2,3-二氨基-4-溴吡啶 | 1232431-75-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氨基-4-溴吡啶
• 英文名称: 4-bromopyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 2,3-diamino-4-bromopyridine
• CAS: 1232431-75-2
• 化学式: C₅H₆BrN₃
• mdl: MFCD15143394
• 分子量: 188.027
• InChiKey: VDWHUTJUOZXVQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  341.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基-4-溴吡啶 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 153.5h， 生成 N-(2,3-diphenylpyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  新型2,3,8-三取代吡啶并[3,4-b]吡嗪和吡啶并[2,3-b]吡嗪的制备

  摘要：

  八步合成8-溴-2,3-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪和六步合成8-氨基-2,3-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪已开发。该合成路线的特别有价值的特征是可以构建在位置8（苯胺，酰胺，尿素，硫脲）具有多种取代基的2,3-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪。我们的协议扩展到2,3,8-三取代吡啶并[2,3- b ]吡嗪的合成。 吡啶并[3,4- b ]吡嗪-吡啶并[2,3- b ]吡嗪-二氨基吡啶-尿素-硫脲-酰胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259429
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-硝基吡啶 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-二氨基-4-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型2,3,8-三取代吡啶并[3,4-b]吡嗪和吡啶并[2,3-b]吡嗪的制备

  摘要：

  八步合成8-溴-2,3-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪和六步合成8-氨基-2,3-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪已开发。该合成路线的特别有价值的特征是可以构建在位置8（苯胺，酰胺，尿素，硫脲）具有多种取代基的2,3-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪。我们的协议扩展到2,3,8-三取代吡啶并[2,3- b ]吡嗪的合成。 吡啶并[3,4- b ]吡嗪-吡啶并[2,3- b ]吡嗪-二氨基吡啶-尿素-硫脲-酰胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259429

文献信息

• [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015187684A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLES DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017059080A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure is directed to biaryl compounds of formula (I) which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds and their use for treating e.g. pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and schizophrenia.

  本公开涉及公式（I）的联苯化合物，可以抑制AAK1（适配器相关激酶1），包括这种化合物的组合物以及它们用于治疗疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等的用途。
• [EN] ARYL-BIPYRIDINE AMINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE ARYL-BIPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126733A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula (I): wherein A, X, Y, Z, Q, R1, R2, R3, R4, R5, and n are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为（I）：其中A、X、Y、Z、Q、R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所述。
• 一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN103435561B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物，及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。