2,4-二氟-5-硝基吡啶 | 60186-15-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,4-二氟-5-硝基吡啶
• 英文名称: 2,4-difluoro-5-nitropyridine
• CAS: 60186-15-4
• 化学式: C₅H₂F₂N₂O₂
• mdl: MFCD18802741
• 分子量: 160.08
• InChiKey: OLPMWQXRTRVQRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  246.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-5-硝基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 XPhos Pd G2 、 水 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[5-fluoro-7-{[(rac)-oxolan-2-yl]methoxy}-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  化合物的公式(I)，其生产过程以及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2022023340A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基吡啶 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到2,4-二氟-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] GSK-3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GSK-3

  摘要：

  披露通常涉及到式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2018098411A1

文献信息

• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS RIPK1 INHIBITORS
  申请人：BiSiChem Co., Ltd.

  公开号：US20210040115A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of RIPK1 and the therapeutic methods.

  本发明提供了式I表示的新颖取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作RIPK1抑制剂及治疗方法。
• [EN] IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES WITH ANTI-BACTERIAL PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE-PYRAZOLE AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049011A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 are as described herein: (I) Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物，以及其药用盐，其中R1-R7如本文所述：（I）进一步提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK -3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018098413A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  该公开涉及一般公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。
• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160272621A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关的疾病的组合物和方法。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED RING DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ À CYCLE FUSIONNÉ AZOTÉ COMME INHIBITEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2022022680A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(I)所示的化合物、制备方法及其药物组合物，及其作为NK抑制剂在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症以及性激素依赖性等相关疾病中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。