2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪 | 61414-16-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 4,4',4''-s-triazine-2,4,6-triyltribenzoic acid
• 英文别名: 4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tribenzoic acid；2,4,6-tris(4-carboxyphenyl)-1,3,5-triazine；4,4',4''-s-triazine-2,4,6-tribenzoic acid；4,4′,4′′-s-triazine-2,4,6-triyl-tribenzoic acid；4,4’,4’’-(s-triazine-2,4,6-triyl)tribenzoic acid；4,4’,4”-s-triazine-2,4,6-triyl-tribenzoic acid；4,4′,4″-s-triazine-2,4,6-triyl-tribenzoic acid；4,4′,4″-s-triazine-2,4,6-triyltribenzoate；TATB；4-[4,6-bis(4-carboxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzoic acid
• CAS: 61414-16-2
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O₆
• 分子量: 441.4
• InChiKey: MSFXUHUYNSYIDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-88℃
• 沸点：
  799.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微），DMSO（轻微，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45,S53,S61
• 危险类别码：
  R61,R20/21,R36/37/38,R50/53,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933699090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,4′,4″-s-Triazine-2,4,6-triyl-tribenzoic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
生殖毒性 (类别 1B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 + H313 吞咽或皮肤接触可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能造成呼吸道刺激。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304 + P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物
通过皮肤迅速吸收。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H15N3O6
分子式
: 441.39 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4′,4′′-s-Triazine-2,4,6-triyl-tribenzoic acid
化学文摘登记号(CAS 61414-16-2 <= 100 %
No.)
N,N-Dimethylformamide
化学文摘登记号(CAS 68-12-2 >= 30 - < 50 %
No.) 200-679-5
EC-编号 616-001-00-X
索引编号 01-2119475605-32-XXXX
注册号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
警告：接触二甲基甲酰胺多达四日内会产生酒精耐受。N,N-二甲基甲酰胺被认为有强肝脏毒性, 呕吐, 腹泻,
腹痛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
N,N- 68-12-2 PC- 20 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
Dimethylformamide TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 83 - 88 °C
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 4.412
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (N,N-Dimethylformamide)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能造成呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
警告：接触二甲基甲酰胺多达四日内会产生酒精耐受。N,N-二甲基甲酰胺被认为有强肝脏毒性, 呕吐, 腹泻,
腹痛, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪用于合成三嗪三苯甲酸铽甲酸金属有机骨架（MOF）。

应用

2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪可以作为化工医药中间体，应用于实验室研发和化工医药合成过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 4,4',4''-s-triazine-2,4,6-triyltribenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  衍生自s-三嗪和1,3,4-恶二唑部分的星形荧光液晶†

  摘要：

  设计了带有中央三嗪核心并带有三个1,3,4-恶二唑臂的星形分子，其外围链取代的数量，长度和样式均发生了变化。研究了这些化合物的热，电化学和光物理行为。这些非常规分子稳定了宽范围的柱状相，并演示了如何通过简单的结构修饰来调节液晶的自组装。这些星形分子的光物理性质非常取决于外围链取代的数量和模式。这些化合物在固态/液晶态下显示蓝色和绿色发光。克服聚集诱导的猝灭的能力是由于这些分子在固态下的良好堆积。

  DOI：

  10.1039/c6tc01260d
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三对甲苯-1,3,5-三嗪 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  由IL诱导的IL @ MOF复合物中动态络合碘化物阴离子的形成，可有效捕获碘†

  摘要：

  从蒸气或溶剂中高效捕获放射性碘仍然是核废料处置和环境保护的一项艰巨任务，为此，开发出色的吸附剂​​至关重要。在此，开发了一种新的策略，称为IL诱导的IL @ MOF复合物中动态络合碘化物阴离子的形成，以制备有效的碘捕获吸附剂。IL @ PCN-333（Al）复合材料显示出创纪录的碘吸附能力，分别为7.35 gg -1和3.4 gg -1分别用于碘蒸气和溶液。机理研究表明，IL和碘分子中的溴离子可与IL的咪唑阳离子发生强烈的静电相互作用，通过溴离子与碘分子的反应可以动态形成复杂的碘阴离子。由于聚碘化物形成的可逆性，IL @ PCN-333（Al）也显示出优异的可回收性能。这项工作为加强中性分子与主体材料之间的相互作用提供了一种通用方法，可以在各种基于吸附的分离过程中找到应用。

  DOI：

  10.1039/c9ta04408f

文献信息

• Microporous, tetraarylethylene-based polymer networks generated in a reductive polyolefination process
  作者：E. Preis、W. Dong、G. Brunklaus、U. Scherf

  DOI：10.1039/c4tc02664k

  日期：——

  Highly fluorescent microporous polymer networks with triazine cores have been prepared and tested for their PL quenching response to arylamines.

  高荧光三嗪核微孔聚合物网络已经制备并测试其对芳胺的荧光猝灭响应。
• [EN] NANOPARTICLES FOR CHEMOTHERAPY, TARGETED THERAPY, PHOTODYNAMIC THERAPY, IMMUNOTHERAPY, AND ANY COMBINATION THEREOF<br/>[FR] NANOPARTICULES POUR CHIMIOTHÉRAPIE, THÉRAPIE CIBLÉE, THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE, IMMUNOTHÉRAPIE ET N'IMPORTE QUELLE COMBINAISON DE CES DERNIÈRES
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2017201528A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Prodrugs containing lipid moieties attached to drug derivatives, such as anti-cancer drug derivatives, via linkers comprising disulfide groups are described. Also described are nanoparticles coated with a lipid layer containing the prodrugs, formulations comprising the nanoparticles, and the use of the nanoparticles in methods of treating diseases, such as cancer, alone or in combination with additional drug compounds, targeting agents, and/or immunotherapy agents, such as immunosuppression inhibitors that target the CTLA-4, PD-1/PD-L1, IDO, LAG-3, CCR-7 or other pathways, or multiple immunosuppression inhibitors targeting a combination of such pathways. Optionally, the nanoparticles can comprise a photosensitizer or a derivative thereof and can be used in methods involving photodynamic therapy. Synergistic therapeutic effects result from combinations of multiple modalities provided by the disclosed nanoparticles and/or nanoparticle formulations.

  含有脂质基团连接到药物衍生物的前药，例如通过含有二硫键的连接剂连接到抗癌药物衍生物的前药被描述。还描述了涂有含有前药的脂质层的纳米粒子，包含这些纳米粒子的配方，以及在治疗疾病的方法中使用这些纳米粒子，例如癌症，单独或与额外的药物化合物、靶向剂和/或免疫疗法剂联合使用，例如靶向CTLA-4、PD-1/PD-L1、IDO、LAG-3、CCR-7或其他途径的免疫抑制抑制剂，或者靶向这些途径的多种免疫抑制抑制剂的组合。可选地，纳米粒子可以包含光敏剂或其衍生物，并可用于涉及光动力疗法的方法。由所披露的纳米粒子和/或纳米粒子配方提供的多种疗法模式的组合导致协同治疗效果。
• Bi‐Microporous Metal–Organic Frameworks with Cubane [M₄(OH)₄] (M=Ni, Co) Clusters and Pore‐Space Partition for Electrocatalytic Methanol Oxidation Reaction
  作者：Ya‐Pan Wu、Jun‐Wu Tian、Shan Liu、Bo Li、Jun Zhao、Lu‐Fang Ma、Dong‐Sheng Li、Ya‐Qian Lan、Xianhui Bu

  DOI：10.1002/anie.201907136

  日期：2019.8.26

  Embedding cubane [M4 (OH)4 ] (M=Ni, Co) clusters within the matrix of metal-organic frameworks (MOFs) is a strategy to develop materials with unprecedented synergistic properties. Herein, a new material type based on the pore-space partition of the cubic primitive minimal-surface net (MOF-14-type) has been realized. CTGU-15 made from the [Ni4 (OH)4 ] cluster not only has very high BET surface area

  在金属有机框架（MOF）的基质中嵌入古巴[M4（OH）4]（M = Ni，Co）簇是一种开发具有空前协同特性的材料的策略。在此，已经实现了基于立方原始最小表面网的孔隙空间划分的新材料类型（MOF-14型）。由[Ni4（OH）4]团簇制成的CTGU-15不仅具有非常高的BET表面积（3537 m2 g-1），而且还具有双微孔特征，在0.86 nm和1.51 nm处具有明确的微孔。此外，CTGU-15即使在高pH（0.1 m KOH）下也稳定，使其非常适合在碱性介质中进行甲醇氧化。由科琴黑（KB）和CTGU-15制成的最佳杂化催化剂KB＆CTGU-15（1：2）具有出色的性能，具有527 mA mg-1的高质量比峰值电流和出色的峰值电流密度（29。8 mA cm-2）在低电位（0.6 V）下。还合成了同构钴结构（CTGU-16），进一步扩大了这种材料类型的应用潜力。
• Aluminum Metal Organic Framework Materials
  申请人：TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM

  公开号：US20150152123A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to monocrystalline single crystals of metal-organic framework materials comprising at least one aluminium metal ion, processes for preparing the same, methods for employing the same, and the use thereof. The invention also relates to monocrystalline aluminium metal-organic frameworks.

  该发明涉及至少含有一种铝金属离子的金属-有机框架材料的单晶单晶体，以及其制备方法、使用方法和用途。该发明还涉及单晶铝金属-有机框架。
• Tuning the Structure and Hydrolysis Stability of Calcium Metal–Organic Frameworks through Integrating Carboxylic/Phosphinic/Phosphonic Groups in Building Blocks
  作者：Jing Sun、Tao Huang、Qi Yin、Lan Li、Tian-Fu Liu、Xin-Song Huang、Rong Cao

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c01272

  日期：2020.12.2

  Crystal structure and hydrolysis stability are fundamentally important for the application of metal–organic frameworks (MOFs) in biotechnology. Herein, five novel 3-D MOFs, built up from biocompatible calcium ions and ligands containing carboxylic, phosphinic, or phosphonic coordinating groups, have been solvothermally synthesized, and their crystal structures were determined by single-crystal X-ray diffraction. Their hydrolysis stability study demonstrated that the water stability of these Ca-based MOFs can be tuned by integrating carboxylic/phosphinic/phosphonic coordinating groups in building blocks.

  晶体结构和 hydrolysis 稳定性对于金属有机框架 (MOFs) 在生物技术中的应用至关重要。本文中，我们通过溶剂热法合成了五种新型的三维 MOFs，这些 MOFs 由生物相容性钙离子和含有羧基、膦酸基或膦酸基配位基团的配体构成，并通过单晶 X 射线衍射确定了它们的晶体结构。它们的 hydrolysis 稳定性研究表明，通过在构筑单元中整合羧基/膦酸基/膦酸基配位基团，可以调控这些基于钙的 MOFs 的水稳定性。