2,4,4,6,6,8,8-七甲基-1-壬烯 | 15796-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,4,4,6,6,8,8-七甲基-1-壬烯
• 英文名称: 2,4,4,6,6,8,8-heptamethyl-1-nonene
• 英文别名: 2,4,4,6,6,8,8-heptamethyl-non-1-ene；2,4,4,6,6,8,8-Heptamethyl-non-1-en；Δ¹-tetraisobutylene；2,4,4,6,6,8,8-heptamethylnon-1-ene
• CAS: 15796-04-0
• 化学式: C₁₆H₃₂
• 分子量: 224.43
• InChiKey: UANJDEPRRZDYGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.780±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  171.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4,6,6,8,8-七甲基-1-壬烯 、 丙烯腈 在 硫酸 作用下， 反应 9.17h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Ritter反应将聚异丁烯和聚异丁烯低聚物官能化

  摘要：

  Ritter反应，即碳阳离子与腈的反应，是使用多种反应条件在聚异丁烯（PIB）上进行的。在活性聚合条件下（甲基氯（MeCl）/己烷60/40（v / v）溶剂混合物在-70°C下）用丙烯腈对PIB碳阳离子进行末端淬灭会导致叔氯化物端基或链端保真度降低如核磁共振波谱所证实的，通过碳正离子重排。o烯烃官能化的PIB底物还在各种反应条件下与腈反应，包括各种酸和溶剂介质组合。在所有情况下，结果都是没有反应或PIB经历了严重的骨架降解，这是通过NMR光谱和凝胶渗透色谱法确定的。最后，在一系列exo上进行Ritter反应使用丙烯腈作为腈并以60/40二氯甲烷/己烷或过量的丙烯腈为溶剂的烯烃官能化的异丁烯。在60/40二氯甲烷/己烷中，显着的碳阳离子重排和/或降解导致产生各种异构体，丙烯酰胺官能化的低聚物。在过量的丙烯腈中，所需的Ritter反应是唯一观察到的反应，导致末端丙烯酰胺的平滑形成。由此获得的

  DOI：

  10.1002/pola.28961
• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 生成 2,4,4,6,6,8,8-七甲基-1-壬烯
  参考文献：
  名称：

  KOHLER, HANS-DIETER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WO2007/105875
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Lewis acid catalyzed inter- and intramolecular [2 + 2] cycloadditions of conjugated allenic esters to alkenes
  作者：Barry B. Snider、Eyal Ron

  DOI：10.1021/jo00369a017

  日期：1986.9
• KOHLER, HANS-DIETER
  作者：KOHLER, HANS-DIETER

  DOI：——

  日期：——
• Functionalization of polyisobutylene and polyisobutylene oligomers via the ritter reaction
  作者：Corey M. Parada、Robson F. Storey

  DOI：10.1002/pola.28961

  日期：2018.4.15

  substrates were also reacted with nitriles under a variety of reaction conditions including various acid and solvent medium combinations. In all cases, the result was either no reaction or PIB that had undergone severe backbone degradation, as determined via NMR spectroscopy and gel permeation chromatography. Finally, the Ritter reaction was performed on a series of exo‐olefin functionalized oligoisobutylenes

  Ritter反应，即碳阳离子与腈的反应，是使用多种反应条件在聚异丁烯（PIB）上进行的。在活性聚合条件下（甲基氯（MeCl）/己烷60/40（v / v）溶剂混合物在-70°C下）用丙烯腈对PIB碳阳离子进行末端淬灭会导致叔氯化物端基或链端保真度降低如核磁共振波谱所证实的，通过碳正离子重排。o烯烃官能化的PIB底物还在各种反应条件下与腈反应，包括各种酸和溶剂介质组合。在所有情况下，结果都是没有反应或PIB经历了严重的骨架降解，这是通过NMR光谱和凝胶渗透色谱法确定的。最后，在一系列exo上进行Ritter反应使用丙烯腈作为腈并以60/40二氯甲烷/己烷或过量的丙烯腈为溶剂的烯烃官能化的异丁烯。在60/40二氯甲烷/己烷中，显着的碳阳离子重排和/或降解导致产生各种异构体，丙烯酰胺官能化的低聚物。在过量的丙烯腈中，所需的Ritter反应是唯一观察到的反应，导致末端丙烯酰胺的平滑形成。由此获得的