2,4,6-(2)H3-氯苯 | 13122-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-(2)H3-氯苯
• 英文名称: 1-Chlor-2.4.6-trideuterio-benzol
• 英文别名: 2-Chloro-1,3,5-trideuteriobenzene；2-chloro-1,3,5-trideuteriobenzene
• CAS: 13122-42-4
• 化学式: C₆H₅Cl
• 分子量: 115.535
• InChiKey: MVPPADPHJFYWMZ-NHPOFCFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-(2)H3-氯苯 、 氯苯 在 [Fe(II)(bpmen)(CH₃CN)2](ClO₄)2 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-氯苯酚 、 邻氯苯酚 、 、 、 3-chlorophen-2,4,6-d3-ol 、 对氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁中心的芳香羟基化：观察到的中间体和对活性物种性质的了解

  摘要：

  在高反应活性，仿生铁氨基吡啶络合物[Fe II（bpmen）（CH 3 CN）2 ] [ClO 4 ] 2（1 ; bpmen = N，N'-二甲基- ñ，ñ “ -双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺），被阐明。络合物1已被证明是使用H 2 O 2进行环氧化和官能团定向的芳香族羟基化反应的极佳催化剂，尽管其作用机理尚不清楚。1，  2在本工作中发现了在1存在下未官能化的苯和取代的苯被H 2 O 2有效地分子间羟基化的现象。报道了有关铁（III）-酚盐产物形成的详细机理研究。我们已经确定，以高收率生成，并且实验其特征在于所述键的Fe III（OOH）中间体（λ最大= 560纳米，菱形EPR信号与克= 2.21，2.14，1.96）由形成1和H 2 ö 2。停止流动力学研究表明，Fe III（OOH）不会直接羟基化芳环，但会发生限速自分解，从而产生瞬态反应性氧化剂。酸辅助氢-过氧化铁中间体

  DOI：

  10.1002/chem.201002577
• 作为产物：
  描述：

  [2,4,6-²H₃]3-chloroaniline 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 copper(I) oxide 、 次磷酸 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4,6-(2)H3-氯苯
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁中心的芳香羟基化：观察到的中间体和对活性物种性质的了解

  摘要：

  在高反应活性，仿生铁氨基吡啶络合物[Fe II（bpmen）（CH 3 CN）2 ] [ClO 4 ] 2（1 ; bpmen = N，N'-二甲基- ñ，ñ “ -双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺），被阐明。络合物1已被证明是使用H 2 O 2进行环氧化和官能团定向的芳香族羟基化反应的极佳催化剂，尽管其作用机理尚不清楚。1，  2在本工作中发现了在1存在下未官能化的苯和取代的苯被H 2 O 2有效地分子间羟基化的现象。报道了有关铁（III）-酚盐产物形成的详细机理研究。我们已经确定，以高收率生成，并且实验其特征在于所述键的Fe III（OOH）中间体（λ最大= 560纳米，菱形EPR信号与克= 2.21，2.14，1.96）由形成1和H 2 ö 2。停止流动力学研究表明，Fe III（OOH）不会直接羟基化芳环，但会发生限速自分解，从而产生瞬态反应性氧化剂。酸辅助氢-过氧化铁中间体

  DOI：

  10.1002/chem.201002577

文献信息

• 有机化合物、组合物、有机电子器件
  申请人：TCL华星光电技术有限公司

  公开号：CN115260137A

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明提供一种有机化合物、组合物、有机电子器件，有机化合物和组合物均可应用于有机电子器件中，其中，通过在有机化合物分子的其中一末端引入含氘代苯基，有利于提高结构的稳定性；并在有机化合物分子的另一末端引入含空穴传输的单元，有利于提升化合物的空穴传输性能，从而有效地提高器件的稳定性和寿命。
• Aromatic Hydroxylation at a Non-Heme Iron Center: Observed Intermediates and Insights into the Nature of the Active Species
  作者：Olga V. Makhlynets、Elena V. Rybak-Akimova

  DOI：10.1002/chem.201002577

  日期：2010.12.17

  highly reactive, biomimetic, iron aminopyridine complex, [FeII(bpmen)(CH3CN)2][ClO4]2 (1; bpmen=N,N'‐dimethyl‐N,N'‐bis(2‐pyridylmethyl)ethane‐1,2‐diamine), is elucidated. Complex 1 has been shown to be an excellent catalyst for epoxidation and functional‐group‐directed aromatic hydroxylation using H2O2, although its mechanism of action remains largely unknown.1, 2 Efficient intermolecular hydroxylation

  在高反应活性，仿生铁氨基吡啶络合物[Fe II（bpmen）（CH 3 CN）2 ] [ClO 4 ] 2（1 ; bpmen = N，N'-二甲基- ñ，ñ “ -双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺），被阐明。络合物1已被证明是使用H 2 O 2进行环氧化和官能团定向的芳香族羟基化反应的极佳催化剂，尽管其作用机理尚不清楚。1，  2在本工作中发现了在1存在下未官能化的苯和取代的苯被H 2 O 2有效地分子间羟基化的现象。报道了有关铁（III）-酚盐产物形成的详细机理研究。我们已经确定，以高收率生成，并且实验其特征在于所述键的Fe III（OOH）中间体（λ最大= 560纳米，菱形EPR信号与克= 2.21，2.14，1.96）由形成1和H 2 ö 2。停止流动力学研究表明，Fe III（OOH）不会直接羟基化芳环，但会发生限速自分解，从而产生瞬态反应性氧化剂。酸辅助氢-过氧化铁中间体