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2,4,6-三甲基氟苯 | 392-69-8

中文名称
2,4,6-三甲基氟苯
中文别名
2-氟均三甲苯;1-氟-2,4,6-三甲基苯
英文名称
1-fluoro-2,4,6-trimethylbenzene
英文别名
2-fluoro-1,3,5-trimethylbenzene;2-fluoromesitylene;fluoromesitylene;2,4,6-trimethylfluorobenzene;mesityl fluoride
2,4,6-三甲基氟苯化学式
CAS
392-69-8
化学式
C9H11F
mdl
MFCD00052365
分子量
138.185
InChiKey
ZLGPNBBJPOBSLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -36.7℃
  • 沸点:
    163-165 °C
  • 密度:
    0.9745
  • 闪点:
    163-165°C
  • 保留指数:
    2134

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 海关编码:
    2903999090
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险性防范说明:
    P210,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温环境下,靠近易燃物品区域。

SDS

SDS:621de03957b6cc0225b936540af96bfc
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2,4,6-三甲基氟苯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Mesityl Fluoride
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,4,6-三甲基氟苯 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,4,6-三甲基氟苯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 392-69-8
俗名: 2-Fluoromesitylene , 2-Fluoro-1,3,5-trimethylbenzene
分子式: C9H11F

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
2,4,6-三甲基氟苯 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 165 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.98
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
2,4,6-三甲基氟苯 修改号码:5

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-三甲基氟苯1,4-二氧六环potassium permanganate 作用下, 生成 anilino-benzene-1,3,5-tricarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Micheel; Busse, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2049,2052
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-trimethylphenyl triflate 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 cesium fluoride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到2,4,6-三甲基氟苯
    参考文献:
    名称:
    Metal-Catalyzed Carbon-Fluorine Bond Formation
    摘要:
    该发明的一个方面涉及将芳基卤化物和磺酸酯金属催化转化为相应的芳基氟化物。该发明的另一个方面涉及将杂环芳基卤化物和磺酸酯金属催化转化为相应的杂环芳基氟化物。该发明的另一个方面涉及将乙烯卤化物和磺酸酯金属催化转化为相应的乙烯氟化物。在某些实施例中,使用简单的氟化物源,如AgF和CsF。在某些实施例中,这些转化可以容忍各种官能团,从而使高度官能化的有机分子中引入氟原子成为可能。
    公开号:
    US20110015401A1
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文献信息

  • Expanding the Balz-Schiemann Reaction: Organotrifluoroborates Serve as Competent Sources of Fluoride Ion for Fluoro-Dediazoniation
    作者:Tharwat Mohy El Dine、Omar Sadek、Emmanuel Gras、David M. Perrin
    DOI:10.1002/chem.201803575
    日期:2018.10.9
    The Balz–Schiemann reaction endures as a method for the preparation of (hetero)aryl fluorides yet is eschewed due to the need for harsh conditions or high temperatures along with the need to isolate potentially explosive diazonium salts. In a departure from these conditions, we show that various organotrifluoroborates (RBF3−s) may serve as fluoride ion sources for solution‐phase fluoro‐dediazoniation
    Balz-Schiemann反应作为一种制备(杂)芳基氟化物的方法而持久,但由于需要苛刻的条件或高温以及需要分离潜在爆炸性的重氮盐而被避开。与这些条件不同,我们显示了各种有机三氟硼酸盐(RBF 3 - s)可以作为氟离子源,用于在温和条件下在有机溶剂中进行溶液相氟脱氮。该方法成功地扩展到一锅法,避免了芳基重氮盐的分离。受阻位的(杂)苯胺在前所未有的温和条件下以良好至优异的产率进行氟化。综上所述,这项工作扩大了RBF 3的功能范围-在经典的Balz-Schiemann反应的更新中充当氟离子源。
  • Hypervalent Iodine(III)-Catalyzed Balz-Schiemann Fluorination under Mild Conditions
    作者:Bo Xing、Chuanfa Ni、Jinbo Hu
    DOI:10.1002/anie.201802466
    日期:2018.7.26
    An unprecedented hypervalent iodine(III) catalyzed Balz–Schiemann reaction is described. In the presence of a hypervalent iodine compound, the fluorination reaction proceeds under mild conditions (25–60 °C), and features a wide substrate scope and good functional‐group compatibility.
    描述了前所未有的高价碘(III)催化的Balz-Schiemann反应。在存在高价碘化合物的情况下,氟化反应会在温和的条件下(25–60°C)进行,并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。
  • [EN] SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA SOMATOSTATINE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
    申请人:CRINETICS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019023278A1
    公开(公告)日:2019-01-31
    Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.
    本文描述了一些肽类调节剂化合物,制备这类化合物的方法,包含这类化合物的药物组合物和药物,以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:GRAUERT Matthias
    公开号:US20130137688A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.
    这项发明涉及到式I的化合物,它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍,如精神分裂症或认知功能下降,如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
  • THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
    申请人:National Health Research Institutes
    公开号:US20170253569A1
    公开(公告)日:2017-09-07
    A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.
    一种含有化合物(I)的药物组合物,用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式(I)的噻唑烷酮化合物:(i)每种化合物的对映体过量大于90%;(ii)每种化合物被氘取代。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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