2,3-二氯-6-氟苯甲酸 | 32890-91-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-6-氟苯甲酸
• 英文名称: 2,3-Dichlor-6-fluorbenzoesaeure
• 英文别名: 2,3-Dichloro-6-fluorobenzoic acid
• CAS: 32890-91-8
• 化学式: C₇H₃Cl₂FO₂
• mdl: MFCD00090506
• 分子量: 209.004
• InChiKey: OOQKLNYJVMPYIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136℃
• 沸点：
  294.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-6-氟苯甲酸 、 (6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)methanamine trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到2,3-dichloro-6-fluoro-N-((6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶作为IDO1催化全息抑制剂领域的新成员

  摘要：

  一位新玩家加入了 IDO1 催化全息抑制剂领域：从基于结构的虚拟屏幕中，显示出非典型 [1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶环作为血红素结合的命中化合物支架被识别。类似物的计算机引导设计导致鉴定出一种 IDO1 抑制剂，该抑制剂具有亚微摩尔效力、高代谢稳定性以及对 TDO 和 CYP 酶的选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100446

文献信息

• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• US3985799A
  申请人：——

  公开号：US3985799A

  公开（公告）日：1976-10-12
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
• The [1,2,4]Triazolo[4,3‐ <i>a</i> ]pyridine as a New Player in the Field of IDO1 Catalytic Holo‐Inhibitors
  作者：Silvia Fallarini、Irene P. Bhela、Silvio Aprile、Enza Torre、Alice Ranza、Elena Orecchini、Eleonora Panfili、Maria T. Pallotta、Alberto Massarotti、Marta Serafini、Tracey Pirali

  DOI：10.1002/cmdc.202100446

  日期：2021.11.19

  A new player has joined the field of IDO1 catalytic holo-inhibitors: From a structure-based virtual screen, a hit compound displaying an atypical [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine ring as the heme-binding scaffold was identified. The in silico-guided design of analogues led to the identification of an IDO1 inhibitor with sub-micromolar potency, high metabolic stability and selectivity over TDO and CYP

  一位新玩家加入了 IDO1 催化全息抑制剂领域：从基于结构的虚拟屏幕中，显示出非典型 [1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶环作为血红素结合的命中化合物支架被识别。类似物的计算机引导设计导致鉴定出一种 IDO1 抑制剂，该抑制剂具有亚微摩尔效力、高代谢稳定性以及对 TDO 和 CYP 酶的选择性。