5-氨基-2,3-二甲氧基苯甲酸 | 128670-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2,3-二甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 5-amino-2,3 -dimethoxybenzoic acid
• 英文别名: 5-Amino-2,3-dimethoxy-benzoesaeure；5-Amino-2,3-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 128670-46-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: OTPAKSUZQLTXRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2,3-二甲氧基苯甲酸 在 alkaline solution 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2,3,5-三甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 496, p. 125,140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2,3-dimethoxybenzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到5-氨基-2,3-二甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE

  摘要：

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。

  公开号：

  WO2018232094A1

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Freudenberg et al., Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 217,226
  作者：Freudenberg et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rubenstein, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 650
  作者：Rubenstein

  DOI：——

  日期：——