[2,4,6-²H₃]3-chloroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,4,6-²H₃]3-chloroaniline
• 英文别名: 3-chloro(2,4,6-²H₃)aniline；3-chloro-2,4,6-d3-aniline；3-chlorobenzen-2,4,6-d3-amine；m-Chlor-2,4,6-trideutero-anilin；3-chloro-2,4,6-trideuterio-aniline；3-Chloro-2,4,6-trideuteroaniline；3-chloro-2,4,6-trideuterioaniline
• 化学式: C₆H₆ClN
• 分子量: 130.55
• InChiKey: PNPCRKVUWYDDST-NRUYWUNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4,6-²H₃]3-chloroaniline 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 copper(I) oxide 、 次磷酸 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4,6-(2)H3-氯苯
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁中心的芳香羟基化：观察到的中间体和对活性物种性质的了解

  摘要：

  在高反应活性，仿生铁氨基吡啶络合物[Fe II（bpmen）（CH 3 CN）2 ] [ClO 4 ] 2（1 ; bpmen = N，N'-二甲基- ñ，ñ “ -双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺），被阐明。络合物1已被证明是使用H 2 O 2进行环氧化和官能团定向的芳香族羟基化反应的极佳催化剂，尽管其作用机理尚不清楚。1，  2在本工作中发现了在1存在下未官能化的苯和取代的苯被H 2 O 2有效地分子间羟基化的现象。报道了有关铁（III）-酚盐产物形成的详细机理研究。我们已经确定，以高收率生成，并且实验其特征在于所述键的Fe III（OOH）中间体（λ最大= 560纳米，菱形EPR信号与克= 2.21，2.14，1.96）由形成1和H 2 ö 2。停止流动力学研究表明，Fe III（OOH）不会直接羟基化芳环，但会发生限速自分解，从而产生瞬态反应性氧化剂。酸辅助氢-过氧化铁中间体

  DOI：

  10.1002/chem.201002577
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 氘代盐酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 [2,4,6-²H₃]3-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  非活化芳烃的有机催化不对称脱芳构化杂二醇-阿尔德反应

  摘要：

  非活化芳烃，如苯衍生物，由于其固有的芳香性和低极性，在化学上是惰性的。非活化芳烃的催化不对称脱芳构化（CADA，由 You 及其同事创造）是一项艰巨的挑战。我们在此证明了苯衍生物的有机催化不对称脱芳构化杂-Diels-Alder 反应。该策略的可调区域选择性允许以优异的立体选择性递送多种立体化学复杂的多环化合物和氧杂环己烷。产品的高度复杂性和三维度对其在材料科学和药物发现中的潜在应用至关重要。机理研究表明，该反应通过手性四取代亚乙烯基进行邻苯醌甲基化物 (VQM) 中间体，它非常有效地克服苯衍生物的芳香性损失以及伴随的手性转移。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01106

文献信息

• [EN] DEUTERATED CHLOROKYNURENINES FOR THE TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] CHLOROKYNURÉNINES DEUTÉRÉES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017065899A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Described are deuterated chlorokynurenines and compositions, and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor activity, methods of treating disorders, including neuropsychiatric disorders such as depression, epilepsy, schizophrenia, and Huntington's Disease, and use of said deuterated chlorokynurenines are also described.

  描述了氘代氯基酮尿酸和其组合物，以及它们作为用于治疗疾病的药物的应用。还描述了调节N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体活性的方法，治疗障碍的方法，包括神经精神障碍，如抑郁症、癫痫、精神分裂症和亨廷顿病，并描述了所述氘代氯基酮尿酸的用途。
• [EN] COMPOSITIONS FOR USE IN METHODS OF TREATMENT OF HEMOGLOBIN DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS DES MÉTHODES DE TRAITEMENT DES HÉMOGLOBINOPATHIES
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019028150A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to hypoxia inducible factor (HIF) prolyl hydroxylase inhibitor compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, to compositions comprising the HIF prolyl hydroxylase inhibitor compounds (e.g., Compound 1), and to methods for treating or preventing hemoglobin disorders such as sickle cell diseases, including sickle cell anemia, hemoglobin SC disease, and sickle β thalassemia, and β thalassemias, including βo-(major) thalassemia and β+-(minor) thalassemia. In addition, the present disclosure relates to specific doses of HIF prolyl hydroxylase inhibitor in treating or preventing hemoglobin disorders such as sickle cell diseases, including sickle cell anemia, hemoglobin SC disease, and sickle β thalassemia, and β thalassemias, including βo-(major) thalassemia and β+-(minor) thalassemia.

  本公开涉及缺氧诱导因子（HIF）脯氨酸羟化酶抑制剂化合物及其药用盐，包括含有HIF脯氨酸羟化酶抑制剂化合物（例如，化合物1）的组合物，以及用于治疗或预防血红蛋白疾病如镰状细胞病，包括镰状细胞贫血、血红蛋白SC病和镰状β地中海贫血，以及β地中海贫血，包括βo-（重型）地中海贫血和β+（轻型）地中海贫血的方法。此外，本公开涉及在治疗或预防血红蛋白疾病如镰状细胞病，包括镰状细胞贫血、血红蛋白SC病和镰状β地中海贫血，以及β地中海贫血，包括βo-（重型）地中海贫血和β+（轻型）地中海贫血中的特定剂量的HIF脯氨酸羟化酶抑制剂。
• Microwave assisted synthesis of multiple labelled SR244870, a compound related to ferroquine (SSR97193)
  作者：Tenzeela Ilyas、Polly Davies、Alan McNeill、David Ian Smith

  DOI：10.1002/jlcr.1208

  日期：2007.4
• DEUTERIUM-ENRICHED MONTELUKAST
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20080319007A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present application describes deuterium-enriched montelukast, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• DEUTERATED SERINE-THREONINE PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：HADDACH Mustapha

  公开号：US20120129849A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides deuterated compounds having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. The deuterated compounds of the invention can modulate casein kinase (CK) activity and/or poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) activity. The invention also relates in part to methods for using such deuterated compounds as therapeutic agents.