2,3-二甲氧基-5-(苯基甲基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮 | 102683-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,3-二甲氧基-5-(苯基甲基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮
• 英文名称: 2-benzyl-5,6-dimethoxy-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-5-(phenylmethyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione；5-Benzyl-2,3-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 102683-44-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: LMRJKMLHIDEOQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2,3-二甲氧基-4-(3-苯基丙-1-炔基)环丁-2-烯-1-酮 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到2,3-二甲氧基-5-(苯基甲基)-2,5-环己二烯-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  DNA Cleavage by 4-Alkynyl-3-methoxy-4-hydroxycyclobutenones

  摘要：

  4-Alkynyl-3-methoxy-4-hydroxycyclobutenones, a readily available class of compounds, cleave supercoiled DNA by a mechanism that appears to require at least some involvement of diradical intermediates formed in the ring expansion of the cyclobutenones.

  DOI：

  10.1021/jo00088a002

文献信息

• Rearrangement of 4-alkynylcyclobutenones. A new synthesis of 1,4-benzoquinones
  作者：Lafayette D. Foland、J. Olle Karlsson、Steven T. Perri、Rudolf Schwabe、Simon L. Xu、Sanjay Patil、Harold W. Moore

  DOI：10.1021/ja00185a030

  日期：1989.2
• Synthesis of benzoquinones and annulated derivatives from conjugated ketenes
  作者：Steven T. Perri、Lafayette D. Foland、Owen H. W. Decker、Harold W. Moore

  DOI：10.1021/jo00365a044

  日期：1986.7
• PERRI S. T.; FOLAND L. D.; DECKER O. H. W.; MOORE H. W., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 3067-3068
  作者：PERRI S. T.、 FOLAND L. D.、 DECKER O. H. W.、 MOORE H. W.

  DOI：——

  日期：——
• DNA Cleavage by 4-Alkynyl-3-methoxy-4-hydroxycyclobutenones
  作者：Robert W. Sullivan、Vincent M. Coghlan、Stephen A. Munk、Harold W. Moore、Michael W. Reed

  DOI：10.1021/jo00088a002

  日期：1994.5

  4-Alkynyl-3-methoxy-4-hydroxycyclobutenones, a readily available class of compounds, cleave supercoiled DNA by a mechanism that appears to require at least some involvement of diradical intermediates formed in the ring expansion of the cyclobutenones.