2,4,6-三（4-甲酰基苯氧基）-1,3,5-三嗪 | 3140-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4,6-三（4-甲酰基苯氧基）-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris(4-formylphenoxy)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,4',4''-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(oxy))tribenzaldehyde；2,4,6-tris(p-formylphenoxy)-1,3,5-triazine；4,4′,4″-((1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(oxy))tribenzaldehyde；TFPOT；Benzaldehyde, 4,4',4''-[1,3,5-triazine-2,4,6-triyltris(oxy)]tris-；4-[[4,6-bis(4-formylphenoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]benzaldehyde
• CAS: 3140-75-8
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O₆
• 分子量: 441.4
• InChiKey: YNLBSRHGIHAPAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  700.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2933699090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三（4-甲酰基苯氧基）-1,3,5-三嗪 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  镍催化的一锅脱氧和酚类化合物通过TCT试剂通过C–O活化进行的还原均一偶联。

  摘要：

  使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪用于一锅镍催化的脱氧和还原均偶联反应，已经实现了酚类化合物的C-O键活化的新方法。用这种简单的方法，可以在温和的条件下将酚类化合物转化为相应的芳烃或联芳基化合物。引入的方法学范围广泛，并证明了良好的功能组兼容性。

  DOI：

  10.1021/ol503560e
• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,4,6-三（4-甲酰基苯氧基）-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  一种协同磁性可回收无机-有机杂化金属氧化物催化剂，用于醇类选择性氧化成醛类和酮类

  摘要：

  协同无机-有机杂化物：在本文中，我们报告了一种协同二氧化硅涂覆的磁性 Fe 3 O 4催化剂，该催化剂用富氮有机部分功能化并固定有钴金属离子 (FNP-5)，用于使用叔选择性氧化醇为醛和酮-丁基氢过氧化物 (TBHP) 作为氧化剂。当前协议的显着特点包括整洁的反应条件、高 TOF 值、产品的可扩展性和低 E 因子值 (1.92)。

  DOI：

  10.1002/cctc.202101262

文献信息

• Nickel-Catalyzed Deoxycyanation of Activated Phenols via Cyanurate Intermediates with Zn(CN)₂: A Route to Aryl Nitriles
  作者：Majid M. Heravi、Farhad Panahi、Nasser Iranpoor

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00974

  日期：2018.5.4

  A novel, and efficient nickel-catalyzed deoxycyanation of phenolic compounds using relatively nontoxic Zn(CN)2 as the cyanide source was developed. The reaction of C–O bond activated phenolic compounds by 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine with Zn(CN)2 in the presence of a nickel precatalyst afforded the aromatic nitriles in good to excellent yields.

  利用相对无毒的Zn（CN）2作为氰化物源，开发了一种新颖，高效的镍催化的酚类化合物镍脱氧氰化方法。2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪与C（O）活化的酚类化合物在镍预催化剂存在下与Zn（CN）2的反应获得了芳香腈，收率很好。
• Nickel-catalyzed cyanation of phenol derivatives activated by 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine
  作者：Liang Wang、Yaoyao Wang、Jun Shen、Qun Chen、Ming-Yang He

  DOI：10.1039/c8ob01034j

  日期：——

  A nickel-catalyzed cyanation of phenol derivatives activated by 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) using aminoacetonitrile as the cyanating agent is described. This catalytic system delivered the desired products in moderate to good yields with good substrate compatibility. The readily available starting materials, cost-effective nickel catalyst and metal-free cyanating agent are the major features

  描述了使用氨基乙腈作为氰化剂的被2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCT）活化的苯酚衍生物的镍催化氰化反应。该催化体系以中等至良好的产率提供了所需的产物，并具有良好的底物相容性。容易获得的原料，具有成本效益的镍催化剂和不含金属的氰化剂是本方法的主要特征。
• Efficient Ni-catalyzed conversion of phenols protected with 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) to olefins
  作者：E. Etemadi-Davan、N. Iranpoor

  DOI：10.1039/c7cc06717h

  日期：——

  One-pot conversion of phenols to the targeted olefins via C–O activation using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine.

  一锅法将酚直接转化为目标烯烃，通过使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪进行C-O活化。
• The synthesis and characterization of [M(salen/salophen/saldeta)] [M=Cr(III), Mn(III) or Fe(III)] capped s-triazine cored tripodal trinuclear Schiff bases complexes
  作者：Berkman İşçi、Şaban Uysal

  DOI：10.1007/s10847-018-0844-7

  日期：2018.12

  bases complexes were synthesized with the reaction of 8 and/or 9 and ligand complexes. The complexes have been characterized as low-spin (S = 1/2) distorted octahedral Fe(III)Salen/Salophen, low-spin (S = 1) distorted octahedral Mn(III)Salen/Salophen, high-spin (S = 5/2) distorted octahedral Fe(III)Saldeta, high-spin (S = 2) distorted octahedral Mn(III)Saldeta and (S = 3/2) distorted octahedral Cr(II

  配体复合物 ([M(salen/salophen)]2O、[M(saldeta)]Cl 缩写为 LC、M=Cr(III)、Mn(III) 或 Fe(III))，已被合成。2,4,6-三(4-甲酰基苯氧基)-1,3,5-三嗪 (3) 通过对羟基苯甲醛 (2) 和氰尿酰氯 (1) 的反应合成。2,4,6-三(4-(4'-羧基苯基亚氨基)苯氧基)-1,3,5-三嗪(5)与2,4,6-三(4-甲酰基苯氧基)-1反应合成， 3,5-三嗪 (3) 和 4-氨基苯甲酸 (4)。2,4,6-三(4-(4-羧基苯基亚氨基)苯氧基)-1,3,5-三嗪在 CH3CN 中用 SOCl2 和 2,4,6-三(4-(4'-氯甲酰基苯基亚氨基)苯氧基处理)-1,3,5-三嗪(6)被获得。2,4,6-三(4-(4'-氯甲酰基苯基亚氨基)苯氧基)-1,3,5-三嗪在CH3CN中与4-氨基苯甲酸或4-羟基苯甲酸反应，2,4,6-三(
• (Triazinediyl)bis sulfamic acid-functionalized silica-coated magnetite nanoparticles: Preparation, characterization and application as an efficient catalyst for synthesis of mono-, bis-, tris- and spiro-perimidines
  作者：Mohammad Ali Bodaghifard、Sajad Asadbegi、Zahra Bahrami

  DOI：10.1007/s13738-016-0985-9

  日期：2017.2

  (Triazinediyl)bis sulfamic acid-functionalized silica-coated magnetite nanoparticles have been prepared and applicated as an efficient catalyst for synthesis of mono-, bis-, tris- and spiro-perimidines. The desired products have been synthesized in high purity and good yields. The workup procedure of reaction is simple. The catalyst was easily separated from the reaction mixture with the assistance

  已经制备了（三嗪二基）双氨基磺酸官能化的二氧化硅涂覆的磁铁矿纳米颗粒，并将其用作合成单，双，三和螺过的嘧啶的有效催化剂。所需的产物已经以高纯度和高收率合成。反应的后处理步骤很简单。在外部磁场的帮助下，容易将催化剂从反应混合物中分离出来，并重复使用几次，而不会降低催化活性。通过透射电子显微镜，扫描电子显微镜，粉末X射线衍射，能量分散光谱仪，傅立叶变换红外光谱仪和振动样品磁强计来表征核/壳纳米颗粒。