2,3-二氰基-1,4-苯醌 | 4622-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3-二氰基-1,4-苯醌
• 英文名称: 2,3-dicyano-p-benzoquinone
• 英文别名: 3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarbonitrile；1,4-Cyclohexadiene-1,2-dicarbonitrile, 3,6-dioxo-
• CAS: 4622-04-2
• 化学式: C₈H₂N₂O₂
• 分子量: 158.116
• InChiKey: DNXUGBMARDFRGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C
• 沸点：
  260.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氰基-1,4-苯醌 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 5-chloro-2,3-dicyanohydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Guenther, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 349, p. 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 作用下， 生成 2,3-二氰基-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Guenther, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 349, p. 64

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  9,10-dihydro-10-methylacridine 、 亚硝基叔丁烷 在 2,3-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  N-甲基ac啶酮的醌氧化中的N-甲基ac啶基自由基的自旋俘获

  摘要：

  所述Ñ -methylacridanyl自由基已经捕获通过在氧化2-甲基-2-亚硝基丙烷Ñ -methylacridan由2,3-二氰基-1,4-苯醌，提供直接的证据，用于逐步电子质子-电子传递途径这个反应。

  DOI：

  10.1039/c39800001115

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING INDOLES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INDOLES
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2013095304A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Methods for the synthesis of an indole in provided. Methods comprise oxidizing a N-aryl imine in the presence of a palladium-based catalyst, an oxidant, and a solvent.

  提供了合成吲哚的方法。方法包括在钯基催化剂、氧化剂和溶剂的存在下氧化N-芳基亚胺。
• [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDE COMPOUNDS WITH FUNGICIDAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE PICOLINAMIDE MACROCYCLIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2016109290A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  This disclosure relates to macrocyclic picolinamides of Formula (I) and their use as fungicides.

  本公开涉及式(I)的宏观环状吡啶酰胺及其作为杀菌剂的应用。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-(2-HYDROXY-2-METHYLPROPOXY)-4-(6-(6-((6-METHOXYPYRIDIN-3-YL)METHYL)-3,6-DIAZABICYCLO[3.1.1]HEPTAN-3-YL)PYRIDIN-3-YL)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE-3-CARBONITRILE
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US20190106438A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  In some embodiments, provided herein is a process for preparing a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as disclosed herein.

  在某些实施例中，本文提供了一种制备如本文所述的公式I化合物或其药用可接受盐的过程。
• Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
  申请人：Berthel Steven

  公开号：US20100222325A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one, 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one, and 5-Phenyl-1H-pyrazin-2-one derivatives according to generic Formulae I-III: wherein, variables Q, R, X, X′, Y 1 , Y 2 , Y 2′ , Y 3 , Y 4 , Y 5 , m, and n are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-III and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I-III披露了5-苯基-1H-吡啶-2-酮，6-苯基-2H-吡啶-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物： 其中，变量Q、R、X、X'、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和n的定义如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。