2,3-二氯苯甲酰基乙腈 | 75473-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3-二氯苯甲酰基乙腈
• 英文名称: 2,3-dichlorobenzoylacetonitrile
• 英文别名: 3-(2,3-Dichlorophenyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 75473-09-5
• 化学式: C₉H₅Cl₂NO
• 分子量: 214.051
• InChiKey: IIIBLZWDWAXKNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  351.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酰基乙腈 在 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 异丁酸 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.83h， 生成 5-(2,3-Dichloro-phenyl)-1,3-dihydro-thieno[2,3-e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 4 手套。O-取代的 5-苯基-噻吩[2,3-e] [1,4] 二氮杂

  摘要：

  描述了标题化合物 13、15、16 和 17 的合成和药理学。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130704
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲酸甲酯 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,3-二氯苯甲酰基乙腈
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active CNS compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中R¹和R²相同或不同，分别选择自羟基或NR⁹R¹⁰基团，其中R⁹和R¹⁰各自是氢、烷基、芳基、芳基烷基或与它们所连接的氮原子一起形成一个环，可选地含有另一个杂原子，并可选地进一步被烷基、芳基或芳基烷基取代；R³选择自氢、卤代烷基、烷基和卤素，R⁴到R⁸相同或不同，分别选择自氢、卤素、硝基、氨基、磺酰胺基或烷基磺酰胺基；或R⁴和R⁵或R⁵和R⁶可以共同形成一个碳环；但至少R⁴到R⁸中的一个不是氢。这些化合物可用于治疗或预防中枢神经系统的神经退行性或其他神经疾病，其发病机制包括神经递质谷氨酸过度释放。

  公开号：

  EP0459830A1

文献信息

• Process for the preparation of copolymers of ethylene with at least one other 1-alkene
  申请人：STAMICARBON B.V.

  公开号：EP0044119A2

  公开（公告）日：1982-01-20

  Process for the preparation of copolymers consisting of 25-85% by wt. of ethylene, 15-75% by wt. of at least one other 1-alkene and optionally up to 20% by wt. of a polyunsaturated compound with application of a catalyst system containing a compound of a metal from sub-groups IV-VI of the periodic system and a compound of a metal from groups I-III of the periodic system, in which at least one hydrocarbon group is bound directly to the metal atom via a carbon atom, the polymerization being carried out in the presence of a halogen-containing compound of the general formula where A is a phenyl group which may contain one or two substituent halogen atoms or alkyl groups, or is a thienyl, furyl, pyrollyl, N-alkylpyrollyl or pyridyl group, which group is bound to the carbon atom directly or via a carbonyl group, X is a chlorine or bromine atom, Y is a chlorine, bromine or hydrogen atom or a hydrocarbon group with 1-8 carbon atoms, and Z is a nitrile group, a carboxyl group, an ester group, a hydrocarbyloxyalkylcarboxyl group, an carboxylic acid halide group, an amide group, a benzoyl group, a carboxyphenyl group or a carboxylhydrocarbylphenyl group.

  制备由 25-85%（重量百分比）乙烯、15-75%（重量百分比）至少一种其他 1-烯烃和（任选）最多 20%（重量百分比）多不饱和化合物组成的共聚物的工艺，其中催化剂体系含有周期系第Ⅳ-Ⅵ亚族金属化合物和周期系第Ⅰ-Ⅲ族金属化合物。聚合反应是在通式如下的含卤素化合物存在下进行的 其中 A 是苯基，可含有一个或两个取代卤素原子或烷基，或者是噻吩基、呋喃基、吡咯基、 N-烷基吡咯基或吡啶基，该基团直接或通过羰基与碳原子结合；X 是氯原子或溴原子；Y 是氯、Z 为腈基、羧基、酯基、烃基羧基、羧酸卤化基、酰胺基、苯甲酰基、羧基苯基或羧基氢羧基苯基。
• BINDER D.; HROMATKA O.; NOE C. R.; HILLEBRAND F.; VEIT W.; BLUM J. E., ARCH. PHARM., 1980,313, NO 7, 587-602
  作者：BINDER D.、 HROMATKA O.、 NOE C. R.、 HILLEBRAND F.、 VEIT W.、 BLUM J. E.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
  申请人：Pierre Fabre Médicament

  公开号：EP2488519B1

  公开（公告）日：2015-06-10
• US4435552A
  申请人：——

  公开号：US4435552A

  公开（公告）日：1984-03-06
• US8889711B2
  申请人：——

  公开号：US8889711B2

  公开（公告）日：2014-11-18