2,4,6-三氯-5-甲氧基嘧啶 | 60703-46-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4,6-三氯-5-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 2,4,6-trichloro-5-methoxypyrimidine
• CAS: 60703-46-0
• 化学式: C₅H₃Cl₃N₂O
• 分子量: 213.451
• InChiKey: BXDZWBOGMCNUSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68℃ (water, 50% ethanol )
• 沸点：
  255.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯-5-甲氧基嘧啶 在 氨 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2,6-Dichloro-5-methoxy-pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  2-(SUBSTITUTED PHENYL)-6-AMINO-5-ALKOXY, THIOALKOXY AND AMINOALKYL-4-PYRIMIDINECARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES

  摘要：

  取代苯基)-6-氨基-5-烷氧基、硫代烷氧基和氨基烷基-4-嘧啶羧酸及其衍生物是一类强效除草剂，具有广谱的除草控制作用。

  公开号：

  US20090062125A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium 5-ethylbarbiturate 在 三氯氧磷 作用下， 130.0~140.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2,4,6-三氯-5-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。

  公开号：

  WO2012082997A1

文献信息

• 三环二氢咪唑并嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112778331B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp‑PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ra，Q，U，X，Y，m，n和A如说明书中所定义。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SPARCBIO LLC

  公开号：WO2021248090A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure relates to inhibitors of one or more isoforms of RAS, such as inhibitors of one or more of KRAS, HRAS and NRAS, or mutants thereof, such as G12D, G12V, G13D or G12C mutants thereof. Therapeutic methods of treating conditions and diseases using these inhibitors are also provided.

  本公开涉及RAS的一个或多个亚型的抑制剂，例如KRAS、HRAS和NRAS中的一个或多个抑制剂，或其突变体，如G12D、G12V、G13D或G12C的突变体。还提供了利用这些抑制剂治疗疾病和病症的治疗方法。
• DIOXINO- AND OXAZIN-[2,3-D]PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140065136A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Dioxino- and oxazin-[2,3-d]pyrimidine PI3K inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions.

  公式I中的二氧代二氧代噁唑啉和噁唑啉[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。描述了使用公式I中的三环PI3K抑制剂化合物的方法，用于体外、体内和体内对哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件进行诊断或治疗。
• 2-(SUBSTITUTED PHENYL)-6-AMINO-5-ALKOXY, THIOALKOXY AND AMINOALKYL-4-PYRIMIDINECARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Epp Jeffrey B.

  公开号：US20090062125A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  2-(Substituted phenyl)-6-amino-5-alkoxy, thioalkoxy and aminoalkyl-4-pyrimidinecarboxylic acid and its derivatives are potent herbicides demonstrating broad spectrum of weed control.

  取代苯基)-6-氨基-5-烷氧基、硫代烷氧基和氨基烷基-4-嘧啶羧酸及其衍生物是一类强效除草剂，具有广谱的除草控制作用。
• Pyrimidines
  申请人：Societe Generale de Recherches et d'Applications Scientifiques "Sogeras"

  公开号：US03984411A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Compounds having the formula ##SPC1## Process for the preparation of such compounds which comprises reacting a pound having the formula: ##SPC2## Medicaments containing a compound of formula (I) or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid; compounds of formula: ##SPC3## Wherein R represents alkyl or alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, benzyl, p-chlorophenyl or p-chlorophenoxy and compounds of formula: ##SPC4## Wherein R represents alkoxy having 2 to 4 carbon atoms, p-chlorophenyl or p-chlorophenoxy.

  具有化学式##SPC1##的化合物。制备这些化合物的方法包括反应具有以下化学式的化合物：##SPC2##含有化学式(I)的化合物或其与药用酸盐；化学式：##SPC3##其中R代表1至4个碳原子的烷基或烷氧基，苄基，对氯苯基或对氯苯氧基；化学式：##SPC4##其中R代表2至4个碳原子的烷氧基，对氯苯基或对氯苯氧基。