2,3-二氢咪唑并[1,2-A]吡啶-5(1H)-酮 | 1000981-77-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2,3-二氢咪唑并[1,2-A]吡啶-5(1H)-酮
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-one
• 英文别名: 2,3-Dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-5(1H)-one
• CAS: 1000981-77-0
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD10699459
• 分子量: 136.153
• InChiKey: MGUSLUFJIJLMMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  429.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以1.033%的产率得到2,3-二氢咪唑并[1,2-A]吡啶-5(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  取代的双环吡啶酮的合成入口。

  摘要：

  使用（i）分子内的Mitsunobu反应和/或（ii）双环吡啶鎓盐中间体的水解已经完成了6，6-和5，6-双环吡啶酮支架的合成。通过直接锂化或使用“卤素舞”反应已经实现了吡啶酮环的区域选择性官能化。然后，Suzuki偶联可在合成序列的早期或晚期将C（7）/ C（9）或C（8）的芳基单元引入双环吡啶酮骨架上。涉及碘吡啶鎓中间体的Suzuki偶联特别有效。

  DOI：

  10.1021/ol701689z

文献信息

• HPK1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20220389037A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided herein is a compound represented by structural formula (I-0) or formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof useful for treating diseases (such as cancer) that are treatable by inhibiting HPK1 activity.
• [EN] HPK1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021000935A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided herein is a compound represented by structural formula (I-0) or formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof useful for treating diseases (such as cancer) that are treatable by inhibiting HPK1 activity.