Cyclopropane cleavage of chrysanthemic acid relatives to santolinyl, artemisyl, and lavandulyl structures: acid-catalysed and biosynthetic experiments
作者:L. Crombie、Patricia A. Firth、R. P. Houghton、D. A. Whiting、D. K. Woods
DOI:10.1039/p19720000642
日期:——
compounds undergo acid-catalysed 1,2-cyclopropane (santolinyl) scission; on the other hand, 2,2-dimethyl-3-(2-methylpropenyl)-cyclopropylmethanol (chrysanthemyl alcohol) and various similar compounds undergo 1,3-(artemisyl) cleavage. Introduction of functional groups into the methylpropenyl side-chain in chrysanthemic-type structures allows acid-catalysed cleavage by a 2,3-(lavandulyl) pathway. Certain
3-异丁基-2,2-二甲基环丙基甲醇(二氢菊花烷醇)和相关化合物经历了酸催化的1,2-环丙烷(Santolinyl)裂解;另一方面,2,2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)-环丙基甲醇(菊花醇)和各种类似的化合物经历1,3-(蒿甲酰基)裂解。在菊类结构的甲基丙烯基侧链中引入官能团可通过2,3-(lavandulyl)途径进行酸催化裂解。某些反应对于用不规则无环萜烯单元进行烷基化以及生物合成工作中的特定原子分离而言可能是有用的。