2,4-二(1,1-二甲基乙基)-5-(1-甲基乙基)苯酚 | 19245-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,4-二(1,1-二甲基乙基)-5-(1-甲基乙基)苯酚
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-5-isopropylphenol
• 英文别名: Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-(1-methylethyl)-；2,4-ditert-butyl-5-propan-2-ylphenol
• CAS: 19245-42-2
• 化学式: C₁₇H₂₈O
• 分子量: 248.409
• InChiKey: IQLVTBHVVRVXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基苯酚 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以2.3 g的产率得到2,4-二(1,1-二甲基乙基)-5-(1-甲基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-5,6-二氢吡喃酮。2.有效的HIV蛋白酶的非肽抑制剂。

  摘要：

  4-羟基-5,6-二氢吡喃酮模板被用作柔性支架，从该支架可构建有效的HIV蛋白酶活性位点抑制剂。使用类似的结合模式在HIV蛋白酶的活性位点中模拟了二氢吡喃酮1c（5,6-二氢-4-羟基-6-苯基-3-[（2-苯基乙基）硫代] -2H-吡喃-2-酮）发现为先前报道的4-羟基苯并吡喃-2-酮。我们的模型导致我们追求6，6-二取代的二氢吡喃酮的合成，目的是填充S1和S2，从而提高未填充S2的母体二氢吡喃酮1c的效力。为此，我们在二氢吡喃酮的6-位连接了各种疏水和亲水侧链，以模拟天然和非天然氨基酸，已知它们是P2和P2'的有效底物。将母体二氢吡喃酮1c（IC50 = 2100 nM）制成化合物，其效力提高了100倍以上[18c，IC50 = 5 nM，5-（3,6-dihydro-4-hydroxy-6-oxo-2-苯基-5- [2-苯基乙基）硫代] -2H-吡喃-2-基）戊酸和12c，IC50 =

  DOI：

  10.1021/jm970615f

文献信息

• US5912274A
  申请人：——

  公开号：US5912274A

  公开（公告）日：1999-06-15
• US6096293A
  申请人：——

  公开号：US6096293A

  公开（公告）日：2000-08-01