟肉桂酸 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-(2,3-difluoro-phenyl)-propionic acid as a solid, 2.68 g (98%)的产率得到3-(2,3-二氟苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2- thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4-(substituted cyloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds

  摘要：

  式1的化合物中，其中X为S且变量具有规范中定义的含义，具有对α2B和/或α2C肾上腺素受体的特异性或选择性，而相对于α2A肾上腺素受体，具有无或仅极小的心血管和/或镇静作用。这些式1的化合物在哺乳动物中，包括人类，用于治疗对α2B肾上腺素受体激动剂敏感的疾病和/或缓解情况，具有有用的药物作用。其中X为O的式1化合物也具有有利的特性，即它们无或仅具有极小的心血管和/或镇静作用，并且可用于治疗无或仅具有极小的心血管和/或镇静作用的疼痛和其他情况。

  公开号：

  US20060149072A1

文献信息

• Practical access to fluorescent 2,3-naphthalimide derivatives <i>via</i> didehydro-Diels–Alder reaction
  作者：Xia Chen、Cheng Zhong、Yuling Lu、Meng Yao、Zhenhua Guan、Chunmei Chen、Hucheng Zhu、Zengwei Luo、Yonghui Zhang

  DOI：10.1039/d1cc01437d

  日期：——

  efficient approach for the synthesis of fluorescent 2,3-naphthalimide derivatives has been developed from readily available starting materials via an intramolecular didehydro-Diels–Alder reaction, which proceeded well under room temperature, exhibiting a wide substrate scope and good functional group tolerance. The practicability of this methodology has been verified by one-step synthesis of the environmentally

  已经开发了一种实用，有效的方法来合成荧光2,3-萘二甲酰亚胺衍生物，该方法是通过分子内的双氢Dielshydro-Diels-Alder反应从易于获得的起始原料中合成的，该反应在室温下进行良好，具有广泛的底物范围和良好的官能团宽容。该方法的实用性已通过克级的环境敏感荧光团6-DMN的一步合成得到了验证，该合成具有更短的时间，更少的步骤和更少的废物处理，并且没有利用有毒的过渡金属。目前的实验和计算研究支持丙硫酰亚胺部分在转化中的关键作用。
• 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20040220402A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of Formula 1 1 where X is S and the variables have the meaning defined in the specification are specific or selective to alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptors in preference over alpha 2A adrenergic receptors, and as such have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. These compounds of Formula 1 are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2B adrenergic receptors. Compounds of Formula 1 where X is O also have the advantageous property that they have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity and are useful for treating pain and other conditions with no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  公式11的化合物，其中X为S，变量的含义在规范中定义，具有特异性或选择性作用于α2B和/或α2C肾上腺素受体，优先于α2A肾上腺素受体，因此没有或仅有最小的心血管和/或镇静作用。这些公式1的化合物在哺乳动物，包括人类中，用于治疗对α2B肾上腺素受体激动剂敏感的疾病和/或缓解条件，具有用途作为药物。其中X为O的公式1的化合物也具有有利的特性，即它们没有或仅有最小的心血管和/或镇静作用，并且对于治疗无或仅有最小心血管和/或镇静作用的疼痛和其他疾病有用。
• 4-(Substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4- (substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4- (substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20050267186A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds of Formula 1 where X is S and the variables have the meaning defined in the specification are specific or selective to alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptors in preference over alpha 2A adrenergic receptors, and as such have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. These compounds of Formula 1 are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2B adrenergic receptors. Compounds of Formula 1 where X is O also have the advantageous property that they have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity and are useful for treating pain and other conditions with no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  公式1的化合物，其中X为S，变量的含义在规范中定义，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，而对alpha2A肾上腺素受体的优先性较低，因此没有或仅有最小的心血管和/或镇静活性。这些公式1的化合物在哺乳动物，包括人类中作为药物治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂响应性疾病和/或缓解症状非常有用。当X为O时，公式1的化合物也具有无或仅有最小的心血管和/或镇静活性的优越特性，并且对于治疗无或仅有最小心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状也非常有用。
• 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040242564A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists.

  本发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及相关化合物，以及它们作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组成物，特别是它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途。
• 1 2 3 4 Tetrahydroisoquinolines derivatives as urotensin II receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040110744A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as neurohormonal antagonists especially urotensin II antagonists.

  本发明涉及一种新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的公式(I)及其相关化合物，以及它们作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，尤其是它们作为神经激素拮抗剂，特别是尿激肽II拮抗剂的用途。